Skip to content

Posts under Urgent! Category

Jan. 20, 2012

Scris de simonab. 0 Comentarii

 

Descrierea cazului

Ma numesc Ionescu Mina Alexandru si am 1 an si 3 luni. Pana pe 22 decembrie 2011 eram un copil ca toti copilasii de varsta mea, iubit si rasfatat. Aceasta data mi-a schimbat destinul. Parintii mei au aflat ca am o tumora la rinichi la un control medical de rutina.

Am fost operat la spitalul Grigore Alexandrescu in 27 decembrie 2011, unde mi-a fost scoasa tumora cu rinichi cu tot, o parte din ureter si 2 ganglioni,  iar incepand cu ianuarie 2012 am inceput chimioterapia la spitalul Budimex.

Diagnostic

Rezultatele anatomobiologice au aratat ca destinul meu urma sa nu fie asa de simplu. Desi la inceput medicii au crezut ca este vorba de un nefroblastom (o varianta mai usoara de cancer), analizele au aratat ca este vorba de un sarcom renal cu celule clare, o forma mai rara, care necesita un tratament  chimioterapeutic dur si alternat cu sedinte de radioterapie. Din cauza varstei mici si a radioterapiei (in tara aparatele nu sunt asa de precise), tratamentul ar fi de preferat sa se faca in strainatate, la Viena, la spitalul Sf. Anna sau in Franta, clinici specializate si dotate pe oncopedriatie, unde am o sansa de supravietuire. Aceasta este pe scurt povestea mea. Acum sunt la spital, la tratament, dar promit sa-mi fac timp si sa va spun mai multe despre mine.

Suma necesara

Tati si mami au deschis un cont in banca, pe numele meu, in cazul in care considerati ca-mi puteti oferi un ajutor, oricat de mic.

Contact:

Tel: 0740235212 (Rodica ), sau pe adresa de e-mail ee_escu@yahoo.com

Donatii:

Nume beneficiar: Alexandru Mina Ionescu

LEI – RO04MILB0000000002948361

EURO -  RO84MILB0000000002948376

SWIFT: MILBROBU,  BANCA MILLENNIUM,  SUCURSALA DRISTOR

Va multumesc ca incercati sa-mi dati o sansa la viata!

Acte doveditoare aici :  http://alexandrumina.blogspot.com/2012/01/diagnostic-sarcom-renal-cu-celule-clare.html

Jan. 12, 2012

Scris de simonab. 0 Comentarii

 

Descrierea cazului
Dragii nostri prieteni, cunostinte, apropiati noua, vreau sa va multumesc din suflet pentru ajutorul acordat lui David si va cerem AJUTOR din nou. Cu ajutorul lui Dumnezeu si al vostru David este foarte bine, intelege tot dar inca nu vorbeste. singurele cuvinte pe care le spune sunt “mama”, “baba” si “da”. Am facut logopedie de 3 ori pe saptamana, dar e prea putin. Pentru a vedea rezultate David are nevoie de mai mult. Iar o ora de logopedie ne costa 30 ron. Cat mi-as dori ca binele lui David sa nu se reduca doar la BANI! Dar, din pacate, acesta este adevarul. Fara bani si multa munca progresele sunt minore.
Incerc in cele ce urmeaza sa va impartasesc cateva din gandurile si incercarile noastre din ultima perioada, toate legate de dorinta de a-l vedea pe David sanatos cat mai curand posibil. De ceva timp căutăm o metoda terapeutica care sa-l ajute pe David mai mult din punct de vedere psihic.De cand am inceput campania de adunare de fonduri pentru David, in mai 2010, am fost constienta ca banii pe care ii solicitam nu vor fi suficienti pentru recuperarea lui totala. Dar n-am indraznit sa sper mai mult. Si totusi, am vazut ca voi ati fost alaturi de noi si am sperat la mai mult. Am incercat sa adunam 9.000 de euro pentru un transplant de celule stem, asa ca am demarat campania 2% pentru David. Din pacate insa, in afara de faptul ca nu am reusit sa adunam suma respectiva, foarte mare din punctul meu de vedere, oricum nu mai putem efectua acest transplant din simplul motivul ca clinica din Germania care facea acest fel de interventie, singura din Europa, s-a inchis in cursul acestul an. Totusi, cu banii adunati pe formulare speram sa ajungem in Germania pentru un consult neurologic si un tratament potrivit. Am cunoscut o mamica la Oradea care recent a fost la o clinică în Germania (KinderZentrum din Munchen) pentru un consult neurologic si un diagnostic precis. Rezultatele sunt multumitoare, medicii de acolo i-au spus multe lucruri care in Romania nu i s-au spus si urmeaza tratamentul indicat de ei. M-am hotarat sa ajung cu David la aceasta clinica. Si o sa incerc sa va explic de ce. Dupa cum stiti. Asa ca, toti banii care ne vor fi virati pentru cele peste 300 de formulare 2% adunate anul acesta, vor fi folositi pentru a ajunge in Germania. Sa speram ca suma se va ridica la nivelul necesar (in jurul sumei de 2000 euro – transport, cazare, consultatii, investigatii de specialitate). Pana in prezent in contul lui David de la asociatie au intrat doar 313 ron va atasez si extrasul de cont cu precizarea ca cine doreste mai multe informatii ma poate contacta.

