“Gheorghe Filipciuc, Bobi cum ii spun prietenii are 25 ani si este din Arad. Pe data de 03 ianuarie 2010 a suferit un grav accident la ski prin cadere de la inaltime. De atunci incearca sa se ridice cu fortele proprii, cu sprijinul terapeutilor care se ocupa de el si cu sprijinul nostru al tuturor.

Este obisnuit sa lupte si sa invinga. A fost jucator de volei la echipa  PRO VOLEI (divizia B) din Arad unde a luat parte la multe competitii, clasandu-se pe locuri fruntase. Dar, spune el in primul mesaj pe blogul personal “De data asta nu pot singur, e prea mult, am nevoie de ajutorul vostru.”

In urma accidentului are coloana vertebrala rupta in 2 locuri, zona vertebrele D8-D9 si D4-D5 cu leziuni la nivelul maduvei. Este paralizat de la mijloc in jos si urmeaza zi de zi un tratament de recuperare neuromotorie prin kinetoterapie, fizioterapie, masaj, gimnastica medicala. Rezultate exista dar trebuie sa faca mai mult. Sansa lui la recuperare este un TRANSPLANT DE CELULE STEM pentru care a luat legatura cu clinica X-CELL CENTER din Dusseldorf.

Bobi are nevoie de 24.000 Euro pentru aceasta interventie care trebuie facuta cat mai repede posibil.

Familia lui a infiintat ASOCIATIA UMANITARE BOBI si isi doresc ca sprijiniţi de sponsori, colaboratori şi voluntari să facă toate eforturile pentru a-i asigura lui Bobi banii necesari transplatului de celule stem.

Pentru orice ajutor din partea Dvs. sunt deschise conturile:

Cont Banca Transilvania Arad
Titular: ASOCIAŢIA UMANITARĂ BOBI
RO48 BTRL 0020 1205 R957 06XX – LEI
RO23 BTRL 0020 4205 R957 06XX – EURO
Cont Banca Unicredit Tiriac Arad
Titular: FILIPCIUC GEORGETA – Mama
RON: RO11 BACX 0000 0055 2080 1000
EURO: RO70 BACX 0000 0055 2080 1005

http://www.gheorghe-filipciuc.ro/

Va multumesc,

PERPELICI ELENA

VALABILITATE 31.12.2010

.

“Buna ziua, ma numesc Diana Tatar si sunt mama unei fetite de aproape 7 anisori pe care o cheama Patricia. Soarta nu a fost prea buna cu ea, dar cu ajutorul dumneavoastra, acest lucru se poate schimba, dumneavoastra puteti fi ursitoarele cele bune, din povestile cu zane, care ii redati dreptul la copilarie si la o viata fara doctori si spitale.

Totul a decurs normal, pana la varsta de 1 an si jumatate, cand fetita nu mai crestea in greutate si era mai mereu obosita. Dupa aproape un an si foarte multe analize si diagnostice  gresite in februarie 2006,avem diagnosticul corect, este o boala a sangelui, numita  BETA TALASEMIE forma MEDIE/SEVERA. Vitaminizata intens boala, parea ca este tinuta sub control cu o Hb.de 8.5-9.2,dar aceasta pana in martie 2007 cand de la o banala varicela Hb.coboara la 7. De aici porneste cosmarul nostru si chinul ei. Cand am vazut-o prima data cu transfuzia de sange in manuta si plangand ca ea vrea acasa, am crezut ca lumea s-a sfarsit pentru noi. Este un chin sa fi mama si sa nu iti poti ajuta copilul cu nimic, sa stai si sa  privesti in ochii lui si sa ii promiti ca totul va fi bine, desi tu sti ca nu este asa.

La nici 4 anisori face prima transfuzie de sange, la inceput a fost la 3 luni, nu peste mult timp la o luna, iar acum dupa  3 ani de transfuzi am ajuns la 18-20 de zile, iar spitalul pentru ea este a doua casa. La a 3-a transfuzie, fetita face o reactie la sangele primit si face o Anemie Autoimuna, iar cand alti copii de varsta ei au inceput gradinita in grupa mijlocie, ea era in spital la terapie intensiva, atunci chiar am crezut ca o pierdem, dar cu ajutorul lui Dumnezeu am reusit sa trecem si peste aceasta incercare.

