“Rares este un copil în vârsta de 2 ani si 3 luni nascut prematur la 29 de saptãmâni, pe care ni l-am dorit din tot sufletul.

Bucuria de a-l avea ne-a fost insa umbrita de faptul ca Rares, aceasta minune pe care Dumnezeu ne-a trimis-o sa ne lumineze viata, a fost diagnosticat cu paralizie cerebrala – tetrapareza spastica, strabism convergent si retard motor sever.

În ciuda faptului ca inca de la 3 luni am depus eforturi supraomenesti pentru a putea sustine financiar toate tratamentele, a facut kinetoterapie la diferite centre din tara (Iasi, Bucuresti si acum la Sibiu), a numeroaselor spitalizari si a multor exercitii pe care noi, parintii, le-am învatat de la kinetoterapeuti, si le-am aplicat lui Rares, acesta reuseste sa se târasca si sa se întoarca dar nu reuseste sa stea în fundulet, nu controleaza miscarile la mana dreapta, nu vorbeste, iar de mers nici nu poate fi vorba din cauza spasticitatii accentuate pe care aceasta cumplita boala, tetrapareza spastica, i-o cauzeaza.

Ne dorim din tot sufletul sa-l vedem pe Rares jucandu-se si bucurandu-se de tot ce il inconjoara, ca un copil normal. Am facut tot ce ne-a stat in putinta pentru a-l ajuta si vom continua sa o facem, atata timp cat vom exista insa acum avem nevoie de ajutor.

Singuri nu vom reusi! Avem nevoie de voi! ”

Donatii

-Si-a pierdut auzul la urechea stanga
-semipareza faciala in aceiasi parte

Cu toate acestea a reusit sa treaca de acest hop cu fruntea sus si plina de speranta.
Cat a stat internata in spital (aproximativ 3 luni) a vazut ca doctorii sunt niste ingeri pazitori, niste salvatori si atunci s-a decis ca vrea sa faca parte din aceasi echipa.

A luptat enorm de mult cu viata care pentru ea s-a dovedit foarte aspra dar A INVINS, acum face parte din echipa INGERILOR PAZITORI, fiind medic rezident pe pediatrie la spitalul judetean Craiova.
Se lupta in fiecare zi pentru copiii care ii calca pragul la spital sa le faca viata cat mai frumoasa, acum are EA nevoie de noi.

Operatia s-ar putea face si in ROMANIA dar riscul de a-si pierde auzul complet este enorm de mare (peste 70%) in strainatate scazand drastic (sub 20%).

Astazi insa am primit raportul oficial din partea clinicii  (Germania), in care costurile se ridica la aproximativ 50.000 euro fara complicatiile care ar putea aparea.

Donatiile se fac astfel :

Conturi deschise la Banc Post, sucursala Olt, oras Slatina

Cont Iban ron RO36BPOS29007096064RON01

Cont Iban euro RO68BPOS29007096064EUR01

Titular Vana Gheorghe

Mai multe detalii gasiti pe: http://florentina.gotdns.com/“

“Ma numesc Daniel Zavoi, iar aceasta imi este “eticheta” :  ‘tatăl infirm care îşi creşte singur fetiţa’ ! Probabil ca in mare parte spune tot, insa nu poate  dezvalui durerea ce imi apasa inima.

Povestea mea a inceput acum 7 ani cand am avut un accident la locul de munca. Pe atunci aveam o famile fericita, umila dar fericita asta era tot ce conta. Problemele au aparut dupa acel accident: am devenit infirm, sotia m-a parasit si mi-a  lasat motivul pentru care vreau sa traiesc – fetita mea, cea care ma face sa sper la o lume mai buna, la un viitor frumos, la ceva mai bun.

Am plecat apoi in Spania la munca pentru a putea strange bani de operatia cu celule stem, insa norocul nu a fost de partea mea caci am cazut de pe schele.

Acum locuiesc impreuna cu fetita mea in varsta de 7 ani intr-un apartament social, adorm si ma trezesc cu gandul la ziua ce va urma, la datoriile pe care le-am facut pentru a-mi putea asigura traiul de zi cu zi. Se pare ca au inceput sa ma doboare, simt ca nu mai fac fata.. am nevoie neaparata de bani pentru operatie, caci cu cat astept mai mult cu atat risc sa nu mai merg, am nevoie de medicamente si nu in ultimul rand vreau sa ii pot oferi fetitei mele un trai decent si un tata sanatos si fericit,un tata care sa se plimbe cu ea prin parc ,sa alerge impreuna, sa se poata bucura alaturi de ea de toate minunile naturii.

Donatii

Am nevoie de 2o ooo euro numai pentru implantul cu celule stem, in afara perioadei de recuperare. Implantul trebuie facut cat mai repede caci riscul asteptarii indelungate este de a-mi pierde picioarele.. DE A MERGE.

