Intre 24 februarie si 10 martie a avut loc o expozitie foto menita sa stranga bani pentru copiii din Afganistan:

“Expoziția foto prezintă portrete ale copiilor întâlniți în Afganistan,
de-a lungul celor patru călătorii ale jurnalistului Florin Ghioca.

Site

Unde?

Jukebox Club – Str. Turturelelor nr. 11, sector 3, Bucuresti (ex. Becker Brau)

Cand?

10 martie ora 21: 00

Pretul unui bilet este de 30 RON si se achizitioneaza la intrare.

Concert Cristina Dinu pe Facebook

“Ioana Maria s-a nascut pe 15 iulie 2008. Bucuria cu care asteptam primul nostru copil s-a transformat in uluire. Ne-am dorit foarte mult un copil.

Fetita noastra s-a nascut fara jumatate din antebratul drept si fara mana dreapta. Mai precis, conform Scrisorii Medicale din data de 15/07/2008, “Agenezia jumatatii distale antebrat si mana dreapta”.“

De ce este nevoie?

185.000 de euro pentru trei ani de tratament si proteza bionica.

Familia a consultat o echipa de doctori din Australia, care le-a sugerat sa mai amane o interventie chirurgicala pentru doi ani, pentru a evita o viitoare trauma, si sa se orienteze catre tehnologia existenta. Proteza bionica este cea mai recomandata in acest caz.

Insa costurile protezei, interventia chirurgicala si tratamentul care va urma pentru a-i usura Ioanei integrarea sociala sunt prea mari pentru posibilitatile familiei.

Orice ajutor poate face o difierenta pentru viitorul Ioanei. Orice donatie conteaza, indiferent de suma donata!

Doneaza prin telefon!

Teledon valabil in reteaua Romtelecom:

* 0900 900 545 pentru   5 euro
* 0900 900 547 pentru 10 euro

Site- ul Ioanei

Facebook Ioana personal

Help Ioana de pe Facebook

Contact:

Iulian Mihai (tatal Ioanei)

+0040.728.11.88.77
mdiulian[at]gmail[punct]com

“Joi, 11 martie 2010, sarbatorim Ziua Mondiala a Rinichiului. Acest eveniment a fost lansat in 2006, ca o initiativa comuna a Societatii Internationale de Nefrologie si a Federatiei Internationale a Fundatiilor Rinichiului. Este o aniversare cu semnificatie deosebita pentru pacientii cu boli de rinichi din intreaga lume si isi propune sa aduca bolile rinichiului in atentia publicului larg, a medicilor si autoritatilor. Desi frecvente si periculoase, aceste boli pot fi tratate eficient daca sunt descoperite din timp.

Anual, Ziua Mondiala a Rinichiului abordeaza o tema specifica. Daca anul trecut evenimentul a vizat legaturile dintre hipertensiunea arteriala si boala cronica de rinichi, in 2010 motto-ul zilei mondiale a rinichiului este „Protejeaza-ti rinichii, controleaza diabetul!”

Diabetul reprezinta una din principalele cauze ale bolii cronice de rinichi si a formei ei terminale, insuficienta renala. Din acest motiv, riscul de boala cronica de rinichi trebuie monitorizat permanent mai ales la persoanele care sufera de diabet.

„Numarul cazurilor de diabet este in crestere, ceea ce determina implicit cresterea numarului de cazuri de boala cronica de rinichi, cauzata de diabet”, a declarat Conf. Dr. Adalbert Schiller – Presedinte al Societatii Romane de Nefrologie.

Diagnosticarea precoce a bolii cronice de rinichi este esentiala si permite tratarea corespunzatoare, inainte ca boala sa se agraveze si sa apara eventuale complicatii. Mai mult, diagnosticarea precoce este singura alternativa prin care se poate limita semnificativ impactul bolii cronice de rinichi asupra sistemului de sanatate.

Tinand cont de aceste considerente, Societatea Romana de Nefrologie lanseaza cu sprijinul companiei Abbott, o campanie de informare si de educare prin care incurajeaza populatia sa ia in considerare cu seriozitate efectuarea investigatiilor pentru evaluarea functiei rinichiului.

Concret, in perioada 8 – 11 martie 2010, in Bucuresti, Craiova, Cluj-Napoca, Timisoara si Iasi vor fi organizate puncte pentru informare si pentru efectuarea unor prime investigatii pentru diagnosticare (in corturi special amenajate) pentru toti cei care doresc sa isi verifice riscul de a dezvolta boala cronica de rinichi.

