Ma numesc Draghici Camelia si vreau sa va zic o poveste trista de viata:
Am divortat anul acesta si mi-au ramas  in intretinere doua fete: cea mare are 22 de ani si a renuntat la facultate ca sa poata avea grija de mine si de fata cea mica, dar in ultima vreme se simte cam rau si a slabit putin. Nu am bani sa-i cumpar niste vitamine. Si-a pierdut serviciul, iar de cand nu mai lucreaza, ne descurcam foarte greu cu banii. Avem doar 225 lei pe luna (pensia de intretinere si alocatia celei mici) care nu ne ajung nici macar pentru chirie si taxe.

Fata cea mica are 17 ani si este eleva in clasa a-XI-a la un liceu bun aici in Rm. Valcea. Invata foarte bine si ar fi pacat sa abandoneze scoala datorita situatiei financiare.

Aici in Valcea locuim cu chirie intr-o garsoniera foarte mica, fara bucatarie si pentru care trebuie sa platim lunar 250 lei. Riscam sa ajungem in  strada acum in toiul iernii dar nu avem ce face si unde ne duce. Fostul sot este violent si se comporta urat cu copiii si nu putem locui impreuna cu acesta in aceeasi casa.

Nu se poate descrie in cuvinte durerea unei mame atunci cand copilul iti cere mancare si nu ai ce sa-i dai!

Nu am pe nimeni pe lumea asta si de aceea va rog din suflet pe dvs. sa-mi ajutati fetele.

Nu  mai stiu ce sa fac.

In speranta ca nu veti ramane indiferenti la rugamintea mea, va multumesc!

Contact:

Draghici Camelia, tel. 0767 971837

Descrierea cazului

Ma numesc Radu Alina Mirabela o mamica care va cere ajutorul cu disperare!Am un ingeras de 6 anisori , el fiind comoara mea cea mai de pret si cea mai mare bucurie data de Dumnezeu, dar din pacate s-a nascut cu probleme si a fost diagnosticat cu Tetrapareza spastica.
Pe 14 ianuarie 2006 “sambata” m-am internat la spitalul Cantacuzino “spitalul groazei” la ora 13:00 cu dilatatie de 2 cm.Doctorita care m-a tinut sub supraveghere pe parcursul sarcinii cea care “a incasat spaga” nu era la spital, intr-un tarziu la ora 17:30 a binevoit sa vina .M-a controlat si mi-a facut o injectie cu calciu cred, ca m-au luat toate caldurile.
Pana la ora 19:30 cand mi-a rupt apa a stat pe hol si isi vedea de treaba ei cu doctori si asistentele.Dupa ce mi-a rupt apa au inceput durerile mari care nu se mai opreau.Doctorita statea la barfa cu moasa care ma controla,stateau de vorba de treburile de acasa ca doar am deranjat-o din weekend.
La ora 21:50 in sfarsit m-a urcat pe masa de nasteri si s-a nascut puisorul meu dar nu i-am auzit glasul pentru ca nu a avut aer, nu i s-a oxigenat creierul ,trebuia sa imi faca cezariana! A fost dus la reanimare cu perfuzii la incubator unde a stat doua saptamani drogat cu fenobarbital si hranit prin gavaj,in primele 24 de ore a facut convulsii!
Toate acestea i-au afectat creierasul!La insisentele mele mi l-au dat sa il invat sa manace cu biberonul sa plecam cat mai repede din acel spital de criminali ca oricum degeaba stateam ca neurolog nu aveau. In prezent mananca bine chiar din 2 in 2 ore dar nu asimileaza are 9,5 kg doar, rade cand vorbesti cu el intelege dar raspunde in limba lui gangurind, nu sta in fundulet, nu isi tine caputul, si face caca doar cu supozitorul.

Diagnostic

Dupa o luna de zile de spiatlizare si chin ne-am externat si am inceput investigatiile cu el,la un cabinet particular, la spitalul 9 si in final a fost diagnosticat cu tetrapareza spastica.