Diagnostic

David pe langa deficitul motor, din cauza problemelor neurologice are si un retard, care se manifesta in vorbire si capacitatea de a ne intelege. Desi vad ca incepe sa inteleaga unele comenzi mai simple, stiu ca inca avem mult de lucru. Tocmai din acest motiv imi doresc foarte mult sa ajungem inca o data la Constanta pentru a treia sesiune de terapie hiperbara. Nu avem alta solutie decit oxigeno-terapia si logopedie cit de multa. Imi pun sperantele in terapia hiperbara pentru ca David a reactionat foarte bine la cele 2 sesiuni (in total 30 de sedinte) pe care le-am facut pana in prezent. S-a schimbat foarte mult din punct de vedere psihic, intelege aproape tot ce ii spun, stie sa-mi arate diferite lucruri, desi nu poate vorbi. Parerea mea, si nu numai, este ca David in prezent e mult mai bine si pentru asta ii multumesc lui Dumnezeu, dar si voua tuturor.
David sufera si de epilepsie simptomatica. De cand avea doar cateva luni este in evidenta dr. Bacos, cel mai bun si cunoscut neurolog pediatru din Timisoara. Din pacate, desi tratamentul i-a fost schimbat de mai multe ori si a fost vazut si de neurologii de la Cluj si Bucuresti, David face crize si in prezent. Pentru cei care nu stiti, aceste crize epileptice il fac pe David sa faca achizitii noi mult mai greu, sau il pot da chiar inapoi atunci cand crizele sunt puternice. La fel, tratamentele anticonvulsivante il sedeaza, ceea ce determina o reducere a efectului terapiilor de recuperare. Iar pentru ca crizele sa fie stopate trebuie nimerita formula de tratament cea mai potrivita, dar si doza optima de medicamente, in functie de varsta si greutate. Tocmai din acest motiv imi doresc foarte mult sa ajung cu David in Germania, unde poate experienta dar si tehnica detinuta sunt la alt nivel. Si poate, in sfarsit, ne va fi indicat tratamentul cel mai bun pentru problemele lui.

VA RUGAM PE VOI CUM NE-ATI FOST ALATURI SI NE-ATI AJUTAT FACETI-O SI DE DATA ASTA. Stiu ca Dumnezeu va va rasplati pe toti pentru binele pe care ni-l veti face si pe care ni l-ati facut pina acum.
Oameni buni şi generoşi ne ajută, asociaţia “Sfintul Andrei”ne sprijină şi ne susţine. Dacă nu ne ajută comunitatea, cine să ne ajute? Vă rugăm, alăturaţi-vă cu cât de puţin, ajutaţi-l pe David pentru a fi un copil cat de cat normal, sa ne poata intelege, sa stie ce e bine si ce este rau. Ne dorim asa de mult ca la virsta de 7 ani sa mearga intr-o scoala cu copii sanatosi! Mai avem 2 ani si jumatate pentru a reusi recuperarea lui David, ajutati-ne!