Dupa cum probabil stiti singura ei vindecare este transplantul de maduva. La inceputul acestui an am fost la o clinica din Italia pentru investigati si cautare de donator neinrudit, din fericire in data de 15 iunie am primit vesti foarte bune de la clinica din Italia, au gasit donator pentru fetita si transpalntul se va face aproximativ in septembrie. Suntem foarte fericiti, sunt momente in care nu ne vine sa credem  ca chinul printesei noastre se poate termina, ca poate lua sfarsit, ca putem incepe noua viata.

Peste o luna si cateva zile va fi ziua ei de nastere,va implini 7 anisori, iar cad va sufla in luminari i-si va pune o singura dorinta, cea pe care o pune de 2 ani: “VREAU SA MA FAC SANATOASA, SA NU MA MAI IMPUNGA CA MA DOARE TARE SI SA NU MAI IAU  SANGE!”.

Seara cand spune ingerasul se roaga lui, sa o faca sanatoasa, e un copil perfect, cuminte, desteapta, frumoasa, ambitioasa si foarte puternica, dar care din pacate s-a maturizat mult prea devreme si stie ce este suferinta. Ea este cea care ne da speranta, ea ne incurajaza cu zambetul ei, si cu dorinta de-a trai.

Problema noastra acum este legata de bani, am avea nevoie de ceva bani, pentru transport si cazarea pentru aproximativ 6 luni cat v-om sta in Italia pentru transplant. Posibilitatile noastre finaciare s-au terminat, iar doctorul ne-a informat ca traiul si cazarea in Italia este  undeva la 1.200-1.500 euro pe luna. Eu voi fi internata cu fetita in clinica, dar sotul nu, el v-a trebui sa isi caute cazare.

Daca se poate va rugam din suflet sa ne ajutati si pe noi sa ne vedem unicul copil sanatos si fericit.Sa ii redam impreuna sanatatea,bucuria de a fi un copil ca toti ceilati, iar la anul care vine cand va sufla in lumanarile tortului sa isi puna o cu totul alta dorinta,decat cea pe care o pune de 3 ani. Stiu ca cu ajutorul dumneavoastra vom reusi sa ii aducem zambetul pe buze si sa ii implinim ce-a mai arzatoare dorinta, cea de a fi iar SANATOASA.

Multumesc tuturor celor care cu inima deschisa ne vor intinde o mana de ajutor.

Cu un deosebit respect Diana Tatar.”

Cazul ei va fi  valabil pana in aprilie 2011.

http://patriciaflorinatatar.blogspot.com/

Cont in RON

Banca Transilvania,Agentia Carpati:B-dul Lucian Blaga NR UU22-24,

3900 Satu Mare,Romania

VASTAG DOREL GHEORGHE

RO84BTRL03101201167208XX

Cont in EUR

Banca Transilvania,Agentia Carpati:B-dul Lucian Blaga NR UU22-24,

3900 Satu Mare,Romania

VASTAG DOREL GHEORGHE

RO33BTRL03104201167208XX

COD SWIFT:BTRLRO22SMA

Ma numesc Adriana si sunt din Bucuresti. In urma cu 2 ani bunica mea in varsta de 70 ani a avut un atac cerebral puternic in urma caruia a paralizat pe partea stanga. Odata cu asta a pierdut si vointa de a se face bine.

De 2 ani sta intinsa pe spate fara sa incerce sa-si miste si mana si/sau piciorul sanatos (de cele bolnave ce sa mai spun). Din cauza sedentarismului s-a ingrasat si nu mai poate fi manevrata usor. Mama a renuntat la serviciu pentru a o putea ingriji cat mai bine; o ajut si eu cat pot de mult. ne descurcam foarte greu numai din salariul tatalui meu.

Daca este cineva care poate dona un carut sau un pat pentru invalizi v-am ramane recunoscatori.

Va multumesc din inima,

Adriana Tudose”

Contact

0727756644

.

“Aceasta este povestea unui inger de fetita,in varsta de aproape 9 ani, Ionela-Stefania. Pe mama ei o cunosc de cand am venit in aceasta zona. O femeie inca tanara, dar clar imbatranita de griji si necazuri. Ionela este colega de gradinita cu fetita mea. Daca reuseste sa faca terapia recomandata periodic in aceasta vara, din septembrie va merge la scoala. Doar sa ii rostesti cuvantul scoala ca se lumineaza toata.

Mai am un baiat al meu Anghel Madalin de 25 de ani, care este bolnav de o depresie majora cu atacuri de panica. Nu are servici, si nici pensie si nu are nici asigurare sociala pentru a-si cumpara tratamente. El are 2 copii: o fetita de 7 ani si un baiat de 6 ani. In toamna urmeaza sa ii dea la scoala si nu are cu ce. Traim cu totii din acesti bani.