Suma necesara

Am auzit de la alte mamici in situatia mea de Clinica de recuperare din Ucraina, am facut imprumut la banca si am fost de doua ori,se vad niste schimbari este mai atent si mai serios, dar tratamentul acolo este scump asta inseamna 3052 de euro plus 200 de euro transportul, bani pe care nu ii mai avem din pacate,iar timpul care trece este important pentru Cosmin caci acum este perioada in care se recupereaza cel mai bine!
Ne-am programat pentru 15.07.2009,7.04.2010 dar din pacate nu am reusit sa ajungem ca nu am strans banutii necesari si am renuntat sa mai facem programari pana nu avem banii pentru ca cei de la clinica sa nu piarda increderea in noi!
Dar am descoperit inca o sansa pentru recuperarea lui Cosmin operatia de la Chisinau numita”Miofibrotomie subcutanata” am reusit si am facut-o si pe aceasta in Mai 2010 dar si aceasta operatie trebuie repetata si ne costa si aceasta 1850 de euro! Acum am aflat de la alte mamici de recuperarea cu delfini din Turcia dar si aici ne lovim tot de situatia financiara! O sedinta pe zi inseamna 250 de euro iar o etapa consta in 10 sedinte plus cazarea 260 de euro!
Din pacate lupta lui Cosmin cu boala va dura ani de zile si banii multi pe care noi nu ni-i permitem dintr-un venit lunar de 1500 de lei,de aceea va rog,va implor sfatuiti-ma, ajutati-ma sa imi fac copilul bine, sa fie si el cat de cat un copil sanatos.

Donatii:

Garanti Bank Sucursala Calea Mosiilor-Titular cont: Radu Alina
R007 UGBI 0000 1220 03075RON
R097 UGBI 0000 1220 03076EUR

Contact:

Tel: Radu Alina(mami)0768.929.140
Radu Stefan(tati)0767.771.604
Adresa mail: rautaciosulcosmin@yahoo.com

Aici aveti si emisiunea de la povestiri adevarate:http://www.acasatv.ro/emisiuni/povestiri-adevarate/noutati/la-povestiri-adevarate-doi-parinti-disperati-va-implora-ajutorul.html

Actele si povestea mea se afla aici: http://cosmin-marian.blogspot.com

Descrierea cazului

Ma numesc Ionescu Mina Alexandru si am 1 an si 3 luni. Pana pe 22 decembrie 2011 eram un copil ca toti copilasii de varsta mea, iubit si rasfatat. Aceasta data mi-a schimbat destinul. Parintii mei au aflat ca am o tumora la rinichi la un control medical de rutina.

Am fost operat la spitalul Grigore Alexandrescu in 27 decembrie 2011, unde mi-a fost scoasa tumora cu rinichi cu tot, o parte din ureter si 2 ganglioni,  iar incepand cu ianuarie 2012 am inceput chimioterapia la spitalul Budimex.

Diagnostic

Rezultatele anatomobiologice au aratat ca destinul meu urma sa nu fie asa de simplu. Desi la inceput medicii au crezut ca este vorba de un nefroblastom (o varianta mai usoara de cancer), analizele au aratat ca este vorba de un sarcom renal cu celule clare, o forma mai rara, care necesita un tratament  chimioterapeutic dur si alternat cu sedinte de radioterapie. Din cauza varstei mici si a radioterapiei (in tara aparatele nu sunt asa de precise), tratamentul ar fi de preferat sa se faca in strainatate, la Viena, la spitalul Sf. Anna sau in Franta, clinici specializate si dotate pe oncopedriatie, unde am o sansa de supravietuire. Aceasta este pe scurt povestea mea. Acum sunt la spital, la tratament, dar promit sa-mi fac timp si sa va spun mai multe despre mine.

Suma necesara

Tati si mami au deschis un cont in banca, pe numele meu, in cazul in care considerati ca-mi puteti oferi un ajutor, oricat de mic.

Contact:

Tel: 0740235212 (Rodica ), sau pe adresa de e-mail ee_escu@yahoo.com

Donatii:

Nume beneficiar: Alexandru Mina Ionescu

LEI – RO04MILB0000000002948361

EURO -  RO84MILB0000000002948376

SWIFT: MILBROBU,  BANCA MILLENNIUM,  SUCURSALA DRISTOR

Va multumesc ca incercati sa-mi dati o sansa la viata!