Sper si stiu ca veti intelege aceasta noua incercare de a-l face sanatos. Ce nu face o mamă pentru puiuţul ei? Cea mai mare bucurie de a avea un copil sanatos, s-a transformat în cea mai mare tristeţe de a-l vedea ca se chinuie. Copiii de virsta lui cunosc foarte multe lucruri dar David NU, ma doare sufletul si imi este foarte greu sa-l vad neputincios.
Concluzia este ca ceea ce ne propunem pentru anul viitor este sa ajungem la Constanta pentru inca o sesiune de terapie hiperbara si in Germania pentru un consult neurologic si investigati de specialitate. Iar solutia pentru a realiza aceste lucruri este sa ne bazam pe banii ce vor fi virati de trezorerii pentru cele peste 300 de formulare adunate, sa adunam in continuare formulare 2% dar si sa apelam la BUNATATEA VOASTRA.
Mulţumim tuturor celor ce se alătură nouă şi ne ajută în această campanie umanitara.

Suma necesara

Asadar, NE PUNEM SPERANTA IN VOI, OAMENII DE BINE! Stiu ca vom reusi sa adunam suma necesara pentru 15 sedinte in valoare de 6000 ron, cazarea ne este oferita de un om cu suflet care vrea sa ne ajute si ii multumim .DACA AVETI DORINTA SI PUTEREA SA NE SPRIJINITI PENTRU A CONTRIBUI LA TRATAMENTUL LUI DAVID, DOAR DUMNEZEU VA POATE RASPLATI…..

Contact:

www.davidteodorescu.blogspot.com

Tel. 0767 795 972

 

Donatii:

Ron: RO90BPOS36607055170RON01

Euro: RO25BPOS36607055170EUR01

deschise la BANCPOST Timisoara

SWIFT BPOSROBU

Titular: Teodorescu Valentina (mama)

 

Acte doveditoare:

 


 

 

Dec. 5, 2011

Scris de Dan. 7 Comentarii

 

Descrierea cazului:

Alexandra  Groza este o minune de fetiță de numai 6 ani, din Dorohoi, elevă în clasa I la Școala nr. 7 “A.I. Cuza”.

În această toamnă, școala și-a deschis porțile și pentru Alexandra, iar ea, bucuroasă, i-a pășit voios pragul…. Cu speranțe, cu vise frumoase, ca fiecare copil ce pășește în clasa I…

Diagnostic:

După câteva săptămâni însă, speranțele au început să se stingă.Visele ei s-au frânt sub ochii îngroziți și plini de neputință ai părinților care au aflat că puiul lor de nici 7 ani suferă de o boală nemiloasă: LEUCEMIE ACUTĂ MIELOBLASTICĂ. Vestea i-a lovit pe toți cei dragi, i-a împietrit de durere și spaimă…

Operatia de transplant medular

Alexandra este internată acum la Clinica Louis Țurcanu din Timișoara în grija doamnei Prof.Dr.Margit Șerban. I se fac din nou investigații, altele decât cele făcute cât timp a fost internată la Iași unde i se recomandase o operație de transplant medular, operație extrem de costisitoare  care depășește cu mult prea mult puterile celor dragi…

Operația s-ar putea efectua în străinătate, costurile sunt însă enorme.Din păcate, timpul nu are răbdare. Suma este extrem de mare pentru a putea fi strânsă într-un timp atât de scurt (2 luni). Sperăm ca alternativa operației în țară ce reduce costurile la jumătate să devină posibilă . Pentru aceasta, este nevoie să-i fim aproape!

Să-i întindem o mână de ajutor! Cu cât suntem mai mulți, cu atât șansele ei de viață cresc!…

FIECARE  ZI  DIN  VIAȚA  EI  DEPINDE  DE  NOI!…

Donatii:

GROZA DUMITRU – cont umanitar

Cont Lei-      RO49RNCB0044023859590001
Cont Euro -  RO22RNCB0044023859590002
Cod SWIFT – RNCB ROBU
BCR Agenția Dorohoi

Contact:

GROZA DUMITRU – tatăl Alexandrei
Tel. 0745/802761
E-mail : punct@clicknet.ro

http://www.alexandragroza.com/

Acte doveditoare:

Nov. 22, 2011

Scris de simonab. 0 Comentarii

 

 

Descrierea cazului

Edy este un baiatel de 2 ani si 11 luni care s-a nascut prematur cu stridor laringian. La 4 luni a facut semipareza pe partea stanga. In urma analizelor s-a constatat ca are atrofie musculara, tulburare de coordonare motorie, intarziere in dezvoltare psihica, criptorhidrie bilaterala iar in cursul acestui an s-a descoperi ca are un chist la cap.
A mers in picioare abia la varsta de 2 ani si 4 luni cu ajutorul kinetoterapiei.

