“Gheorghe Filipciuc, Bobi cum ii spun prietenii are 25 ani si este din Arad. Pe data de 03 ianuarie 2010 a suferit un grav accident la ski prin cadere de la inaltime. De atunci incearca sa se ridice cu fortele proprii, cu sprijinul terapeutilor care se ocupa de el si cu sprijinul nostru al tuturor.

Este obisnuit sa lupte si sa invinga. A fost jucator de volei la echipa  PRO VOLEI (divizia B) din Arad unde a luat parte la multe competitii, clasandu-se pe locuri fruntase. Dar, spune el in primul mesaj pe blogul personal “De data asta nu pot singur, e prea mult, am nevoie de ajutorul vostru.”

In urma accidentului are coloana vertebrala rupta in 2 locuri, zona vertebrele D8-D9 si D4-D5 cu leziuni la nivelul maduvei. Este paralizat de la mijloc in jos si urmeaza zi de zi un tratament de recuperare neuromotorie prin kinetoterapie, fizioterapie, masaj, gimnastica medicala. Rezultate exista dar trebuie sa faca mai mult. Sansa lui la recuperare este un TRANSPLANT DE CELULE STEM pentru care a luat legatura cu clinica X-CELL CENTER din Dusseldorf.

Bobi are nevoie de 24.000 Euro pentru aceasta interventie care trebuie facuta cat mai repede posibil.

Familia lui a infiintat ASOCIATIA UMANITARE BOBI si isi doresc ca sprijiniţi de sponsori, colaboratori şi voluntari să facă toate eforturile pentru a-i asigura lui Bobi banii necesari transplatului de celule stem.

Pentru orice ajutor din partea Dvs. sunt deschise conturile:

Cont Banca Transilvania Arad
Titular: ASOCIAŢIA UMANITARĂ BOBI
RO48 BTRL 0020 1205 R957 06XX – LEI
RO23 BTRL 0020 4205 R957 06XX – EURO
Cont Banca Unicredit Tiriac Arad
Titular: FILIPCIUC GEORGETA – Mama
RON: RO11 BACX 0000 0055 2080 1000
EURO: RO70 BACX 0000 0055 2080 1005

http://www.gheorghe-filipciuc.ro/

Va multumesc,

PERPELICI ELENA

VALABILITATE 31.12.2010

.

“Buna ziua, ma numesc Diana Tatar si sunt mama unei fetite de aproape 7 anisori pe care o cheama Patricia. Soarta nu a fost prea buna cu ea, dar cu ajutorul dumneavoastra, acest lucru se poate schimba, dumneavoastra puteti fi ursitoarele cele bune, din povestile cu zane, care ii redati dreptul la copilarie si la o viata fara doctori si spitale.

Totul a decurs normal, pana la varsta de 1 an si jumatate, cand fetita nu mai crestea in greutate si era mai mereu obosita. Dupa aproape un an si foarte multe analize si diagnostice  gresite in februarie 2006,avem diagnosticul corect, este o boala a sangelui, numita  BETA TALASEMIE forma MEDIE/SEVERA. Vitaminizata intens boala, parea ca este tinuta sub control cu o Hb.de 8.5-9.2,dar aceasta pana in martie 2007 cand de la o banala varicela Hb.coboara la 7. De aici porneste cosmarul nostru si chinul ei. Cand am vazut-o prima data cu transfuzia de sange in manuta si plangand ca ea vrea acasa, am crezut ca lumea s-a sfarsit pentru noi. Este un chin sa fi mama si sa nu iti poti ajuta copilul cu nimic, sa stai si sa  privesti in ochii lui si sa ii promiti ca totul va fi bine, desi tu sti ca nu este asa.