Plus ca datoriile m-au coplesit: risc sa fiu evacuat datorita facturilor pe care le-am acumulat, nu am bani nici pentru medicamente si ce ma doare cel mai mult este ca nu ii pot oferi fetitei mele cele necesare.

Va rog cu disperare AJUTATI-MA! Ajutati-ma pe mine si ajutati-mi fetita. Mi-e greu sa o privesc in ochi si sa-i spun ca NU AM si ca va fi mai rau de atat . Dumnezeu va va rasplati !

Puteti face donatii in conturile:

TITULAR : ZAVOI FLORIN DANIEL

BRD: RO22BRDE300SV72891033000;

BANK POST: RO 03BPOS30002656988RON02;

BANCA TRANSILVANIA : RO06BTRL03001201138948XX LEI ,

RO52BTRL03004201138948XX EUR.

Contact:

ZAVOI FLORIN DANIEL :  0727579813

e-mail : dan_zavoi@yahoo.com”

http://danzavoi.wordpress.com/

Daca citeste acest mesaj un medic sau cineva care poate sa o ajute, va rog cat de urgent urgent.

Boala i se agraveaza foarte repede.

Va multumesc”

Contact:

alinsilinc[at]yahoo[punct]com

–Ma numesc Rosca Anuta, sunt din Arad si sunt paralizata la pat. Am nevoie de operatie. Am fost trimisa la Bucuresti la un medic, dar nu am bani cu ce sa merg. Daca vede cineva despre cazul mau va rog din tot sufletul meu sa ma ajutati si pe mine. Sunt intr-o stare foarte rea, nu ma pot deplasa singura, numai cu ajutorul celor din familie. As avea nevoie si de un scaun de handicapati, nu am va rog foarte mult ajutati-ma.–

“Subsemnatii Coman Alexandru si Coman Iuliana din municipul Galati,judetul Galati, parinti a doua fetite gemene ( Evelin si Kristen) va solicitam sprijinul in vederea efectuarii unei operatii de “Miofibrotomia subcutanată pe etape” si unui tratament de oxigenare hiperbara in clinica de la Constanta pentru asa numita paralizie cerebrală infantilă. Mentionam ca fetitele noastre sunt nascute prematur la 26 saptamani cu 1000 grame respectiv 1100 grame dupa care Kristen a suferit o hemoragie cerebrala,diagnosticul medicilor fiind tetrapareza-flasco-spastica ( paralizie cerebrala).

Dupa un an si doua luni, aceasta boala a fost descoperita. Dupa aflarea diagnosticului, am fost cu fetita la spitalul de neuropshiatrie din Sibiu, apoi am Kristen a urmat cursuri de kinetoterapie la Galati impreuna cu alte tratamente medicamentoase. Zi de zi Kristen este suparata si frustrata vazand cum surioara ei se poate juca si poate merge.
Pentru  strangerea de fonduri suntem ajutati cu documentatia necesara de catre Fundatiei IKON din Galati in vederea  efectuarea operatiei si terapiei cu oxigen pentru vindecarea de  tetrapareza. Operatia este efectuata (pe etape) de medicii din orasul rusesc Tula, medicul nostru DR. Marcel Platon estimand un minim de 2 operatii, iar terapia oxigenarii hiperbare se efectueaza in sedinte cu insotitor in clinica de la Constanta, medicul de acolo DR.  Aurelian Ivascu estimand la 25 de sedinte necesare fetitei noastre.

O singura etapa de operatie costa 1850 euro , iar cele 25 de sedinte a cate 400 de ron fiecare insumeaza 10000 de ron, sume ….la care noi nu reusim sa ajungem cu toate sacrificiile pe care nu ezitam sa le facem.

Eu, tatal Alexandru Coman sunt somer si am un venit lunar de 450 ron, iar sotia mea Iuliana beneficiaza de suma de 540 ron, suma provenita din salariu de asistent personal al fiicei noastre Kristen si 240 ron alocatii de la stat.

Din acest motiv ne simtim nevoiti sa apelam la sprijinul si ajutorul dumneavoastra.

Ne puteti aduce prin cel mai mic ajutor financiar bucuria de a fi parinti si fericirea si copilaria micutei noastre Kristen, care doreste sa fi ca multi altii, un copil normal.

Cei care ne pot ajuta o pot face in contul BANCII:

- Raiffeisen bank in lei  RO20RZBR 0000 0600 1177 4475 COMAN IULIANA , in euro RO89 RZBR 0000 0600 1240 4218

- la numarul de telefon 0747.155.924 Alexandru Coman sau ( si ) email alexcom81[at]yahoo[punct]com.