Locatiile sunt:
Bucuresti: Bucuresti Mall (Vitan), AFI Palace Cotroceni
Craiova: Piata Mihai Viteazul
Iasi: Iulius Mall
Cluj-Napoca: Iulius Mall
Timisoara: Iulius Mall

In toate aceste locatii va exista personal calificat care va oferi celor interesati informatii si recomandari pentru eventuale investigatii ulterioare, acolo unde este necesar. Medicii vor fi asistati in demersul lor de doua mascote, Ri si Nichi, care le vor imparti trecatorilor materiale informative despre boala cronica de rinichi.

Obiectivele acestei campanii sunt:
- incurajarea unui comportament preventiv;
- incurajarea monitorizarii sistematice a riscului de a dezvolta boala cronica de rinichi – mai ales pentru persoanele care sufera de diabet si/sau hipertensiune;
- sublinierea ideii ca diabetul si hipertensiunea sunt factori majori de risc in dezvoltarea bolii cronice de rinichi;
- educarea profesionistilor din domeniul sanatatii in ceea ce priveste rolul lor esential in depistarea si reducerea riscului de boala cronica de rinichi.

Boala cronica de rinichi se manifesta initial prin pierdere de proteine/albumina prin urina si, ulterior, prin reducerea progresiva a functiei renale. Ca manifestari, acestea sunt putin evidente la debut, dar devin invalidante in stadii avansate, pentru mentinerea in viata a bolnavilor, fiind necesara dializa sau transplantul renal, care sunt extrem de costisitoare.

Datele statistice la nivel mondial, valabile inclusiv pentru Romania, arata ca 1 persoana adulta din 10 are boala cronica de rinichi, ceea ce inseamna ca aproximativ 2.000.000 de persoane sunt afectate de boala.

Dintre acestea, mai mult de 8.000 sunt tratate prin dializa sau transplant renal. De aceea, boala cronica de rinichi este o problema de sanatate publica cu importante implicatii sociale si economice si cu un impact semnificativ asupra bugetului alocat sanatatii. Bolile de rinichi sunt strans corelate cu alte afectiuni, cum sunt cele cardiovasculare, ceea ce creste in si mai mare masura costurile legate de ingrijirea pacientului.”

Sursa- Sfatul Medicului.ro

“Am apelat la dumneavoastra in gasirea unei solutii. Stiu ca este greu pentru toata lumea avand in vedere criza, cat si problemele  personale de sanatate, decizia de pensionare, dar nu vreau sa pierdem tot, sa ajungem pe drumuri, atat eu cat si fiica mea, prin  simplul fapt ca si-a ajutat mama, si a fost alaturi de mine in lupta pentru viata. Dar cum viata iti rezerva tot felul de surprize nu poti stii niciodata ce te asteapta de aceea va rog daca se poate sa ne ajutati sa-mi platesc tratamentele, procesul in legatura cu accidentul.

Timpul ne preseaza, numai pe mine ma are si pe dumneavoastra, de aceea va cer ajutorul. Am primit notificarile de la banca suntem puse in fata faptului implinit  de-a plati restanta la credit in suma de 1848 euro, daca nu platim in cel mai scurt timp intram in executare silita, sper sa ma intelegeti si sa ne ajutati. Fiecare zi se scurge chinuitor, fiecare clipa ma doare, ma simt ca o pasare care nu mai poate zbura, cu arpi albe si frante.

“Elevii scolii Nicoale Iorga din Ploiesti au intampinat aceasta primavara cu acte de caritate. De la mic la mare, acestia au confectionat martisoare pe care le-au expus in holul institutiei. Minunile facute de copii au fost vandute profesorilor, parintilor, sau chiar altor elevi. Banii obtinuti vor raspunde unui apel umanitar. Pana acum, elevii scolii Nicolae Iorga au donat 400 lei. La sfarsitul campaniei se va organiza si un concurs, iar clasa care a vandut cele mai multe martisoare va fi premiata.

Actiunea va avea loc pe 12 martie, cand se va organiza si Carnavalul primaverii.” Sursa

Dupa cum spune si ea “diagnosticul este cu atat mai complicat cu cat leziunea este in apropierea centrilor nervosi responsabili de aparatul locomotor stang”. Dupa o monitorizare atenta de peste 1 an, RMN-ul efectuat in februarie 2010 arata o crestere a leziunii cu 3-4 mm, ceea ce recomanda interventie chirurgicala in regim de urgenta.