La nici 4 anisori face prima transfuzie de sange, la inceput a fost la 3 luni, nu peste mult timp la o luna, iar acum dupa  3 ani de transfuzi am ajuns la 18-20 de zile, iar spitalul pentru ea este a doua casa. La a 3-a transfuzie, fetita face o reactie la sangele primit si face o Anemie Autoimuna, iar cand alti copii de varsta ei au inceput gradinita in grupa mijlocie, ea era in spital la terapie intensiva, atunci chiar am crezut ca o pierdem, dar cu ajutorul lui Dumnezeu am reusit sa trecem si peste aceasta incercare.

Dupa cum probabil stiti singura ei vindecare este transplantul de maduva. La inceputul acestui an am fost la o clinica din Italia pentru investigati si cautare de donator neinrudit, din fericire in data de 15 iunie am primit vesti foarte bune de la clinica din Italia, au gasit donator pentru fetita si transpalntul se va face aproximativ in septembrie. Suntem foarte fericiti, sunt momente in care nu ne vine sa credem  ca chinul printesei noastre se poate termina, ca poate lua sfarsit, ca putem incepe noua viata.

Peste o luna si cateva zile va fi ziua ei de nastere,va implini 7 anisori, iar cad va sufla in luminari i-si va pune o singura dorinta, cea pe care o pune de 2 ani: “VREAU SA MA FAC SANATOASA, SA NU MA MAI IMPUNGA CA MA DOARE TARE SI SA NU MAI IAU  SANGE!”.

Seara cand spune ingerasul se roaga lui, sa o faca sanatoasa, e un copil perfect, cuminte, desteapta, frumoasa, ambitioasa si foarte puternica, dar care din pacate s-a maturizat mult prea devreme si stie ce este suferinta. Ea este cea care ne da speranta, ea ne incurajaza cu zambetul ei, si cu dorinta de-a trai.

Problema noastra acum este legata de bani, am avea nevoie de ceva bani, pentru transport si cazarea pentru aproximativ 6 luni cat v-om sta in Italia pentru transplant. Posibilitatile noastre finaciare s-au terminat, iar doctorul ne-a informat ca traiul si cazarea in Italia este  undeva la 1.200-1.500 euro pe luna. Eu voi fi internata cu fetita in clinica, dar sotul nu, el v-a trebui sa isi caute cazare.

Daca se poate va rugam din suflet sa ne ajutati si pe noi sa ne vedem unicul copil sanatos si fericit.Sa ii redam impreuna sanatatea,bucuria de a fi un copil ca toti ceilati, iar la anul care vine cand va sufla in lumanarile tortului sa isi puna o cu totul alta dorinta,decat cea pe care o pune de 3 ani. Stiu ca cu ajutorul dumneavoastra vom reusi sa ii aducem zambetul pe buze si sa ii implinim ce-a mai arzatoare dorinta, cea de a fi iar SANATOASA.

Multumesc tuturor celor care cu inima deschisa ne vor intinde o mana de ajutor.

Cu un deosebit respect Diana Tatar.”

Cazul ei va fi  valabil pana in aprilie 2011.

http://patriciaflorinatatar.blogspot.com/

Cont in RON

Banca Transilvania,Agentia Carpati:B-dul Lucian Blaga NR UU22-24,

3900 Satu Mare,Romania

VASTAG DOREL GHEORGHE

RO84BTRL03101201167208XX

Cont in EUR

Banca Transilvania,Agentia Carpati:B-dul Lucian Blaga NR UU22-24,

3900 Satu Mare,Romania

VASTAG DOREL GHEORGHE

RO33BTRL03104201167208XX

COD SWIFT:BTRLRO22SMA

.

“Aceasta este povestea unui inger de fetita,in varsta de aproape 9 ani, Ionela-Stefania. Pe mama ei o cunosc de cand am venit in aceasta zona. O femeie inca tanara, dar clar imbatranita de griji si necazuri. Ionela este colega de gradinita cu fetita mea. Daca reuseste sa faca terapia recomandata periodic in aceasta vara, din septembrie va merge la scoala. Doar sa ii rostesti cuvantul scoala ca se lumineaza toata.