- sau in  contul FUNDATIA IKON  cu sediul in strada Crizantemelor nr. 147, tel-fax 0236.464.316,  e-mail contact[at]fundatiaikon[punct]ro, inregistrata prin sentinta civila nr 13/1995  avand C.F. 7603238 , cu cod iban [lei]  RO14 RNCB 0141 0328 6383 0001,  si cod iban {euro}  RO30 RNCB 0141 0328 6383 0004 , la BCR  sucursala jud. GALATI , reprezentata prin D-NA POPA MARIOARA, in calitate de presedinte.”

Contact:

dmtrscgrg[at]yahoo[punct]com

“Gheorghe Filipciuc, Bobi cum ii spun prietenii are 25 ani si este din Arad. Pe data de 03 ianuarie 2010 a suferit un grav accident la ski prin cadere de la inaltime. De atunci incearca sa se ridice cu fortele proprii, cu sprijinul terapeutilor care se ocupa de el si cu sprijinul nostru al tuturor.

Este obisnuit sa lupte si sa invinga. A fost jucator de volei la echipa  PRO VOLEI (divizia B) din Arad unde a luat parte la multe competitii, clasandu-se pe locuri fruntase. Dar, spune el in primul mesaj pe blogul personal “De data asta nu pot singur, e prea mult, am nevoie de ajutorul vostru.”

In urma accidentului are coloana vertebrala rupta in 2 locuri, zona vertebrele D8-D9 si D4-D5 cu leziuni la nivelul maduvei. Este paralizat de la mijloc in jos si urmeaza zi de zi un tratament de recuperare neuromotorie prin kinetoterapie, fizioterapie, masaj, gimnastica medicala. Rezultate exista dar trebuie sa faca mai mult. Sansa lui la recuperare este un TRANSPLANT DE CELULE STEM pentru care a luat legatura cu clinica X-CELL CENTER din Dusseldorf.

Bobi are nevoie de 24.000 Euro pentru aceasta interventie care trebuie facuta cat mai repede posibil.

Familia lui a infiintat ASOCIATIA UMANITARE BOBI si isi doresc ca sprijiniţi de sponsori, colaboratori şi voluntari să facă toate eforturile pentru a-i asigura lui Bobi banii necesari transplatului de celule stem.

Pentru orice ajutor din partea Dvs. sunt deschise conturile:

Cont Banca Transilvania Arad
Titular: ASOCIAŢIA UMANITARĂ BOBI
RO48 BTRL 0020 1205 R957 06XX – LEI
RO23 BTRL 0020 4205 R957 06XX – EURO
Cont Banca Unicredit Tiriac Arad
Titular: FILIPCIUC GEORGETA – Mama
RON: RO11 BACX 0000 0055 2080 1000
EURO: RO70 BACX 0000 0055 2080 1005

http://www.gheorghe-filipciuc.ro/

Va multumesc,

PERPELICI ELENA

VALABILITATE 31.12.2010

.

“Buna ziua, ma numesc Diana Tatar si sunt mama unei fetite de aproape 7 anisori pe care o cheama Patricia. Soarta nu a fost prea buna cu ea, dar cu ajutorul dumneavoastra, acest lucru se poate schimba, dumneavoastra puteti fi ursitoarele cele bune, din povestile cu zane, care ii redati dreptul la copilarie si la o viata fara doctori si spitale.

Totul a decurs normal, pana la varsta de 1 an si jumatate, cand fetita nu mai crestea in greutate si era mai mereu obosita. Dupa aproape un an si foarte multe analize si diagnostice  gresite in februarie 2006,avem diagnosticul corect, este o boala a sangelui, numita  BETA TALASEMIE forma MEDIE/SEVERA. Vitaminizata intens boala, parea ca este tinuta sub control cu o Hb.de 8.5-9.2,dar aceasta pana in martie 2007 cand de la o banala varicela Hb.coboara la 7. De aici porneste cosmarul nostru si chinul ei. Cand am vazut-o prima data cu transfuzia de sange in manuta si plangand ca ea vrea acasa, am crezut ca lumea s-a sfarsit pentru noi. Este un chin sa fi mama si sa nu iti poti ajuta copilul cu nimic, sa stai si sa  privesti in ochii lui si sa ii promiti ca totul va fi bine, desi tu sti ca nu este asa.

La nici 4 anisori face prima transfuzie de sange, la inceput a fost la 3 luni, nu peste mult timp la o luna, iar acum dupa  3 ani de transfuzi am ajuns la 18-20 de zile, iar spitalul pentru ea este a doua casa. La a 3-a transfuzie, fetita face o reactie la sangele primit si face o Anemie Autoimuna, iar cand alti copii de varsta ei au inceput gradinita in grupa mijlocie, ea era in spital la terapie intensiva, atunci chiar am crezut ca o pierdem, dar cu ajutorul lui Dumnezeu am reusit sa trecem si peste aceasta incercare.