Intrucat, in Romania, operatia Corneliei are riscul de 90-95% de a se solda cu un handicap locomotor pe partea stanga, medicii din Bucuresti i-au indicat, ca singura sansa, efectuarea operatiei este in Hanovra, Germania. Odata contactati, medicii de acolo, mai exact prof.dr. Rudolf Fahlbusch, a programat-o de urgenta pentru operatie, in data de 16 martie 2010, insa, costurile operatiei, respectiv nu mai putin de 30, 000 de euro, sunt peste puterile Corneliei. Tot ce a putut obtine, a fost o amanare, pana in data de 19 aprilie 2010.

De aceea, Cornelia are nevoie de ajutorul nostru, cu orice suma de bani, pentru ca timpul pe care il mai are la dispozitie este foarte scurt.

Mesajul Corneliei: “Sunt un om tanar si vreau sa traiesc ani multi de acum inainte, capabila sa merg pe propriile-mi picioare si neaparat cu zambetul pe buze, ca orice om normal!”

Modalitatile prin care poate fi ajutata Cornelia Rusu sunt fie, contract de sponsorizare sau virament bancar in conturile deschise pe numele Corneliei Rusu: Unicredit Tiriac Bank, Sucursala Charles de Gaulle:Cont in RON: RO54BACX0000000239206001Cont in EURO:RO27BACX0000000239206002sau,BCR SA, Sucursala Lipscani: Cont in RON: RO81RNCB0090114183980001Cont in EURO:RO54RNCB0090114183980002.

Pentru a primi formularul contractului de sponsorizare va rugam sa ne contactati pe adresa andreea[punct]vadan[at]business-edu[punct]ro, sau la telefon 0728.964.049.

De asemenea, pentru a va forma o parere obiectiva asupra clinicii in care ar urma sa fie operata, puteti viziona site-ul: www.ini-hannover.de”

Sursa

Va rugam din suflet sa ne ajutati.Cei ce pot si doresc sa ne ajute cu doar 5 ron le-am fi recunoscatori . Va multumim! Livia.V.Ghita[at]gmail[punct]com.“

“In Romania, bolile grave ale sangelui inseamna o lupta nedreapta cu destinul. Bolnavii cauta ajutor in marea lor majoritate in strainatate, desi acolo transplantul salvator ii costa triplu fata de cat ar putea sa coste in Romania. Daca autoritatile medicale ar infiinta Registrul National de Donatori Neinruditi, bolnavii ar putea primi grefe de la donatorii din Romania sau din numeroasele tari inscrise in Registrul International. Transplantul s-ar putea face in tara, rapid si cu costuri mult mai mici.

Stirile ProTv pledeaza pentru realizarea, in cel mai scurt timp a Registrului, un program medical care pentru sute de copii si adulti romani bolnavi de leucemie, talasemie si boala Hodgkin ar putea insemna diferenta dintre viata si moarte.

Pentru ca acest Registru sa poata functiona este insa nevoie ca tot mai multi romani sa se ofere ca potentiali donatori.

Cei care vor sa devina donatori de celule stem si sa incerce sa salveze prin acest gest un bolnav de leucemie vor fi supusi initial unui simplu set de analize. Cei sanatosi vor fi introdusi intr-o baza de date. In cazul in care unul dintre ei este compatibil cu un bolnav, el este chemat la spital pentru prelevarea celulelor stem. Procedura este simpla si seamana cu donarea de singe, dar este mult mai putin solicitanta. Donatorul este legat la un aparat care selecteaza celulele stem hematopoietice din singele lui dupa care singele ii este reintrodus in organism. Procedura este simpla si nu implica nici un fel de risc pentru donator in singele caruia celulele stem se refac dupa citeva zile.”

Va puteti inscrie completand formularul Aici. Pana acum s-au inscris 38490 de persoane!

Semneaza petitia: “Să schimbăm soarta românilor care au nevoie de tratamente în străinătate!”

Sursa

In vara anului trecut scriam cazul Cristinei Dinu, care avea nevoie de un transplant de celule stem. Acest transplant a avut loc in octombrie 2009, insa acesta nu a fost de ajuns, urmand sa faca o noua interventie chirurgicala:

“Am primit cadou : am facut transplantul. Iar asta m-a ajutat sa fiu iar cu cativa pasi inaintea bolii si sa se poata pune problema unui al doilea transplant acum, chiar daca nu a fost suficient primul transplant pentru a reusi sa eliminam totul, asa cum am sperat. Primul transplant mi-a devansat boala, mi-a castigat teren in fata bolii si mi-a dat sansa de a reintra in lupta. Mi-a dat in plus cateva luni esentiale de viata.