Daca se gaseste cineva sa ne ajute si pe noi cu un ajutor financiar si cu ceva hainute, ca suntem foarte amarati si necajiti. Va multumesc, si astept raspunsul dvs.

Contact: 0765742933

Cont deschis pe numele nurorii mele Anghel Mariana la Banca Comerciala Romana din jud. Buzau:

CONT IN LEI:RO53RNCB0096094328630001

CONT IN EURO:RO04RNCB0490094328630001.

Daca vreti sa va convingeti, va trimit si acte doveditoare.

Cu respect,

Stefu Luiza

Doamne Ajuta!”

Cu toate eforturile sustinute ale familiei si ale rudelor in contextul in care statul Roman acorda o atentie foarte redusa persoanelor cu handicap si recuperarea acestora am ajuns in faza in care nu mai putem continua prin forte proprii recuperarea lui Matei si de care in momentul de fata are foarte mare nevoie, deoarece odata cu trecerea timpului si inaintarea  in varsta recuperarea devine mult mai dificila.

Va rog foarte mult sa ma ajutati cu o solutie in vederea continuarii recuperarii lui Matei si poate intr-o zi un copil va va  multumi ca i-ati acordat sansa la o viata normala.

Va multumesc in numele lui Matei, si Dumnezeu sa va ajute!”

Contact:

Tel. 0741914643

Daca o sa binevoiti sa ma ajutati…ibanul este:RO52BRDE130SV83644971300

Va implor din suflet ajutati-ma!!!….o sa va fac dovada ca am platit cu banii,tot ce aveam nevoie….va rog..orice suma e binevenita….dar nu mai putem ..datoriile se tot aduna si se tot aduna de la o zi la alta…va rog ajutati-ne sa iesim la lumina,sa pot sa dorm si eu linistita,sa pot sa ma joc in voie cu copilul meu,cand ma gandesc ca nu o sa am cu ce sa ii platesc gradinita.

Adresa :cluj-napoca,str.profesor ciortea nr.7,ap 91.nr de telefon 0758247462

perioadă de valabilitate a cazului:1.09.2010-deoarece trebuie sa ne platim cat mai repede restanta,plus inca una care v-a intra.

Sunt o persoana onesta,nu am furnizat nimic fals.

Cu stima si respect,

Utu Florica”

Verisoara mea are 45 de ani, este vaduva, mama a 3 copii. Este un pedagog stralucit (Sef lucrari la ‘Universitatea de Petrol- Gaze” din Ploiesti), doctor in biochimie, scriitor, o mama minunata si un suflet urias. Sufera de o boala neuroimunologica cruda si rara – ADEM- insotita de tetrapareza spastica si se pare ca din punct de vedere al medicilor romani s-a facut tot ce se putea.

Boala a debutat brusc pe 11 noiembrie 2009, cu o amorteala la bratul stang. Verisoara mea a condus pana la spital ca sa faca ceea ce credea ca va fi doar un control de rutina. Doctorii au suspectat un debut de scleroza multipla si au pus-o pe tratament intensiv cu cortizon. Starea i s-a inrautatit pe zi ce trecea, piciorul stang i-a amortit si el dupa care intreg corpul. Deja, dupa 3 zile, nu mai putea vorbi si reactiona in nici un fel. Doctorii ne-au trimis in Bucuresti, la spitalul Colentina. Acolo, i-au redus cortizonul, i-au facut un al doilea RMN si astfel diagnosticul prezumtiv initial de scleroza multipla a fost infirmat. Au presupus ca este de fapt vorba de o encefalita si au inceput investigatii amanuntite ale posibilelor surse de infectie.Nu s-a gasit nici un semn de infectie.Pe masura ce investigatiile au continuat, au suspectat o intai o leucoencefalita, apoi o vasculita cerebrala…dar toate au ramas doar la stadiul de presupuneri, pentru ca atat leziunile cerebrale cat si modul de evolutie al bolii erau complet atipice.I s-au descoperit hipertensiune arteriala si hipertiroidie, precum si un nivel al imunitatii foarte scazut. De fapt, era imunodepresiva –lucru total inexplicabil- si a a fost suspectata de SIDA…din fericire analiza a infirmat acest lucru. O febra brusca aparuta de nicaieri a determinat internarea la Institutul de boli infectioase Matei Bals. Acolo i s-a administrat imunoglobulina timp de 6 zile, lucru care a determinat o imbunatatire vizibila a starii ei fizice.