Dupa cum probabil stiti singura ei vindecare este transplantul de maduva. La inceputul acestui an am fost la o clinica din Italia pentru investigati si cautare de donator neinrudit, din fericire in data de 15 iunie am primit vesti foarte bune de la clinica din Italia, au gasit donator pentru fetita si transpalntul se va face aproximativ in septembrie. Suntem foarte fericiti, sunt momente in care nu ne vine sa credem  ca chinul printesei noastre se poate termina, ca poate lua sfarsit, ca putem incepe noua viata.

Peste o luna si cateva zile va fi ziua ei de nastere,va implini 7 anisori, iar cad va sufla in luminari i-si va pune o singura dorinta, cea pe care o pune de 2 ani: “VREAU SA MA FAC SANATOASA, SA NU MA MAI IMPUNGA CA MA DOARE TARE SI SA NU MAI IAU  SANGE!”.

Seara cand spune ingerasul se roaga lui, sa o faca sanatoasa, e un copil perfect, cuminte, desteapta, frumoasa, ambitioasa si foarte puternica, dar care din pacate s-a maturizat mult prea devreme si stie ce este suferinta. Ea este cea care ne da speranta, ea ne incurajaza cu zambetul ei, si cu dorinta de-a trai.

Problema noastra acum este legata de bani, am avea nevoie de ceva bani, pentru transport si cazarea pentru aproximativ 6 luni cat v-om sta in Italia pentru transplant. Posibilitatile noastre finaciare s-au terminat, iar doctorul ne-a informat ca traiul si cazarea in Italia este  undeva la 1.200-1.500 euro pe luna. Eu voi fi internata cu fetita in clinica, dar sotul nu, el v-a trebui sa isi caute cazare.

Daca se poate va rugam din suflet sa ne ajutati si pe noi sa ne vedem unicul copil sanatos si fericit.Sa ii redam impreuna sanatatea,bucuria de a fi un copil ca toti ceilati, iar la anul care vine cand va sufla in lumanarile tortului sa isi puna o cu totul alta dorinta,decat cea pe care o pune de 3 ani. Stiu ca cu ajutorul dumneavoastra vom reusi sa ii aducem zambetul pe buze si sa ii implinim ce-a mai arzatoare dorinta, cea de a fi iar SANATOASA.

Multumesc tuturor celor care cu inima deschisa ne vor intinde o mana de ajutor.

Cu un deosebit respect Diana Tatar.”

Cazul ei va fi  valabil pana in aprilie 2011.

http://patriciaflorinatatar.blogspot.com/

Cont in RON

Banca Transilvania,Agentia Carpati:B-dul Lucian Blaga NR UU22-24,

3900 Satu Mare,Romania

VASTAG DOREL GHEORGHE

RO84BTRL03101201167208XX

Cont in EUR

Banca Transilvania,Agentia Carpati:B-dul Lucian Blaga NR UU22-24,

3900 Satu Mare,Romania

VASTAG DOREL GHEORGHE

RO33BTRL03104201167208XX

COD SWIFT:BTRLRO22SMA

.

“Aceasta este povestea unui inger de fetita,in varsta de aproape 9 ani, Ionela-Stefania. Pe mama ei o cunosc de cand am venit in aceasta zona. O femeie inca tanara, dar clar imbatranita de griji si necazuri. Ionela este colega de gradinita cu fetita mea. Daca reuseste sa faca terapia recomandata periodic in aceasta vara, din septembrie va merge la scoala. Doar sa ii rostesti cuvantul scoala ca se lumineaza toata.

Mai am un baiat al meu Anghel Madalin de 25 de ani, care este bolnav de o depresie majora cu atacuri de panica. Nu are servici, si nici pensie si nu are nici asigurare sociala pentru a-si cumpara tratamente. El are 2 copii: o fetita de 7 ani si un baiat de 6 ani. In toamna urmeaza sa ii dea la scoala si nu are cu ce. Traim cu totii din acesti bani.

Daca se gaseste cineva sa ne ajute si pe noi cu un ajutor financiar si cu ceva hainute, ca suntem foarte amarati si necajiti. Va multumesc, si astept raspunsul dvs.

Contact: 0765742933

Cont deschis pe numele nurorii mele Anghel Mariana la Banca Comerciala Romana din jud. Buzau:

CONT IN LEI:RO53RNCB0096094328630001

CONT IN EURO:RO04RNCB0490094328630001.

Daca vreti sa va convingeti, va trimit si acte doveditoare.

Cu respect,

Stefu Luiza

Doamne Ajuta!”

Cu toate eforturile sustinute ale familiei si ale rudelor in contextul in care statul Roman acorda o atentie foarte redusa persoanelor cu handicap si recuperarea acestora am ajuns in faza in care nu mai putem continua prin forte proprii recuperarea lui Matei si de care in momentul de fata are foarte mare nevoie, deoarece odata cu trecerea timpului si inaintarea  in varsta recuperarea devine mult mai dificila.