Cu toate eforturile sustinute ale familiei si ale rudelor in contextul in care statul Roman acorda o atentie foarte redusa persoanelor cu handicap si recuperarea acestora am ajuns in faza in care nu mai putem continua prin forte proprii recuperarea lui Matei si de care in momentul de fata are foarte mare nevoie, deoarece odata cu trecerea timpului si inaintarea  in varsta recuperarea devine mult mai dificila.

Va rog foarte mult sa ma ajutati cu o solutie in vederea continuarii recuperarii lui Matei si poate intr-o zi un copil va va  multumi ca i-ati acordat sansa la o viata normala.

Va multumesc in numele lui Matei, si Dumnezeu sa va ajute!”

Contact:

Tel. 0741914643

Verisoara mea are 45 de ani, este vaduva, mama a 3 copii. Este un pedagog stralucit (Sef lucrari la ‘Universitatea de Petrol- Gaze” din Ploiesti), doctor in biochimie, scriitor, o mama minunata si un suflet urias. Sufera de o boala neuroimunologica cruda si rara – ADEM- insotita de tetrapareza spastica si se pare ca din punct de vedere al medicilor romani s-a facut tot ce se putea.

Boala a debutat brusc pe 11 noiembrie 2009, cu o amorteala la bratul stang. Verisoara mea a condus pana la spital ca sa faca ceea ce credea ca va fi doar un control de rutina. Doctorii au suspectat un debut de scleroza multipla si au pus-o pe tratament intensiv cu cortizon. Starea i s-a inrautatit pe zi ce trecea, piciorul stang i-a amortit si el dupa care intreg corpul. Deja, dupa 3 zile, nu mai putea vorbi si reactiona in nici un fel. Doctorii ne-au trimis in Bucuresti, la spitalul Colentina. Acolo, i-au redus cortizonul, i-au facut un al doilea RMN si astfel diagnosticul prezumtiv initial de scleroza multipla a fost infirmat. Au presupus ca este de fapt vorba de o encefalita si au inceput investigatii amanuntite ale posibilelor surse de infectie.Nu s-a gasit nici un semn de infectie.Pe masura ce investigatiile au continuat, au suspectat o intai o leucoencefalita, apoi o vasculita cerebrala…dar toate au ramas doar la stadiul de presupuneri, pentru ca atat leziunile cerebrale cat si modul de evolutie al bolii erau complet atipice.I s-au descoperit hipertensiune arteriala si hipertiroidie, precum si un nivel al imunitatii foarte scazut. De fapt, era imunodepresiva –lucru total inexplicabil- si a a fost suspectata de SIDA…din fericire analiza a infirmat acest lucru. O febra brusca aparuta de nicaieri a determinat internarea la Institutul de boli infectioase Matei Bals. Acolo i s-a administrat imunoglobulina timp de 6 zile, lucru care a determinat o imbunatatire vizibila a starii ei fizice.

Dupa aproape 4 luni, verisoara mea a inceput incet sa se refaca: a inceput sa vorbeasca, sa castige in greutate, pielea a reinceput sa-si recapete culoarea normala. Era pe deplin constienta, limpede, radea, comunica, isi exprima dorintele, facea glume, avea o pofta de mancare remarcabila, savura muzica si piesele de teatru pe care i le puneam sa le asculte.

Pe 2 martie, in timpul unei sedinte de kinetoterapie, dupa cateva manevre foarte dureroase la maini si la picioare, kinetoterapeutul a ridicat-o brusc pe marginea patului. Se pare ca durerea a fost prea mare pentru ea, pentru ca a facut un accident vascular.A fost dusa de urgenta la reanimare…unde am stat timp de o luna. Si-a pastrat constienta complet in timpul atacului si dupa aceea, hematomul a disparut complet, dar, urmarea acestui accident a fost ca nu mai poate vorbi si inghiti.

In prezent, o hranesc in principal pe sonda si continuam sa exersam inghitirea si mestecarea cu apa si lapte ( alte alimente o ineaca). Este complet constienta, limpede, dar nu poate vorbi – poate scoate doar un marait sau un geamat, dar nu poate deschide gura decat foarte putin, nu poate mesteca si nu se poate exprima in alt mod decat prin zambet, ras sau prin expresia ochilor…care spun totul.