Uitandu-ma inapoi, desi nu cred ca este inca momentul, imi dau seama ca am trecut prin multe, ca a fost greu, si ca alaturi de mine i-am tarat prin toate astea si pe cei dragi. Dar imi dau seama si ca tot efortul asta merita, nu ca as fi avut vreodata dubii. Dar orice sacrificiu, orice durere si orice lupta castigata merita efortul. Nu am de gand sa stau sa imi plang de mila, nu am de gand sa stau sa tremur de frica. Ci voi merge mai departe.

Mai am un pas. Un pas mare. Un transplant. Experimental. Experimental pentru ca nu mi-au gasit un donator compatibil si vor folosi celule stem prelevate din cordonul ombilical ca varianta alternativa. Un transplant mult mai greu, mai riscant si mai invaziv decat primul. Dar ultima sansa si ultimul pas. Este ultima carte pe care trebuie sa o joc. Pe masa e viata mea.“

Din totalul necesar de 80000 Euro mai sunt necesari inca 15 000 de Euro

Blogul Cristinei Dinu

Donatii directe prin PayPal Donatii se pot trimite la adresa de e-mail dinucristina8223[at]yahoo[punct]com sau prin folosirea butonului afisat pe pagina.

Numere Teledon apelabile din reteaua Romtelecom

Numere de acces Pentru 2 Euro: 0900 900 652 Pentru 5 Euro: 0900 900 650

TRIMITE UN SMS la numarul 879

numar apelabil, din Romania, in retelele Vodafone, Orange, Cosmote in perioada 5 februarie – 14 martie si vei dona 2 euro pentru Cristina Servicii oferite gratuit. Nu se percepe TVA.

Virament in contul spitalului pentru achitarea contravalorii transplantului

Titular cont /Beneficiar : Allgemeinen Krankenhauses der Stadt Wien – Universitatskliniken Bank Austria Creditanstalt IBAN : AT31 1200 0514 2845 5902 BIC/Swift Code BKAUATWW cu mentiunea ”Akonto DINU Cristina-Liliana/StZTX”

Virament bancar in conturile Cristinei

Cont in LEI deschis la BCR Sucursala Gaesti, Dambovita Cont : 2511.A01.0.6135006.0318.ROL.1 Cod IBAN RO60RNCB0318061350060001 Titular : Dinu Cristina Liliana CNP : 2820902150457 Cont in EURO deschis la BCR Sucursala Gaesti, Dambovita Cont : 2511.A01.0.6135006.0130.EUR.1 Cod IBAN RO11RNCB0130061350060001 SWIFT CODE : RNCB RO BU Titular : Dinu Cristina Liliana CNP : 28209021504

“Alexandra s-a nascut pe 21 februarie 1986 la Ploiesti in familia unor ingineri, fiind un copil mult dorit si asteptat timp de 7 ani dupa nasterea singurei sale surori.

Decizia de urma cursurile unei facultati de medicina umana sau veterinara si-a schimbat-o in ultimul moment cand si-a dat seama ca ar fi mult prea greu de suportat suferinta celor dragi ei, asa ca a ales stomatologia. Acum 2 ani, intr-o perioada dureroasa pentru ea, dupa ce si-a pirdut unul dintre bunici, l-a intalnit pe cel care s-a dovedit a-i fi alaturi la bine si la greu – Bogdan. Era foarte fericita in preajma lui si nu odata afirma fara retineri ca el este cel care a invatat-o ce inseamna sa iubesti cu adevarat, si alaturi de care se simte iubita, valoroasa si in siguranta. Planificasera sa se logodeasca de sarbatori, mai exact de Craciun in 2009, cand vestea cumplita a bolii Alexandrei i-a lasat fara cuvinte pe toti.

Bogdan a facut un gest demn de respectul tuturor. S-au logodit in spital la doua saptamani de la diagnostic. De parca boala nu ar fi fost de ajuns, la scurt timp a mai venit o veste rea: Alexandra si Livia, sora ei, desi seamana foarte bine fizic si au acelasi grup sangvin, nu sunt compatibile genetic. Asta inseamna ca cea mai buna varianta terapeutica pentru ea, transplantul de celule stem, nu se poate face de la sora ei.