Va rog foarte mult sa ma ajutati cu o solutie in vederea continuarii recuperarii lui Matei si poate intr-o zi un copil va va  multumi ca i-ati acordat sansa la o viata normala.

Va multumesc in numele lui Matei, si Dumnezeu sa va ajute!”

Contact:

Tel. 0741914643

Verisoara mea are 45 de ani, este vaduva, mama a 3 copii. Este un pedagog stralucit (Sef lucrari la ‘Universitatea de Petrol- Gaze” din Ploiesti), doctor in biochimie, scriitor, o mama minunata si un suflet urias. Sufera de o boala neuroimunologica cruda si rara – ADEM- insotita de tetrapareza spastica si se pare ca din punct de vedere al medicilor romani s-a facut tot ce se putea.

Boala a debutat brusc pe 11 noiembrie 2009, cu o amorteala la bratul stang. Verisoara mea a condus pana la spital ca sa faca ceea ce credea ca va fi doar un control de rutina. Doctorii au suspectat un debut de scleroza multipla si au pus-o pe tratament intensiv cu cortizon. Starea i s-a inrautatit pe zi ce trecea, piciorul stang i-a amortit si el dupa care intreg corpul. Deja, dupa 3 zile, nu mai putea vorbi si reactiona in nici un fel. Doctorii ne-au trimis in Bucuresti, la spitalul Colentina. Acolo, i-au redus cortizonul, i-au facut un al doilea RMN si astfel diagnosticul prezumtiv initial de scleroza multipla a fost infirmat. Au presupus ca este de fapt vorba de o encefalita si au inceput investigatii amanuntite ale posibilelor surse de infectie.Nu s-a gasit nici un semn de infectie.Pe masura ce investigatiile au continuat, au suspectat o intai o leucoencefalita, apoi o vasculita cerebrala…dar toate au ramas doar la stadiul de presupuneri, pentru ca atat leziunile cerebrale cat si modul de evolutie al bolii erau complet atipice.I s-au descoperit hipertensiune arteriala si hipertiroidie, precum si un nivel al imunitatii foarte scazut. De fapt, era imunodepresiva –lucru total inexplicabil- si a a fost suspectata de SIDA…din fericire analiza a infirmat acest lucru. O febra brusca aparuta de nicaieri a determinat internarea la Institutul de boli infectioase Matei Bals. Acolo i s-a administrat imunoglobulina timp de 6 zile, lucru care a determinat o imbunatatire vizibila a starii ei fizice.

Dupa aproape 4 luni, verisoara mea a inceput incet sa se refaca: a inceput sa vorbeasca, sa castige in greutate, pielea a reinceput sa-si recapete culoarea normala. Era pe deplin constienta, limpede, radea, comunica, isi exprima dorintele, facea glume, avea o pofta de mancare remarcabila, savura muzica si piesele de teatru pe care i le puneam sa le asculte.

Pe 2 martie, in timpul unei sedinte de kinetoterapie, dupa cateva manevre foarte dureroase la maini si la picioare, kinetoterapeutul a ridicat-o brusc pe marginea patului. Se pare ca durerea a fost prea mare pentru ea, pentru ca a facut un accident vascular.A fost dusa de urgenta la reanimare…unde am stat timp de o luna. Si-a pastrat constienta complet in timpul atacului si dupa aceea, hematomul a disparut complet, dar, urmarea acestui accident a fost ca nu mai poate vorbi si inghiti.

In prezent, o hranesc in principal pe sonda si continuam sa exersam inghitirea si mestecarea cu apa si lapte ( alte alimente o ineaca). Este complet constienta, limpede, dar nu poate vorbi – poate scoate doar un marait sau un geamat, dar nu poate deschide gura decat foarte putin, nu poate mesteca si nu se poate exprima in alt mod decat prin zambet, ras sau prin expresia ochilor…care spun totul.

Imunitatea ei este inca mica, masa musculara are nevoie sa se refaca, are nevoie de ajutor specializat pentru a invata sa mestece si sa vorbeasca din nou…acestea sunt doar cateva lucruri care trebuie tratate.

Presupunerea – nu diagnosticul, pentru ca nu sunt siguri – finala a doctorilor a fost “encefalomielita acuta diseminata – ADEM” cu tetrapareza spastica sechelara. De asemeni au spus ca este o minune a Lui Dumnezeu ca este in viata si isi revine in conditiile in care a avut asemenea leziuni cerebrale.

M-ar ajuta enorm si o informatie despre un medic bun in Romania sau in strainatate care a avut rezultate in tratamentul tetraparezei spastice pentru adulti.Am citit multe despre clinici din Ucraina si Ungaria, dar au doar programe de recuperare pentru copii. De asemeni, daca stie cineva despre un medic neuroimunolog bun in strainatate, va rog, spuneti-mi. Daca stiti despre vreun tratament naturist sau homeopat pentru refacerea sistemului imunitar, pentru refacere cerebrala, pentru refacerea mobilitatii articulatiilor si a functiei de masticatie…orice..va rog, contactati-ma.