Dupa aproape 4 luni, verisoara mea a inceput incet sa se refaca: a inceput sa vorbeasca, sa castige in greutate, pielea a reinceput sa-si recapete culoarea normala. Era pe deplin constienta, limpede, radea, comunica, isi exprima dorintele, facea glume, avea o pofta de mancare remarcabila, savura muzica si piesele de teatru pe care i le puneam sa le asculte.

Pe 2 martie, in timpul unei sedinte de kinetoterapie, dupa cateva manevre foarte dureroase la maini si la picioare, kinetoterapeutul a ridicat-o brusc pe marginea patului. Se pare ca durerea a fost prea mare pentru ea, pentru ca a facut un accident vascular.A fost dusa de urgenta la reanimare…unde am stat timp de o luna. Si-a pastrat constienta complet in timpul atacului si dupa aceea, hematomul a disparut complet, dar, urmarea acestui accident a fost ca nu mai poate vorbi si inghiti.

In prezent, o hranesc in principal pe sonda si continuam sa exersam inghitirea si mestecarea cu apa si lapte ( alte alimente o ineaca). Este complet constienta, limpede, dar nu poate vorbi – poate scoate doar un marait sau un geamat, dar nu poate deschide gura decat foarte putin, nu poate mesteca si nu se poate exprima in alt mod decat prin zambet, ras sau prin expresia ochilor…care spun totul.

Imunitatea ei este inca mica, masa musculara are nevoie sa se refaca, are nevoie de ajutor specializat pentru a invata sa mestece si sa vorbeasca din nou…acestea sunt doar cateva lucruri care trebuie tratate.

Presupunerea – nu diagnosticul, pentru ca nu sunt siguri – finala a doctorilor a fost “encefalomielita acuta diseminata – ADEM” cu tetrapareza spastica sechelara. De asemeni au spus ca este o minune a Lui Dumnezeu ca este in viata si isi revine in conditiile in care a avut asemenea leziuni cerebrale.

M-ar ajuta enorm si o informatie despre un medic bun in Romania sau in strainatate care a avut rezultate in tratamentul tetraparezei spastice pentru adulti.Am citit multe despre clinici din Ucraina si Ungaria, dar au doar programe de recuperare pentru copii. De asemeni, daca stie cineva despre un medic neuroimunolog bun in strainatate, va rog, spuneti-mi. Daca stiti despre vreun tratament naturist sau homeopat pentru refacerea sistemului imunitar, pentru refacere cerebrala, pentru refacerea mobilitatii articulatiilor si a functiei de masticatie…orice..va rog, contactati-ma.

Este prima oara cand am timp sa cer efectiv sprijin, pentru ca timp de 7 luni am fost zi si noapte langa ea in spitale, ingrijind-o si neavand vreme de nimic altceva. Am facut si facem, toti cei care o iubim ORICE ca sa se insanatoseasca. Dar boala este cu termen lung, iar resursele financiare incep sa nu mai acopere costurile pentru tratament si hrana adecvate. De aceea, indraznesc sa cer ajutor. Orice ajutor este binevenit si inseamna enorm.

Trec aici un numar de cont pentru cine are posibilitatea si doreste sa o ajute: RO14BRDE300SV48944803000, pe numele Micu Andra Mihaela, deschis la filiala BRD Ploiesti.

Va multumesc din toata inima.

Cu stima, Cristina

Ploiesti, Romania”

Contact: myalro[at]yahoo[punct]com

“Ultimele rapoarte oficiale indică cifre dezastruoase în urma căderilor masive de ape din ultimele zile: 22 persoane decedate, 246 de locuinţe complet distruse de ape, 12.500 de persoane evacuate şi 4.500 de locuinţe inundate în 18 judeţe din ţară în timp ce codul de ploi masive şi inundaţii este menţinut în continuare.

Cifrele depăşesc cu mult cele din anii anteriori şi apele distrugătoare au acoperit zone mult mai întinse.

Habitat for Humanity a început campania “Acum, mai mult ca oricând!” pentru reabilitarea şi reconstruirea locuinţelor grav afectate.

Susţine şi tu intervenţia Habitat pentru Umanitate în zonele afectate de inundaţiile recente în toată ţara. Vom interveni pe parcursul a 6 luni prin reconstrucţii, reabilitări, renovări de locuinţe pentru un număr de peste 400 de familii sărace, grav afectate. Cu ajutorul tău vom deschide Centre de Resurse care vor oferi consiliere, asistenţă tehnică, coordonarea reconstrucţiei, gestionare şi distribuţii de materiale şi unelte de construcţii pentru alte 3.200 de familii din zonele inundate.