Singura solutie a ramas un transplant de la un donator neinrudit cu care printr-un mare noroc ar putea fi compatibila.

In acest moment Alexandra este internata intr-o Clinica de specialitate din Italia unde asteapta gasirea unui om care sa-i “semene” genetic. Este optimista, increzatoare in sansa ei si intr-o soarta care sa fie de partea ei.

Desi sub o terapie citostatica foarte agresiva pentru corpul ei, privirea ii este vesela si ochii jucausi asa cum au fost intotdeauna.”

Conturile unde se pot face donatii sunt:

LEI – RO29BTRL02701201554077XX

EUR – RO75BTRL02704201554077XX

Conturile sunt deschise la Banca Transilvania pe numele COMANICI ALEXANDRA OFELIA. Va rugam precizati ca suma depusa reprezinta DONATIE

Puteti dona in contul asociatie Soranprax “Life Hope” (firme):

LEI – RO68BTRL02701205M59073XX

Puteti dona acum, online prin PayPal aici:

Contact

Pentru orice intrebare legata de Alexandra nu ezitati sa ne contactati la adresele de email de mai jos sau telefonic la numerele de telefon alaturate:
Livia Taran (sora) – liviacomanici@yahoo.com – 0732116191
Marius Taran – mtaran79@yahoo.com – 0732116192

Blogul Alexandrei

.

“Claudia are 24 de ani si este studenta in ultimul an la Facultatea  de Medicina din cadrul Universitatii de Medicina si Farmacie Craiova. Visul ei este sa devina doctor pentru a-i putea ajuta pe cei aflati in suferinta. Are un suflet bun si cald si este iubita atat de colegi cat si de profesori, fiind unul dintre cei mai buni studenti din generatia ei. Nu ai cum s-o cunosti si sa nu o iubesti. In ochii ei albastri nu se regaseste decat bunatate, daruire si modestie.
Din luna februarie 2009, cand a fost diagnosticata cu o boala maligna a ganglionilor limfatici – un tip rar de limfom, ea ne-a dat tuturor o lectie de demnitate. Claudia nu a lasat ca nenorocirea care i-a curmat destinul sa-i spulbere visele. A inceput lupta cu boala de una singura, tacit si fara sprijinul celor din jur nedorind sa isi impovareze colegii si prietenii. In aceasta perioada, desi a urmat o cura puternica de chimioterapie, nu a lipsit de la facultate si nu a trezit suspiciunea apropiatilor. Mai mult, atunci cand colegii ii admirau noua coafura, care de fapt era rezultatul tratamentului, ea gasea puterea sa zambeasca si sa le multumeasca. In sesiunea din vara a dat toate examenele si a avut numai note de 10.

Insa tratamentul puternic cumulat cu eforturile din sesiune au dus la aparitia unei insuficiente corticosuprarenaliene. Momentan este in desfasurare o reevaluare completa a starii ei, estimandu-se necesitatea unui transplant de maduva cu celule stem, tratament al carui cost este estimat la 100.000 de euro.

Acum viata ei depinde si de noi. Putem face ceva sa-i readucem zambetul pe buze si bucuria de a trai. In acest moment Claudia are nevoie de noi toti, cei care o cunosc si tin la ea, sau cei care nu o cunosc, dar vor sa faca un lucru nobil, oferindu-i posibilitatea sa-si urmeze vocatia de a fi mereu aproape de oameni, intelegandu-i si alinandu-le suferinta.
Puteti vedea raportul medical al Claudiei aici!”

Conturi deschise la BCR, sucursala Lapus, Craiova, Dolj:

Cont in LEI
Cont: 2511.A13.0.2056579.0138.ROL.3
IBAN: RO52RNCB0138020565790003

Cont in EURO
Cont: 2511.A13.0.2056579.0138.EUR.4
IBAN: RO25RNCB0138020565790004

Titular: Chelan Claudia-Valeria
CNP: 2850804160055

Blog-ul Claudiei

Blog-ul lui Ionut

“Buna ziua,

Ma numesc Sabina si am o fetita; Alexia Maria, nascuta pe 21 septembrie 2005, prin cezariana, pozitia fiind transversa. Nota la nastere 10 – 2950grame – 51cm.
La nastere a fost diagnosticata cu displazie luxanta de sold. Am inceput sa facem kinetoterapie de la 2 luni de viata, purta 2 pampers.