Este prima oara cand am timp sa cer efectiv sprijin, pentru ca timp de 7 luni am fost zi si noapte langa ea in spitale, ingrijind-o si neavand vreme de nimic altceva. Am facut si facem, toti cei care o iubim ORICE ca sa se insanatoseasca. Dar boala este cu termen lung, iar resursele financiare incep sa nu mai acopere costurile pentru tratament si hrana adecvate. De aceea, indraznesc sa cer ajutor. Orice ajutor este binevenit si inseamna enorm.

Trec aici un numar de cont pentru cine are posibilitatea si doreste sa o ajute: RO14BRDE300SV48944803000, pe numele Micu Andra Mihaela, deschis la filiala BRD Ploiesti.

Va multumesc din toata inima.

Cu stima, Cristina

Ploiesti, Romania”

Contact: myalro[at]yahoo[punct]com

“Ultimele rapoarte oficiale indică cifre dezastruoase în urma căderilor masive de ape din ultimele zile: 22 persoane decedate, 246 de locuinţe complet distruse de ape, 12.500 de persoane evacuate şi 4.500 de locuinţe inundate în 18 judeţe din ţară în timp ce codul de ploi masive şi inundaţii este menţinut în continuare.

Cifrele depăşesc cu mult cele din anii anteriori şi apele distrugătoare au acoperit zone mult mai întinse.

Habitat for Humanity a început campania “Acum, mai mult ca oricând!” pentru reabilitarea şi reconstruirea locuinţelor grav afectate.

Susţine şi tu intervenţia Habitat pentru Umanitate în zonele afectate de inundaţiile recente în toată ţara. Vom interveni pe parcursul a 6 luni prin reconstrucţii, reabilitări, renovări de locuinţe pentru un număr de peste 400 de familii sărace, grav afectate. Cu ajutorul tău vom deschide Centre de Resurse care vor oferi consiliere, asistenţă tehnică, coordonarea reconstrucţiei, gestionare şi distribuţii de materiale şi unelte de construcţii pentru alte 3.200 de familii din zonele inundate.

Nu ezita!
Ştim că momentul nu este prielnic, că toţi ne confruntăm cu greutăţi economice importante, dar dacă ai ajuns aici, te rugăm continuă, şi donează din puţinul tău pentru a deveni parte a efortului extraordinar pe care Habitat for Humanity şi celalalte organizaţii îl fac pentru ajutorarea victimelor şi reconstrucţia vieţilor a sute de familii.

Dacă nu tu, atunci cine?

Donează, ajută, construieşte! Acum, mai mult ca oricând!

Pentru donatii online exista un formular pe site-ul Habitat for Humanity Romania

Donatiile vor fi stranase de Mitroi Elena tel.0762335118. in zona Cartierului Crangasi.

Mica noastra caravana este programata sa plece marti dimineata 6 iulie- 2010 .

Pentru alte detalii sunati la nr.de tel.0766 73 44 22/ 0723 65 33 44

Mai avem nevoie de un voluntar pt.aceasta actiune, de preferinta barbat.

Va rugam sa ne ajutati cum puteti pentru a ajunge cat mai repede la acele animale chinuite. Numai unindu-ne vom reusi sa facem fata problemelor si sa aratam ca noi, iubitorii de animale chiar facem ceva pt problemele care ne preocupa !!!

honceriuelena[at]yahoo[punct]com”

Ce este FEANTSA?

Prin intermediul site-ului Casa Ioana, am descoperit campania FEANTSA “Stoparea Fenomenului persoanelor fără Adăpost”

Ce este FEANTSA?

FEANTSA, Federaţia Europeană a Organizaţiilor Naţionale care Lucrează cu Persoanele fără Adăpost este o umbrelă a organizaţiilor non-profit care participă sau contribuie la lupta împotriva fenomenului persoanelor fără adăpost în Europa. Obiectivul FEANTSA este acela de a preveni şi de a atenua sărăcia şi excluziunea socială a persoanelor aflate în riscul de a deveni sau care trăiesc fără adăpost, prin încurajarea şi facilitarea cooperării dintre toţi actorii relevanţi pentru combaterea fenomenului persoanelor fără adăpost în Europa. În prezent, FEANTSA cuprinde mai mult de 100 de organizaţii membre care lucrează pe întreg teritoriul Europei, în aproape toate statele membre ale Uniunii Europene. Marea majoritate a membrilor FEANTSA sunt organizaţii umbrelă la nivel regional sau naţional, furnizori de servicii care sprijină persoanele fără adăpost cu o gamă vastă de servicii ce includ locuinţă, sănătate, loc de muncă şi suport social.