Imunitatea ei este inca mica, masa musculara are nevoie sa se refaca, are nevoie de ajutor specializat pentru a invata sa mestece si sa vorbeasca din nou…acestea sunt doar cateva lucruri care trebuie tratate.

Presupunerea – nu diagnosticul, pentru ca nu sunt siguri – finala a doctorilor a fost “encefalomielita acuta diseminata – ADEM” cu tetrapareza spastica sechelara. De asemeni au spus ca este o minune a Lui Dumnezeu ca este in viata si isi revine in conditiile in care a avut asemenea leziuni cerebrale.

M-ar ajuta enorm si o informatie despre un medic bun in Romania sau in strainatate care a avut rezultate in tratamentul tetraparezei spastice pentru adulti.Am citit multe despre clinici din Ucraina si Ungaria, dar au doar programe de recuperare pentru copii. De asemeni, daca stie cineva despre un medic neuroimunolog bun in strainatate, va rog, spuneti-mi. Daca stiti despre vreun tratament naturist sau homeopat pentru refacerea sistemului imunitar, pentru refacere cerebrala, pentru refacerea mobilitatii articulatiilor si a functiei de masticatie…orice..va rog, contactati-ma.

Este prima oara cand am timp sa cer efectiv sprijin, pentru ca timp de 7 luni am fost zi si noapte langa ea in spitale, ingrijind-o si neavand vreme de nimic altceva. Am facut si facem, toti cei care o iubim ORICE ca sa se insanatoseasca. Dar boala este cu termen lung, iar resursele financiare incep sa nu mai acopere costurile pentru tratament si hrana adecvate. De aceea, indraznesc sa cer ajutor. Orice ajutor este binevenit si inseamna enorm.

Trec aici un numar de cont pentru cine are posibilitatea si doreste sa o ajute: RO14BRDE300SV48944803000, pe numele Micu Andra Mihaela, deschis la filiala BRD Ploiesti.

Va multumesc din toata inima.

Cu stima, Cristina

Ploiesti, Romania”

Contact: myalro[at]yahoo[punct]com

Cine poate sa o ajute poate sa doneze in contul deschis la BCR: RO66RNCB0129009223690005 EURO

POATE FI CONTACTATA LA NR DE TEL: 0040765782791   sau  0040765782791

Sau la adresa: Albu Cria Lacramioara str:Biserca sf. Nicolae nr:30 oras. Fieni jud: Dambovita cod: 135100

Va multumesc!
Telefon: 0040723814135
E-mail: aseroma1981[at]yahoo[punct]com”

Despre boala Addison

“Boala Addison este o boala destul de rara, ce apare atunci cand glandele adrenergice (suprarenalele), localizate in partea superioara a rinichilor, nu produc cantitati suficiente de hormoni, in special cortizol  si mai rar aldosteron.
Cortizolul actioneaza asupra majoritatii organelor si este important pentru functionarea normala a organismului. Glandele adrenergice elibereaza cortizol pentru a ajuta organismul sa raspunda la stresul provenit in urma unor boli, procedee chirugicale, nasteri sau alte cauze. Aldosteronul retine sarea si apa in organism si mentine tensiunea arteriala.” link

Sursa

Boala poliartrozica vertebro-periferica, predominant atric.

Ruptura de perineu necesita foarte foarte urgent operata deoarece pierd cantitati mari de sange.

Hipertensiune arteriala esentiala

Insuficienta venoasa periferica cronica.