La un an cand sa o punem in picioruse am observat ca tine piciorusele “strambe” si in interior foarte mult. A trebuit sa ajungem la un neurolog si ne-a dat un diagnostic cumplit tripareza spastica (membrele inferioare si mana stanga). Atunci a inceput calvarul pentru noi! Am umblat in spitale doctori … pe la 2 ani a facut luxatie de sold si ni s-a spus ca trebuie sa o operam .

In ianuarie 2010 am reusit sa facem urmatoarele operatii: una la sold si 2 la picioare jos la tendoane; inca este in ghips de la sold in jos si sta numai culcata .
Este o fetita extrem de curajoasa, nu plange de durere deloc, se joaca, este normala… nu ma asteptam sa fie asa cuminte …

Am fost la control pe 3 februarie si urmatoare internare pentru operatie va fii pe 22 februarie.
Am mare nevoie de ajutorul vostru .. oricat de putin ar fii, Alexia va avea nevoie de recuperari foarte multe si nu mai am cum sa ma descurc.

Pana acum mi-a fost rusine nu am indraznit dar pana la urma cel mai important este ca Alexia SA MEARGA, pentru asta am nevoie de voi … chiar si 1 leu este bine venit. Am sa incerc sa ma inscriu si la o fundatie sa pot primi cei 2 % dar este foarte greu sa te inscrii am fost de vreo 2-3 ori cu Alexia la o fundatie (nu vreau sa dau numele) si mi-a spus ca nu are nimic .. este un platfus …. dar copilul meu nu merge! …

Momentan ni s-a recomandat de catre neurolog sa mergem la o clinica particulara in Bucuresti sa facem macar 2-3 sedinte pe saptamana de kinetoterapie, sedinta fiind de 150 lei, si ne va da si o lista cu anumite sanatorii din tara, dupa ce vom termina cu operatiile.

Va multumesc din suflet !

Cei care doresc sã o ajute pe Alexia sa mearga , o pot face printr-o donatie în contul deschis la Banca ING
RO48INGB0000999901741488(RON)- ING Bank”

Blogul Alexiei

Şansă pentru Şansă este o fundaţie fără scop patrimonial, non profit, de tip umanitar, acţionând în domeniul serviciilor sociale, având drept scop acela al ajutorarii persoanelor diagnosticate cu cancer sau leucemie din România dar şi de prevenire a îmbolnăvirii persoanelor neafectate încă de aceste maladii.

Obiectivele fundaţiei sunt:

• Strângerea de informaţii pentru crearea unei baze de date cât mai amplă care să conțină date generale privind persoanele bolnave de cancer şi leucemie din România cît și tipul de ajutor de care este nevoie.

• Crearea unei baze de date cu privire la clinicile din România sau din alte state, clinici specializate în diferite tratamente și proceduri de vindecare ale unor forme rare de cancer și leucemie

• Conceperea și derularea de campanii de informare și sensibilizare a populației cu privire la tipurile de cancer și leucemie, campanii de informare cu privire la metode de prevenire și combatere a acestor maladii

• Organizarea de cursuri și întîlniri de informare și sensibilizare a agenţilor sociali și economici cu privire la rețeaua de necesități și posibilități de colaborare multi-disciplinară

• Sensibilizarea personalului medical și instituțiilor abilitate în legătură cu importanța și necesitatea respectării drepturilor persoanelor bolnave de cancer și leucemie

• Facilitarea accesului la informații a bolnavilor de cancer, cu privire la drepturile de tratament și posibilitățile de tratare a diferitelor tipuri de cancer în România sau în alte state

• Susținerea unei activități de consiliere online pentru persoanele implicate direct sau indirect în lupta împotriva cancerului și leucemiei

• Deschiderea de puncte de lucru zonale în care să funcţioneze cabinete de consiliere și psihoterapie pentru pesoanele afectate direct sau indirect de cancer sau leucemie, organizarea de grupuri de suport pentru aceste persoane

• Crearea unei enciclopedii tematice online pentru persoanele diagnosticate cu cancer sau leucemie

• Înființarea unui centru de cercetare, diagnosticare și tratare pentru persoanele diagnosticate cu cancer sau leucemie

Şansă pentru Şansă are puncte de acoperire în: Constanţa, Iaşi, Cluj, Bucureşti”

Site oficial

Pagina Facebook

Blog

“1. Ce face un ecograf 4D?

Un ecograf 4D performant costa 80.000 de Euro, dar salveaza vieti inca din primele saptamani de sarcina, depistand problemele de sanatate ale bebelusului. Iar cel pe care vrem sa-l cumparam va fi cel mai performant ecograf 4D dintr-un spital al sistemului de stat.