Acte doveditoare aici :  http://alexandrumina.blogspot.com/2012/01/diagnostic-sarcom-renal-cu-celule-clare.html

Descrierea cazului
Dragii nostri prieteni, cunostinte, apropiati noua, vreau sa va multumesc din suflet pentru ajutorul acordat lui David si va cerem AJUTOR din nou. Cu ajutorul lui Dumnezeu si al vostru David este foarte bine, intelege tot dar inca nu vorbeste. singurele cuvinte pe care le spune sunt “mama”, “baba” si “da”. Am facut logopedie de 3 ori pe saptamana, dar e prea putin. Pentru a vedea rezultate David are nevoie de mai mult. Iar o ora de logopedie ne costa 30 ron. Cat mi-as dori ca binele lui David sa nu se reduca doar la BANI! Dar, din pacate, acesta este adevarul. Fara bani si multa munca progresele sunt minore.
Incerc in cele ce urmeaza sa va impartasesc cateva din gandurile si incercarile noastre din ultima perioada, toate legate de dorinta de a-l vedea pe David sanatos cat mai curand posibil. De ceva timp căutăm o metoda terapeutica care sa-l ajute pe David mai mult din punct de vedere psihic.De cand am inceput campania de adunare de fonduri pentru David, in mai 2010, am fost constienta ca banii pe care ii solicitam nu vor fi suficienti pentru recuperarea lui totala. Dar n-am indraznit sa sper mai mult. Si totusi, am vazut ca voi ati fost alaturi de noi si am sperat la mai mult. Am incercat sa adunam 9.000 de euro pentru un transplant de celule stem, asa ca am demarat campania 2% pentru David. Din pacate insa, in afara de faptul ca nu am reusit sa adunam suma respectiva, foarte mare din punctul meu de vedere, oricum nu mai putem efectua acest transplant din simplul motivul ca clinica din Germania care facea acest fel de interventie, singura din Europa, s-a inchis in cursul acestul an. Totusi, cu banii adunati pe formulare speram sa ajungem in Germania pentru un consult neurologic si un tratament potrivit. Am cunoscut o mamica la Oradea care recent a fost la o clinică în Germania (KinderZentrum din Munchen) pentru un consult neurologic si un diagnostic precis. Rezultatele sunt multumitoare, medicii de acolo i-au spus multe lucruri care in Romania nu i s-au spus si urmeaza tratamentul indicat de ei. M-am hotarat sa ajung cu David la aceasta clinica. Si o sa incerc sa va explic de ce. Dupa cum stiti. Asa ca, toti banii care ne vor fi virati pentru cele peste 300 de formulare 2% adunate anul acesta, vor fi folositi pentru a ajunge in Germania. Sa speram ca suma se va ridica la nivelul necesar (in jurul sumei de 2000 euro – transport, cazare, consultatii, investigatii de specialitate). Pana in prezent in contul lui David de la asociatie au intrat doar 313 ron va atasez si extrasul de cont cu precizarea ca cine doreste mai multe informatii ma poate contacta.

Diagnostic

David pe langa deficitul motor, din cauza problemelor neurologice are si un retard, care se manifesta in vorbire si capacitatea de a ne intelege. Desi vad ca incepe sa inteleaga unele comenzi mai simple, stiu ca inca avem mult de lucru. Tocmai din acest motiv imi doresc foarte mult sa ajungem inca o data la Constanta pentru a treia sesiune de terapie hiperbara. Nu avem alta solutie decit oxigeno-terapia si logopedie cit de multa. Imi pun sperantele in terapia hiperbara pentru ca David a reactionat foarte bine la cele 2 sesiuni (in total 30 de sedinte) pe care le-am facut pana in prezent. S-a schimbat foarte mult din punct de vedere psihic, intelege aproape tot ce ii spun, stie sa-mi arate diferite lucruri, desi nu poate vorbi. Parerea mea, si nu numai, este ca David in prezent e mult mai bine si pentru asta ii multumesc lui Dumnezeu, dar si voua tuturor.
David sufera si de epilepsie simptomatica. De cand avea doar cateva luni este in evidenta dr. Bacos, cel mai bun si cunoscut neurolog pediatru din Timisoara. Din pacate, desi tratamentul i-a fost schimbat de mai multe ori si a fost vazut si de neurologii de la Cluj si Bucuresti, David face crize si in prezent. Pentru cei care nu stiti, aceste crize epileptice il fac pe David sa faca achizitii noi mult mai greu, sau il pot da chiar inapoi atunci cand crizele sunt puternice. La fel, tratamentele anticonvulsivante il sedeaza, ceea ce determina o reducere a efectului terapiilor de recuperare. Iar pentru ca crizele sa fie stopate trebuie nimerita formula de tratament cea mai potrivita, dar si doza optima de medicamente, in functie de varsta si greutate. Tocmai din acest motiv imi doresc foarte mult sa ajung cu David in Germania, unde poate experienta dar si tehnica detinuta sunt la alt nivel. Si poate, in sfarsit, ne va fi indicat tratamentul cel mai bun pentru problemele lui.