Nu ezita!
Ştim că momentul nu este prielnic, că toţi ne confruntăm cu greutăţi economice importante, dar dacă ai ajuns aici, te rugăm continuă, şi donează din puţinul tău pentru a deveni parte a efortului extraordinar pe care Habitat for Humanity şi celalalte organizaţii îl fac pentru ajutorarea victimelor şi reconstrucţia vieţilor a sute de familii.

Dacă nu tu, atunci cine?

Donează, ajută, construieşte! Acum, mai mult ca oricând!

Pentru donatii online exista un formular pe site-ul Habitat for Humanity Romania

Donatiile vor fi stranase de Mitroi Elena tel.0762335118. in zona Cartierului Crangasi.

Mica noastra caravana este programata sa plece marti dimineata 6 iulie- 2010 .

Pentru alte detalii sunati la nr.de tel.0766 73 44 22/ 0723 65 33 44

Mai avem nevoie de un voluntar pt.aceasta actiune, de preferinta barbat.

Va rugam sa ne ajutati cum puteti pentru a ajunge cat mai repede la acele animale chinuite. Numai unindu-ne vom reusi sa facem fata problemelor si sa aratam ca noi, iubitorii de animale chiar facem ceva pt problemele care ne preocupa !!!

honceriuelena[at]yahoo[punct]com”

Ce este FEANTSA?

Prin intermediul site-ului Casa Ioana, am descoperit campania FEANTSA “Stoparea Fenomenului persoanelor fără Adăpost”

Ce este FEANTSA?

FEANTSA, Federaţia Europeană a Organizaţiilor Naţionale care Lucrează cu Persoanele fără Adăpost este o umbrelă a organizaţiilor non-profit care participă sau contribuie la lupta împotriva fenomenului persoanelor fără adăpost în Europa. Obiectivul FEANTSA este acela de a preveni şi de a atenua sărăcia şi excluziunea socială a persoanelor aflate în riscul de a deveni sau care trăiesc fără adăpost, prin încurajarea şi facilitarea cooperării dintre toţi actorii relevanţi pentru combaterea fenomenului persoanelor fără adăpost în Europa. În prezent, FEANTSA cuprinde mai mult de 100 de organizaţii membre care lucrează pe întreg teritoriul Europei, în aproape toate statele membre ale Uniunii Europene. Marea majoritate a membrilor FEANTSA sunt organizaţii umbrelă la nivel regional sau naţional, furnizori de servicii care sprijină persoanele fără adăpost cu o gamă vastă de servicii ce includ locuinţă, sănătate, loc de muncă şi suport social.

Pentru mai multe informaţii, nu ezitaţi să contactaţi biroul FEANTSA:

194 Chaussee de Louvain, 1210 Brussels, Belgia

Tel: +32 2 538 66 69

Fax: +32 2 539 41 74

Email: information@feantsa.org

Web: www.feantsa.org

Campania “Stoparea Fenomenului persoanelor fără Adăpost”

Mesajele cheie ale Campaniei

Mesajul central al acestei campanii este acela că fenomenul persoanelor fără adăpost poate fi, şi ar trebui stopat. Pentru a putea să dobândească acest lucru, FEANTSA cere dezvoltarea de strategii integrate privind fenomenul persoanelor fără adăpost, care cuprind următoarele ţeluri:

• Nici o persoană nu doarme în condiţii mizere

• Nici o persoană nu trăieşte în adăposturi de urgenţă mai mult decât este ‘urgent’

• Nici o persoană nu locuieşte în centre de tranziţie mai mult decât este necesar pentru a putea merge cu succes mai departe

• Nici o persoană nu părăseşte o instituţie fără opţiunea unei locuinţe

• Nici un tânăr nu devine persoană fără adăpost ca rezultat al tranziţiei spre o viaţă independentă.

Asociaţia Casa Ioana

Cea mai importantă organizaţie nonprofit lider din Bucureşti pentru familiile care se confruntă cu lipsa de locuinţă. Serviciile noastre funcţionează zilnic cu scopul de a ajuta persoanele fără adăpost în a reuşi să îşi îmbunătăţească la un nivel considerabil calitatea vieţii.

Oferim suport acestei categorii de persoane pornind de la procesul de reintegrare socială prin furnizarea unui adăpost temporar şi a unei game largi de servicii sociale. Atunci când vorbim de redobândirea deprinderilor de viaţă, Casa Ioana oferă un sprijin considerabil decât orice altă organizaţie nonprofit – de la reinserţie pe piaţa forţei de muncă la autodeterminare şi independenţă.