Analizele din primul trimestru de sarcina sunt foarte importante pentru determinarea gradului de risc pe perioada sarcinii, a eventualelor problemele de sanatate ale micutilor si stabilirea tratamentelor sau interventiilor la momentul nasterii. Lipsa acestor analize face ca zilnic, aproximativ 5 copii sa se nasca cu probleme de sanatate ce puteau fi prevazute cu un astfel de ecograf.

2. Cine poate dona?

Pentru a putea cumpara si apoi dona spitalului Filantropia cel mai performant ecograf 4D, doneaza incepand cu 10 lei, daca esti persoana fizica, si cu 4.000 lei daca esti firma.

3. Unde se doneaza?

Donatiile se fac in contul Fundatiei ING “O lume mai buna”: RO 39 INGB 0001 0081 6205 8920, in perioada 21 decembrie 2009 – 20 februarie 2010.

4. Ce castigi?

- un suflet mai linistit la gandul ca ai contribuit la salvarea a 5 copii
- prin tragere la sorti sute de premii sau marele premiu, o masina de Formula 1.

- fiecare 10 Lei donati iti aduc o inscriere la tragerea la sorti.“

ING

În doi ani, Dorin a făcut citostatice şi radioterapii, la care a răspuns foarte bine. Medicii le-au dat şanse de reuşită de 90%, însă, anul trecut, băiatul a fost operat şi de apendicită, lucru ce a dus la agravarea stării de sănătate. „După această intervenţie a făcut din nou citostatice, pentru că a făcut o recădere din cauza apendicitei în lichidul cefalo-rahidian. Am avut nevoie de un medicament, Ervinase, care costă 2.200 de euro. Am găsit pe cineva care să ni-l aducă, dar numai o cutie de cinci fiole”, îşi continuă povestea tristă Dorina. Deşi la acest medicament organismul lui Dorin răspunde foarte bine, totuşi familia nu-şi permite să-l mai procure. Lunar, doar 900 de lei câştigă întreaga familie. Mama băiatului primeşte pentru acesta 600 de lei, la care se mai adaugă 300 de lei ai tatălui, bani din care trebuie să trăiască patru persoane. Chiar dacă la Spitalul Louis Ţurcan din Timişoara, acolo unde este internat Dorin au primit tot sprijinul, totuşi, medicamentele şi analizele costă foarte mult. „Acasă, în fiecare zi trebuie să plătim analizele, 42 lei, pastile citostatice Purinetol, 40 lei, Metrotexat, 53 lei. În spital am primit tot sprijinul. Nu am cuvinte să le mulţumesc pentru tot ce au făcut pentru băiatul meu”, mai spune mama lui Dorin.

Băiatul are nevoie, în continuare de tratament. Familia lui însă nu a mai găsit soluţii pentru a face rost de bani şi de aceea a cerut ajutorul tuturor.

Aşadar, cei care vor să întindă o mână de ajutor lui Dorin au la dispoziţie două conturi deschise la Raiffeisen Bank, Sucursala Timişoara, în care pot depune bani:

Număr cont în lei: RO26RZBR0000060007236222

Număr cont în euro: RO67RZBR0000060011647141″

Caz preluat de pe site-ul Ziua Constanta

” Ma numesc Vlad Dorinel si sunt tatal fetitei Vlad Valentina Nicoleta- un ingeras de numai sase luni care sufera de retinoblastom bilateral: ochi stang gradul IV, ochi drept stadiul I.

Mai bine zis suferea, deoarece in urma unei operatii chirurgicale din cauza complicatiilor, micuta  Valentina a ramas doar cu un singur ochisor.

De aceea apelez la dumneavoastra, oameni cu suflet mare, pentru a-i putea salva ochisorul ramas. Va rog din suflet sa punem inima la inima si haideti sa nu o lasam o viata intreaga pe intuneric. Haideti sa o lasam sa se bucure de lumina zilei, de frumoasa copilarie si tot ceea ce o inconjoara. Am incredere in Dumnezeu si in voi si stiu ca intr-o zi va va resplati.

Este  urgent- cu cat se strang mai repede banii, cu atat are sanse mai multe.