Pentru mai multe informaţii, nu ezitaţi să contactaţi biroul FEANTSA:

194 Chaussee de Louvain, 1210 Brussels, Belgia

Tel: +32 2 538 66 69

Fax: +32 2 539 41 74

Email: information@feantsa.org

Web: www.feantsa.org

Campania “Stoparea Fenomenului persoanelor fără Adăpost”

Mesajele cheie ale Campaniei

Mesajul central al acestei campanii este acela că fenomenul persoanelor fără adăpost poate fi, şi ar trebui stopat. Pentru a putea să dobândească acest lucru, FEANTSA cere dezvoltarea de strategii integrate privind fenomenul persoanelor fără adăpost, care cuprind următoarele ţeluri:

• Nici o persoană nu doarme în condiţii mizere

• Nici o persoană nu trăieşte în adăposturi de urgenţă mai mult decât este ‘urgent’

• Nici o persoană nu locuieşte în centre de tranziţie mai mult decât este necesar pentru a putea merge cu succes mai departe

• Nici o persoană nu părăseşte o instituţie fără opţiunea unei locuinţe

• Nici un tânăr nu devine persoană fără adăpost ca rezultat al tranziţiei spre o viaţă independentă.

Asociaţia Casa Ioana

Cea mai importantă organizaţie nonprofit lider din Bucureşti pentru familiile care se confruntă cu lipsa de locuinţă. Serviciile noastre funcţionează zilnic cu scopul de a ajuta persoanele fără adăpost în a reuşi să îşi îmbunătăţească la un nivel considerabil calitatea vieţii.

Oferim suport acestei categorii de persoane pornind de la procesul de reintegrare socială prin furnizarea unui adăpost temporar şi a unei game largi de servicii sociale. Atunci când vorbim de redobândirea deprinderilor de viaţă, Casa Ioana oferă un sprijin considerabil decât orice altă organizaţie nonprofit – de la reinserţie pe piaţa forţei de muncă la autodeterminare şi independenţă.

Un alt punct prioritar îl reprezintă combaterea fenomenului persoanelor fără adăpost. Centrul nostru oferă găzduire temporară pentru 90 de persoane vulnerabile iar echipa noastră a lucrat cu sute astfel de persoane aflate în risc – includem aici marea majoritate a persoanelor care au locuit în stradă.

Mai multe detalii pe site-ul Casa Ioana

“Am fost diagnosticata cu. Am 45 de ani si doresc sa gasesc o persoana cu frica de Dumnezeu, care ar putea sa ma ajute cu un lob de ficat- aproximativ 500-700 de grame pentru a putea sa imi fac transplant.

Ofer recompensa, insa doresc seriozitate.

Implantul doresc sa il fac in Germania, pentru ca de Romania imi este frica. Stiti si dumneavoastra in ce conditii se lucreaza in salile de operatii, cum se sterilizeaza, si nu dorec sa fie complicatii cu persoana care ma va ajuta la aceasta grea operatie.

Sper din toata inima ca voi gasi pe cineva compatibil cu mine, si cred cel mai mult in Dumnezeu, care este si va fi alaturi de mine!”

Contact:
anicarusneac@aol.com

.

Anca Andreea

“Buna! Fac si eu un anunt umanitar  pentru cei care au posibilitatea si bunatate sa ne ajute. Am o nepotica in varsta de 20 de ani cu diagnostic ciroza hepatica, inclusa pe lista de transplant hepatic.

Facem apel la bunatatea dumneavoastra sa ne ajutati, costul unui transplant fiind peste puterle noastre!

Sunt 2 conturi deschise in lei si euro pe numele Ionel Anca Andreea [ ea fiind persoana in cauza]

In lei/RO73RNCB0298115353290001 -BCR

In EURO/RO51BRDE130SV08167351300-BRD

Va multumesc din suflet! Dumnezeu sa va dea multa sanatate!”

Contact:

0745869522 – Alina Ionel

0747132865 – Anca Andreea Ionel- Botosani, studenta la Cluj

Cand eram mica medicii nu mi-au dat nicio sansa dar am luptat sa merg cat de cat mai bine si sa-mi folosesc mana pe care nu o foloseam deloc. Am avut norocul sa am parte de doua operatii la picior care sa ma ajute sa merg mai bine si pot spune ca am reusit sa merg ceva mai bine, dar problemele mele nu se opresc aici pentru ca vreau sa reusesc si mai mult si cu mana si sa merg mai bine, dar lipsa banilor face totul sa para imposibil dar nu ma las.

De parca acestea nu erau indeajuns, sufar de miopie si strabism divergent la ochiul stang si trebuie sa fac doua operatii care costa in jur de 2000 de euro in afara diferitelor teste. Daca nu fac cel putin operatia de miopie risc sa-mi pierd ochiul iar celalalt ochi sa fie afectat datorita solicitarilor excesive datorita faptului caci cu ochiul stang nu vad decat niste umbre.