Stridorul laringian este specific copiilor nascuti prematur. Cu alte cuvinte s-a nascut inainte ca laringele lui sa fi avut timp sa se dezvolte.

Suma necesara

Necesita suma de 4000 euro pentru tratament de kinetoterapie, stimulare psihica, repetarea analizelor pentru chist (RMN) si biopsie la masa musculara ( care se  va face in strainatate).

Donatii

Cont IBAN RON:   RO44BACX0000000211913000
Cont IBAN EURO: RO17BACX0000000211913001 banca Unicredit Tiriac Bucuresti  titularul contului Nica Ionut

Contact

Tisler Ioana Magdalena 0766692290 /0723191834

 

 

 

 

 

 

Nov. 1, 2011

Scris de Dan. 0 Comentarii

Descrierea cazului

“Am nascut la opt luni la Medias, pentru ca nu arata bine ecograful. Imediat ne-au transferat la Sibiu, dupa aceea ne-au transferat la spitalul Grigore Alexandrescu din Bucuresti, unde i-au facut gastrostoma. Partea superioara a esofagului i-a fost scoasa la gat, pe unde elimina saliva. Prin stomacel se hraneste artificial cu seringa. Este cumplit, noi il hranim cu seringa, insa este foarte, foarte periculos pentru ca in orice moment se poate isca o infectie. In fiecare zi mi-e frica si ma rog lui Dumnezeu sa-l pazeasca de tot ce se poate intampla. Trebuie sa gasim o solutie pentru el, ca sa-l salvam , este singurul nostru copil” spune mama baiatului.

Atrezia de esofag este o anomalie congenitala cauzata prin dezvoltarea incompleta a esofagului. Singura sansa de salvare a copilului este o interventie chirurgicala in Gemania, la o clinica din Karlsruhe.

Suma necesara

Albert Marcu s-a nascut cu atrezie de esofag iar singura sa sansa de salvare este o operatie in Gemania. Interventia chirurgicala costa peste 25.000 de Euro, bani pe care parintii incerca sa-si stranga astfel incat sa-si poata salva unicul copil care acum este hranit artificial.

“Viata lui se numara in zile, cu cat intarziem mai mult cu operatia, cu atat este mai periculos. Am mai vorbit cu persoane care au fost la aceeasta clinica si ne-au spus ca avem sanse foarte mari. Operatia costa 25.000 de Euro si nu avem acesti bani, este o suma foarte mare. Avem nevoie de ajutor pentru banii de operatie cat mai urgent”, a mai spus mama lui Albert.

Femeia nici macar nu vrea sa se gandesca la cat ajung in total costurile pentru ca , pe langa cei 25.000 de euro necesari pentru operatie, va mai avea nevoie de bani pentru spitalizare. Numai o zi de terapie intensiva la clinica din Germania costa 1.500 de euro.

Drama familiei Marcu se amplifica pentru cu nu au posibilitatea sa faca rost de banii care i-ar putea salva viata copilului. In casa intra acum 570 de lei, bani care se duc in mare parte pe laptele praf al copilului si pe seringi.

Au lasat deoparte rusinea oamenilor simpli de la tara care au mandrie si nu cer ajutor, iar acum incearca cu orice pret sa-si salveze copilul. Orice banut donat familiei Marcu poate contribui la intregirea sumei necesare pentru operatie.

„Va rugam din suflet sa ne ajutati sa putem opera baietelul, aceasta operatie fiind singura sansa de supravietuire”, este apelul membrilor familiei Marcu .

Donatii

RO25RNCB0231124421220002, in euro

RO52RNCB0231124421220001, in lei

banca BCR Medias, titular cont Marcu Albert Remus

Contact

0269. 515.779 familia Marcu