Un alt punct prioritar îl reprezintă combaterea fenomenului persoanelor fără adăpost. Centrul nostru oferă găzduire temporară pentru 90 de persoane vulnerabile iar echipa noastră a lucrat cu sute astfel de persoane aflate în risc – includem aici marea majoritate a persoanelor care au locuit în stradă.

Mai multe detalii pe site-ul Casa Ioana

Asociatia Ana si Copiii – Bucuresti, Romania organizeaza Tabara de Vara 2010 la munte (perioada 26-30 iulie 2010 localitatea Rasnov, jud. Brasov) pentru 60 de copii proveniti din familii sarace atat din mediul urban cat si din cel rural.

Am dori cu ajutorul dumneavoastra sa reusim sa le facem o bucurie copiilor si in aceasta vara dupa ce s-au straduit sa faca fata unui an scolar greu dar pe care l-au incheiat cu rezultate bune.

Ajutati-ne si de aceasta data sa le facem o bucurie!
Fiti generosi! Ei nu au parte de prea multe bucurii in viata…

In scopul finantarii acestei tabere am incheiat un parteneriat cu Concordia Supplies Company (www.concordiasupplies.com) – Los Angeles, Statele Unite Ale Americii care se obliga sa plateasca 50% din costul taberei pentru fiecare copil in parte. Costul pentru fiecare copil in parte este de 500 lei.

Va rugam sa ne ajutati  a acoperi 50% din costurile taberei pentru fiecare copil si sa „Trimiti un copil in tabara o saptamana cu numai 250 lei!”

COORDONATELE ASOCIATIEI “ANA SI COPIII

Denumire: ASOCIATIA “ANA SI COPIII”
CF: 22489189
Adresa: str. Petru Rares, nr. 1, sect.1,
Bucuresti

Cont IBAN: RO25RZBR000006000970 4793

Banca Raiffeisen – Sucursala Piata Amzei

SWIFT CODE: RZBRROBU

Cine poate sa o ajute poate sa doneze in contul deschis la BCR: RO66RNCB0129009223690005 EURO

POATE FI CONTACTATA LA NR DE TEL: 0040765782791   sau  0040765782791

Sau la adresa: Albu Cria Lacramioara str:Biserca sf. Nicolae nr:30 oras. Fieni jud: Dambovita cod: 135100

Va multumesc!
Telefon: 0040723814135
E-mail: aseroma1981[at]yahoo[punct]com”

Despre boala Addison

“Boala Addison este o boala destul de rara, ce apare atunci cand glandele adrenergice (suprarenalele), localizate in partea superioara a rinichilor, nu produc cantitati suficiente de hormoni, in special cortizol  si mai rar aldosteron.
Cortizolul actioneaza asupra majoritatii organelor si este important pentru functionarea normala a organismului. Glandele adrenergice elibereaza cortizol pentru a ajuta organismul sa raspunda la stresul provenit in urma unor boli, procedee chirugicale, nasteri sau alte cauze. Aldosteronul retine sarea si apa in organism si mentine tensiunea arteriala.” link

Sursa

“Am fost diagnosticata cu. Am 45 de ani si doresc sa gasesc o persoana cu frica de Dumnezeu, care ar putea sa ma ajute cu un lob de ficat- aproximativ 500-700 de grame pentru a putea sa imi fac transplant.

Ofer recompensa, insa doresc seriozitate.

Implantul doresc sa il fac in Germania, pentru ca de Romania imi este frica. Stiti si dumneavoastra in ce conditii se lucreaza in salile de operatii, cum se sterilizeaza, si nu dorec sa fie complicatii cu persoana care ma va ajuta la aceasta grea operatie.

Sper din toata inima ca voi gasi pe cineva compatibil cu mine, si cred cel mai mult in Dumnezeu, care este si va fi alaturi de mine!”

Contact:
anicarusneac@aol.com

.

Anca Andreea

“Buna! Fac si eu un anunt umanitar  pentru cei care au posibilitatea si bunatate sa ne ajute. Am o nepotica in varsta de 20 de ani cu diagnostic ciroza hepatica, inclusa pe lista de transplant hepatic.

Facem apel la bunatatea dumneavoastra sa ne ajutati, costul unui transplant fiind peste puterle noastre!