VA RUGAM PE VOI CUM NE-ATI FOST ALATURI SI NE-ATI AJUTAT FACETI-O SI DE DATA ASTA. Stiu ca Dumnezeu va va rasplati pe toti pentru binele pe care ni-l veti face si pe care ni l-ati facut pina acum.
Oameni buni şi generoşi ne ajută, asociaţia “Sfintul Andrei”ne sprijină şi ne susţine. Dacă nu ne ajută comunitatea, cine să ne ajute? Vă rugăm, alăturaţi-vă cu cât de puţin, ajutaţi-l pe David pentru a fi un copil cat de cat normal, sa ne poata intelege, sa stie ce e bine si ce este rau. Ne dorim asa de mult ca la virsta de 7 ani sa mearga intr-o scoala cu copii sanatosi! Mai avem 2 ani si jumatate pentru a reusi recuperarea lui David, ajutati-ne!

Sper si stiu ca veti intelege aceasta noua incercare de a-l face sanatos. Ce nu face o mamă pentru puiuţul ei? Cea mai mare bucurie de a avea un copil sanatos, s-a transformat în cea mai mare tristeţe de a-l vedea ca se chinuie. Copiii de virsta lui cunosc foarte multe lucruri dar David NU, ma doare sufletul si imi este foarte greu sa-l vad neputincios.
Concluzia este ca ceea ce ne propunem pentru anul viitor este sa ajungem la Constanta pentru inca o sesiune de terapie hiperbara si in Germania pentru un consult neurologic si investigati de specialitate. Iar solutia pentru a realiza aceste lucruri este sa ne bazam pe banii ce vor fi virati de trezorerii pentru cele peste 300 de formulare adunate, sa adunam in continuare formulare 2% dar si sa apelam la BUNATATEA VOASTRA.
Mulţumim tuturor celor ce se alătură nouă şi ne ajută în această campanie umanitara.

Suma necesara

Asadar, NE PUNEM SPERANTA IN VOI, OAMENII DE BINE! Stiu ca vom reusi sa adunam suma necesara pentru 15 sedinte in valoare de 6000 ron, cazarea ne este oferita de un om cu suflet care vrea sa ne ajute si ii multumim .DACA AVETI DORINTA SI PUTEREA SA NE SPRIJINITI PENTRU A CONTRIBUI LA TRATAMENTUL LUI DAVID, DOAR DUMNEZEU VA POATE RASPLATI…..

Contact:

www.davidteodorescu.blogspot.com

Tel. 0767 795 972

Donatii:

Ron: RO90BPOS36607055170RON01

Euro: RO25BPOS36607055170EUR01

deschise la BANCPOST Timisoara

SWIFT BPOSROBU

Titular: Teodorescu Valentina (mama)

Acte doveditoare:

În cadrul asociaţiei Creştine Peniel Astăzi la Tinca locuiesc 22 varstnici în zece saloane, bolnavi de cancer, paralizaţi, invalizi, cazuri sociale, oameni care din diferite motive au rămas fără case, care nu au familii sau au fost abandonaţi de familie.

Cum am organizat evenimentul:

Am creat o LISTĂ (parola:binefacere) unde donatorii s-au putut înscrie online pentru a achiziţiona/dona obiectele necesare asociaţiei.