Va multumesc”

Contact:

238/533337

0723212339

Donatii

CEC BANK BUZAU TITULAR: VLAD DORINEL :RO13CECEBZ4208RON0702886

Sursa

“Cu lacrimi de foc va rugam sa ne ajutati pe noi si fetita noastra Andreea! Vream sa o vedem din nou bine si un copil normal! Noi nu am renuntat si nu renuntam la faptul de a spera , ne dam si viata si tot ce avem in speranta ca se va insanatosi , ca exista pentru ea o sansa o solutie!

Ea este lumina ochilor nostri ca parinti si e bucuria celorlalti trei fratiori si doua surioare pe care-i mai are. Andreea are acum noua anisori si plange amintindu-si ca pana la cinci anisori a fost un copil normal si sanatos care isi traia copilaria alergand si jucandu-se fara probleme. O doare enorm ca nu poate fi ca ceilalti copii si odata cu ea suferim si noi! Din nefericire brusc cateva diagnostice i-au rapit bucuria si copilarria.

Ataxie teleangiectazie, deficit de tonus postural, deficit de coordonare si echilibru, hipoplaxie de vernix cerebelos cu adancirea spatiilor pericelebeloase, sindrom piramido extrapiramidal, necesitand insotitor permanent si deteriorandu-i pe zi ce trece coordonarea de a vorbi si de a se misca. Pe zi ce trece si durerea noastra este tot mai profunda vazand-o cum se adanceste , in ciuda luptei noastre, in o tot mai mare neputinta de a se deplasa si vorbi. Murim incet in fiecare zi si noi alaturi de ea!

Toate aceste diagnostice fara inteles nici pentru noi si nici pentru ea ne-au dat viata peste cap si ne-au transformat-o intr-un haos si intr-o lupta permanenta ,o lupta pentru salvarea Andreei.

Va rugam daca cineva (fereasca Dumnezeu) a avut copii cu asemenea probleme sa ne scrie si sa ne spuna sa ne sfatuiasca ce au mai facut, unde au ajuns. Lasam diagnosticele, actele medicale si adresa noastra. Daca cineva stie de locuri facatoare de minuni va rugam sa ne scrieti, o sa incercam sa facem tot posibilul sa o salvam sa-i redam copilaria si bucuria!

Noi ne chinuim de cativa ani cu fel de fel de medicamente, terapie, controale, venim in fiecare luna din capatul tarii si stam internati doua saptamani la Bucuresti cu Andreea. E foarte greu atat  omeneste cat si financiar. Suntem o familie simpla de la tara cu sase copii, sotul lucreaza cu minim pe economie eu insotitorul Andreei acuma.

Ne descurcam foarte greu si cat am avut, am vandut toate animalele de pe langa casa, pentru ca alt ajutor nu avem decat ceea ce facem noi. Ne-am descurcat cum am putut, acum nu mai avem ce vinde si alte solutii nu avem. Am primit cateva sfaturi de a ajunge cat mai urgent cu Andreea la unele clinici din Spania sau Franta insa nu avem posibilitati financiare iar la lupta si la speranta nu vrem sa renuntam. Aici in tara lupta pare pierduta, de atat timp si nici o schimbare si e din ce in ce mai rau, iar pentru a putea incerca in strainatate ne trebuie bani de drum , de analize, si de ce mai este necesar.

Din ce am inteles de la alte mame care au ajuns cu copii la clinici in strainatate trebuie 2.000-2-500 de euro sa putem porni la acest nou drum. Am inteles ca ar fi si o posibila interventie in China insa care costa enorm de mult. Momentan nu stim foarte multe si incercam sa strangem, cu ajutorul dumneavoastra, acesti bani si sa putem pleca sa nu ne dam batuti si sa speram ca poate se va gasi un remediu, o solutie, chiar si o operatie, care oricat de mult ar costa, ne vom da si viata si vom incerca sa-i putem reda Andreei sansa la viata, la copilarie si la normalitate.

Indrumati de oameni va scriem si dumneavoastra sperand ca vom putea gasi acel ajutor pentru Andreea pentru a putea ajunge cu ea in strainatate unde poate se va putea face ceva concret in evolutia ei. Nu ne dam batuti !
Va rugam din suflet sa ne intelegeti durerea si lupta parinteasca si sa ne ajutati!
Dumnezeu sa ne ajute pe toti !

ADRESA NOASTRA: FAMILIA ACALFOAE SAT SAUCENITA COMUNA VACULESTI JUDETUL BOTOSANI.

CONTURI
EUR Nr.Cont: R062BRDE070SV25255730700
RON Nr.Cont: R066BRDE070SV25255650700

ACALFOAE ANCA MARIANA“