Sunt 2 conturi deschise in lei si euro pe numele Ionel Anca Andreea [ ea fiind persoana in cauza]

In lei/RO73RNCB0298115353290001 -BCR

In EURO/RO51BRDE130SV08167351300-BRD

Va multumesc din suflet! Dumnezeu sa va dea multa sanatate!”

Contact:

0745869522 – Alina Ionel

0747132865 – Anca Andreea Ionel- Botosani, studenta la Cluj

Boala poliartrozica vertebro-periferica, predominant atric.

Ruptura de perineu necesita foarte foarte urgent operata deoarece pierd cantitati mari de sange.

Hipertensiune arteriala esentiala

Insuficienta venoasa periferica cronica.

Dupa cum vedeti am nevoie pentru a trai de ajutorul oamenilor cu suflet. Cat de curand o sa ramanem fara acoperis deasupra capului. Va rog din suflet sa ma ajutati cu ce se poate. Pot proba tot cu acte doveditoare.

nr cont:RO79RZBR0000060012520992 CONT DESCHIS SUCURSALA GAESTI RAIFFAISEN BANK.TITULAR CONT : NASTASIEA MARIANA

Contact:

noi_daca2010[at]yahoo[punct]com”

Cand eram mica medicii nu mi-au dat nicio sansa dar am luptat sa merg cat de cat mai bine si sa-mi folosesc mana pe care nu o foloseam deloc. Am avut norocul sa am parte de doua operatii la picior care sa ma ajute sa merg mai bine si pot spune ca am reusit sa merg ceva mai bine, dar problemele mele nu se opresc aici pentru ca vreau sa reusesc si mai mult si cu mana si sa merg mai bine, dar lipsa banilor face totul sa para imposibil dar nu ma las.

De parca acestea nu erau indeajuns, sufar de miopie si strabism divergent la ochiul stang si trebuie sa fac doua operatii care costa in jur de 2000 de euro in afara diferitelor teste. Daca nu fac cel putin operatia de miopie risc sa-mi pierd ochiul iar celalalt ochi sa fie afectat datorita solicitarilor excesive datorita faptului caci cu ochiul stang nu vad decat niste umbre.

Dupa ani termin si liceul care nu l-am putut termina la vremea respectiva si in toamna doresc sa urmez o facultate. Imi doresc sa ma autodepasesc, sa fiu ca toti ceilalti si sper ”ca hartia aceea colorata care are valoare” sa nu ma impedice in a-mi implini visul.

V-as fi recunoscatoare daca m-ati ajuta intr-un anumit fel mai ales ca aici in Focsani de unde sunt nu am nicio sansa.

Am deschis un cont la BCR RO10RNCB0436067175390001

Va multumesc

Cu disperare spun ca visele mele de a ma face bine (atat handicapul cat si problemele cu ochiul sunt doar un vis care nu stiu in ce directie o va lua viata mea.”

Contact

tudosa.luminita[at]yahoo[punct]com

.

“Laura din Bucuresti . Un copil pentru care cuvantul IMPOSIBIL nu exista ! Un sportiv adevarat , la numai 12 ani , care incepe sa practice karate inca din anul 2005 , timp in care a acumulat 74 DE MEDALII 42 medalii de aur,14 de argint, 8 de bronz si 3 cupe plus un trofeu), la diferite competitii nationale si internationale, ne-a facut mandri ca suntem romani.Niciodata , nu a reusit sa mearga la mondiale , pt ca nu se incadra in limita de varsta…sau , mai nou , in ultimul an , din motive financiare .

Pe data de 22 mai la Cupa Romaniei care a avut loc la Sala Floreasca , Laura a mai castigat 2 medalii de aur. Acum este din nou selectata pentru campionatul mondial , insa fara ajutorul vostru nu va reusi sa ajunga acolo.

Daca doriti sa o ajutati pe Laura sa devina campion mondial la karate , va pune la dispozitie urmatorul cont in LEI : deschis la Banca Romana de Dezvoltare , BRD , pe numele ANGHELENICI DANIELA : RO76BRDE441SV87711344410 SI UN CONT IN EURO DESCHIS LA BRD , pe numele Anghelenici Daniela :RO12BRDE441SV00552304410 pentru orice donatie, insa este nevoie de un sponsor pt aceasta sportiva sau pentru clubul din care face parte, in cazul unei sponsorizari oferim reclama pe trening, tricou, banere la comăpetitii pe cel putin 3 site unul al clubului si pe inca 2 ale unui post de radio on line care sustine aceasta sportiva.  La dorinta dumneavostra putem oferi si reclama audio pe postul de radio on line.