Dupa ani termin si liceul care nu l-am putut termina la vremea respectiva si in toamna doresc sa urmez o facultate. Imi doresc sa ma autodepasesc, sa fiu ca toti ceilalti si sper ”ca hartia aceea colorata care are valoare” sa nu ma impedice in a-mi implini visul.

V-as fi recunoscatoare daca m-ati ajuta intr-un anumit fel mai ales ca aici in Focsani de unde sunt nu am nicio sansa.

Am deschis un cont la BCR RO10RNCB0436067175390001

Va multumesc

Cu disperare spun ca visele mele de a ma face bine (atat handicapul cat si problemele cu ochiul sunt doar un vis care nu stiu in ce directie o va lua viata mea.”

Contact

tudosa.luminita[at]yahoo[punct]com

“Scutaru Ioana,  in varsta de 14 ani sufera de epidermoliza Buloasa Distrofica Congenitala, este incadrata in gradul de handicap grav si a fost operata la mana stanga. Pana in prezent parintii nu cunosc suma de care are nevoie fetita. Boala tragica a Ioanei a uimit intreg personalul asociatiei si nu numai.

Cont:

RO95BTRL03401201T10328 , BANCA TRANSILVANIA

Contact:

Tel: 0740687562″

Caz preluat de pe site-ul O noua zi

Parintii mei au murit. Dupa moartea mamei mele in anul 2008, am fost luat din Bucuresti unde am un apartament. Am fost luat de un var de al meu ca sa aiba grija de mine.. Apartamentul mi-a fost inchiriat de varul meu. S- a folosit de mine si am fost  exploatat ca un sclav  aproape 2 ani. Primeam bataie mereu si eram obligat sa fac curatenie la oi.  Am fugit de la el. M-am intors in apartamentul meu. Dar nu mai am nimic.. Totul a fost furat si distrus de  diferiti chiriasi,  cit si de varul meu- Apartamentul arata ca un grajd. Eu nu am beneficiat de nimic. Poate doar bataie. Munca parintilor mei a fost distrusa si furata de acest var al meu.

Am reclamat politiei  dar nimeni nu ma ajuta. Ba mai mult incearca sa-l acopere pe acest var (politia Budesti, Jud. Calarasi). Acum ma ajuta un frate vitreg dar nici el nu are posibilitati materiale.

RUGAMINTE !
DACA CINEVA ARE  UN MOBILER  DE CARE NU SE MAI FOLOSESTE ! IL ROG FRUMOS  SA MI-L DEA MIE!
Fratele meu vitreg mi-a facut ceva economii si saptamina asta incearca sa-mi puna niste ferestre termopan  in dormitor, caci cele vechi sund putrede si  mi-e frica sa le deschid- cad pe mine.

Totul in casa  mea a fost distrus. Daca vedeti va ingroziti. Nu mint.. Ma puteti verifica- Am fost bataie de joc. Desi varul meu imi lua pensia + chiria dupa apartament 250- 300 euro / luna.
Nu sunt minciuni – Puteti verifica.
Eu va multumesc”

Contact: colorpis[at]yahoo[punct]com

La fiecare 250 de fapte bune inscrise pe site,
Heidi trimite un copil talentat intr-o tabara de vara.

“Prin Cards of Joy Heidi incurajeaza oamenii sa faca fapte bune si apoi sa le descrie pe site-ul Cards of Joy. La fiecare 250 de fapte bune inregistrate pe site, Heidi trimite un copil talentat, lipsit de posibilitati materiale, intr-o tabara de creatie. In plus, faptele bune vor fi votate, iar cele care au primit cel mai mare numar de voturi vor fi premiate saptamanal cu 20 de tablete de ciocolata Heidi. Iar castigatorul Marelui Premiu va primi nici mai mult nici mai putin decat 50 de kilograme de ciocolata.

Este vorba despre 10 copii, cu varsta cuprinsa intre 7 si 12 ani, din pacate lipsiti de posibilitati materiale, dar foarte talentati, cu abilitati artistice deosebite..  Povestile lor pot fi gasite pe site in sectiunea Copii sau urmand link-urile urmatoare: Mihai, Georgiana, Geanina, Bianca, Ionut, Larisa, Alina, Daniel, Mirela, Mihaela. Copii au fost selectati impreuna cu Organizatia Salvati Copiii Romania.

Tabara va avea loc in localitatea Straja si copii vor avea parte de multe activitati creative dar si de drumetii, orientari cu busola, mini escalada. Vor locui pe perioada taberei intr-o pensiune unde vor avea paturi si bai proprii, sala de mese, mancare gatita de cabanieri.. Organizatorul taberei este SC Adventure Camps. Tot in sectiunea Copii se gasesc mai multe informatii si despre tabara.”