Pe 30.12.2011 am dus la Asociaţia Peniel tot ce am strâns în acel moment. Am cunoscut personal pe cei doi oameni incredibili – familia Badea, care îţi dedică tot timpul şi toate resursele pentru a ajuta vârstincii pe care îi au în grijă, dl Badea ne-a povestit mult despre cum au început şi planurile lor de dezvoltare, am cunoscut bătrâneii, am povestit un pic cu ei şi ne-am jucat cu căţelul lor haios.

Cum am implicat direct donatorii:
Am creat o LISTĂ, parola:binefacere. Donatorii s-au  implicat direct, alegând online obiectele pe care au dorit să le cumpere/doneze ei înşişi.  Ulterior, obiectele alese au fost trimise membrilor Binefacere.ro în Bucureşti, Arad şi Cluj-Napoca, sau le-au trimis prin poştă direct asociaţiei.

Rezultate
Am reuşit să strângem:

- Alimente neperisabile – 4kg orez, 10kg faina

- Fructe – portocale, mandarine, banane

- Stepper pentru recuperare

- Aparat de masaj pentru spate cu impulsuri electrice

- Alte aparaturi de recuperare de la Spitalul de Recuperarea Cluj

- Electronice pentru bucătărie: Plită electrică două ochiuri, 2 cuptoare cu microunde , 1 aragaz, aparat de făcut pâine, espressor de cafea, cafetieră electrică, friteusă

- Casetofon cu CD pentru dna Silvia

- 2 aparate auditive

- Televizor pentru familia Meze

- Ghete şi pantaloni pentru Ion

- Treninguri

- Un pachet de scutece 30 bucăţi

- Haine

- Felicitări pentru fiecare bătrânel scrise de colegii de clasă ai lui Vlad – fiul colegului nostru Dan Poltorac, editor Bineracere.ro

- Brad de Crăciun şi ornamente

*Unele dintre aceste obiecte urmează să ajungă la asociaţie ( greutate mare/fragil/urmează a fi schimbate în spital sau casă. etc)

mai multe fotografii AICI

Mulţumiri:

Manuela

Ioana

Mona

Vasile

Dna Claudia

Spitalul de Recuperarea Cluj

Horea

Monica

Adela

Mariuca

Antonio

Mihaela

Angela

Simona

Iosefina

Această campanie nu a fost prima de acest gen. Este prima campanie Binefacere.ro, care a continuat campaniile organizate anual între 2004 şi 2008 de către coordonatorul nostru de comunicare – Ioana Dumitraşcu. Campaniile au fost organizate pentru diverse organizaţii din Bucureşti cu ocazia sărbătorilor de Crăciun. Rezultatele campaniei din 2008 pot fi văzute AICI.

Vă mulţumim pentru implicare şi sperăm că alături de voi am reuşit să aducem un strop de fericire acestor bătrânei cărora viaţa le-a întors spatele! Chiar daca această campanie s-a terminat, dacă aveţi drum spre Oradea, familia Badea – fondatoare a Asociaţiei Peniel, vă aşteaptă oricând să vizitaţi cei 20 de bătrânei, care s-ar bucura foarte mult să povestească împreună cu voi!

Ioana, Simona, Adrian, Dan şi Andrei - Echipa Binefacere.ro

Despre Asociaţia Creştină Peniel

“Suntem o asociaţie care se ocupă de bolnavi de cancer, paralizaţi, invalizi, cazuri sociale, oameni care din diferite motive au rămas fără case, care nu au familii sau au fost abandonaţi de familii.
Aceşti oameni au nevoie de multe medicamente şi în special mulţi dintre ei au nevoie de scutece. Implicaţi-vă împreună cu noi: rugaţi-vă, vizitaţi-i, deveniţi partenerii noştri.” Aşa se recomandă Asociaţia Creştină Peniel din localitatea Tinca, jud. Bihor, prin vocile a doi oameni: Dana şi Mircea Badea, alături de cei doi copii ai lor. Dana este educatoare la o şcoală pentru copii cu dizabilităţi iar Mircea este pastor. Abia în anul 2008 viziunea lor a prins viaţă. Au fost ani întregi de rugăciune, muncă grea, strângere de fonduri.

Contact Asociaţia Peniel:
Dana Badea, 0724538518
Str. Muresului nr.8, Tinca, jud.Bihor

Pentru donatii in numerar in contul Asociaţiei Peniel:
RO09BRDE050SV32481710500