Nu ezitati sa sustineti o sportiva care merita sansa de a deveni campiona mondiala in 2010. Campionatul se tine in Franta!!!

Suma necesara este aproximativ 1000 de euro: ( campinatul mondial costa 400 euro fara insotitor 800 euro cu insotitor, cazare, taxe, transport si mic dejun ).. cu tot cu insotitor si banuti de mancare .. acolo pe parcusul sederii..

Contact:

danyydanyy75[at]yahoo[punct]com

0724 086 295

Multumim !!!!”

“Scutaru Ioana,  in varsta de 14 ani sufera de epidermoliza Buloasa Distrofica Congenitala, este incadrata in gradul de handicap grav si a fost operata la mana stanga. Pana in prezent parintii nu cunosc suma de care are nevoie fetita. Boala tragica a Ioanei a uimit intreg personalul asociatiei si nu numai.

Cont:

RO95BTRL03401201T10328 , BANCA TRANSILVANIA

Contact:

Tel: 0740687562″

Caz preluat de pe site-ul O noua zi

Parintii mei au murit. Dupa moartea mamei mele in anul 2008, am fost luat din Bucuresti unde am un apartament. Am fost luat de un var de al meu ca sa aiba grija de mine.. Apartamentul mi-a fost inchiriat de varul meu. S- a folosit de mine si am fost  exploatat ca un sclav  aproape 2 ani. Primeam bataie mereu si eram obligat sa fac curatenie la oi.  Am fugit de la el. M-am intors in apartamentul meu. Dar nu mai am nimic.. Totul a fost furat si distrus de  diferiti chiriasi,  cit si de varul meu- Apartamentul arata ca un grajd. Eu nu am beneficiat de nimic. Poate doar bataie. Munca parintilor mei a fost distrusa si furata de acest var al meu.

Am reclamat politiei  dar nimeni nu ma ajuta. Ba mai mult incearca sa-l acopere pe acest var (politia Budesti, Jud. Calarasi). Acum ma ajuta un frate vitreg dar nici el nu are posibilitati materiale.

RUGAMINTE !
DACA CINEVA ARE  UN MOBILER  DE CARE NU SE MAI FOLOSESTE ! IL ROG FRUMOS  SA MI-L DEA MIE!
Fratele meu vitreg mi-a facut ceva economii si saptamina asta incearca sa-mi puna niste ferestre termopan  in dormitor, caci cele vechi sund putrede si  mi-e frica sa le deschid- cad pe mine.

Totul in casa  mea a fost distrus. Daca vedeti va ingroziti. Nu mint.. Ma puteti verifica- Am fost bataie de joc. Desi varul meu imi lua pensia + chiria dupa apartament 250- 300 euro / luna.
Nu sunt minciuni – Puteti verifica.
Eu va multumesc”

Contact: colorpis[at]yahoo[punct]com

La fiecare 250 de fapte bune inscrise pe site,
Heidi trimite un copil talentat intr-o tabara de vara.

“Prin Cards of Joy Heidi incurajeaza oamenii sa faca fapte bune si apoi sa le descrie pe site-ul Cards of Joy. La fiecare 250 de fapte bune inregistrate pe site, Heidi trimite un copil talentat, lipsit de posibilitati materiale, intr-o tabara de creatie. In plus, faptele bune vor fi votate, iar cele care au primit cel mai mare numar de voturi vor fi premiate saptamanal cu 20 de tablete de ciocolata Heidi. Iar castigatorul Marelui Premiu va primi nici mai mult nici mai putin decat 50 de kilograme de ciocolata.

Este vorba despre 10 copii, cu varsta cuprinsa intre 7 si 12 ani, din pacate lipsiti de posibilitati materiale, dar foarte talentati, cu abilitati artistice deosebite..  Povestile lor pot fi gasite pe site in sectiunea Copii sau urmand link-urile urmatoare: Mihai, Georgiana, Geanina, Bianca, Ionut, Larisa, Alina, Daniel, Mirela, Mihaela. Copii au fost selectati impreuna cu Organizatia Salvati Copiii Romania.

Tabara va avea loc in localitatea Straja si copii vor avea parte de multe activitati creative dar si de drumetii, orientari cu busola, mini escalada. Vor locui pe perioada taberei intr-o pensiune unde vor avea paturi si bai proprii, sala de mese, mancare gatita de cabanieri.. Organizatorul taberei este SC Adventure Camps. Tot in sectiunea Copii se gasesc mai multe informatii si despre tabara.”