Dupa cum vedeti am nevoie pentru a trai de ajutorul oamenilor cu suflet. Cat de curand o sa ramanem fara acoperis deasupra capului. Va rog din suflet sa ma ajutati cu ce se poate. Pot proba tot cu acte doveditoare.

nr cont:RO79RZBR0000060012520992 CONT DESCHIS SUCURSALA GAESTI RAIFFAISEN BANK.TITULAR CONT : NASTASIEA MARIANA

Contact:

noi_daca2010[at]yahoo[punct]com”

Cand eram mica medicii nu mi-au dat nicio sansa dar am luptat sa merg cat de cat mai bine si sa-mi folosesc mana pe care nu o foloseam deloc. Am avut norocul sa am parte de doua operatii la picior care sa ma ajute sa merg mai bine si pot spune ca am reusit sa merg ceva mai bine, dar problemele mele nu se opresc aici pentru ca vreau sa reusesc si mai mult si cu mana si sa merg mai bine, dar lipsa banilor face totul sa para imposibil dar nu ma las.

De parca acestea nu erau indeajuns, sufar de miopie si strabism divergent la ochiul stang si trebuie sa fac doua operatii care costa in jur de 2000 de euro in afara diferitelor teste. Daca nu fac cel putin operatia de miopie risc sa-mi pierd ochiul iar celalalt ochi sa fie afectat datorita solicitarilor excesive datorita faptului caci cu ochiul stang nu vad decat niste umbre.

Dupa ani termin si liceul care nu l-am putut termina la vremea respectiva si in toamna doresc sa urmez o facultate. Imi doresc sa ma autodepasesc, sa fiu ca toti ceilalti si sper ”ca hartia aceea colorata care are valoare” sa nu ma impedice in a-mi implini visul.

V-as fi recunoscatoare daca m-ati ajuta intr-un anumit fel mai ales ca aici in Focsani de unde sunt nu am nicio sansa.

Am deschis un cont la BCR RO10RNCB0436067175390001

Va multumesc

Cu disperare spun ca visele mele de a ma face bine (atat handicapul cat si problemele cu ochiul sunt doar un vis care nu stiu in ce directie o va lua viata mea.”

Contact

tudosa.luminita[at]yahoo[punct]com

“Scutaru Ioana,  in varsta de 14 ani sufera de epidermoliza Buloasa Distrofica Congenitala, este incadrata in gradul de handicap grav si a fost operata la mana stanga. Pana in prezent parintii nu cunosc suma de care are nevoie fetita. Boala tragica a Ioanei a uimit intreg personalul asociatiei si nu numai.

Cont:

RO95BTRL03401201T10328 , BANCA TRANSILVANIA

Contact:

Tel: 0740687562″

Caz preluat de pe site-ul O noua zi

Fetita nu vorbeste decat foarte putin deci pe acest segment este nevoie de interventie cel mai mult. Studenta va avea posibilitatea sa colaboreze cu o doamna psiholog din State care urmareste evolutia fetitei si se ocupa de cazul ei. Marti, 25 mai, doamna psiholog din State vine in Cluj si doreste sa ia legatura deja cu studenta interesata de acest caz pentru a-i oferi un mic trainning.
Persoanele interesate va rog sa sunati la urmatorul numar de telefon: 0757 755 242 (mama fetitei, d-na Ignat.)”

De acesti bani nu dispun, imi doresc din toata inima un copil.

Va multumesc din suflet pe cei care ma pot ajuta sa-mi indeplinesc acest vis in viata.

Contact:

0730477130, 0741585720.

Adresa mea este: Str.Lunga, nr.284, Brasov, cod 500450.

Nume Cioroiu Emanuela”

“Numele meu este Bita Claudiu Daniel. M-am nascut in anul 1982 in orasul Suceava. Dupa cativa ani am fost nevoiti sa ne mutam in Zimnicea…un orasel linistit de pe malul Dunarii. Ne-am acomodat destul de bine la noile conditii de viata. Tatal meu era (este) profesor de educatie fizica. As fi vrut sa-i calc pe urme, deoarece eram o persoana activa, pasionat de sport. Am practicat mai multe sporturi, la unele obtinand rezultate notabile pentru mine (handbal, tenis de masa, bedminton), insa marea mea ‘iubire’ a ramas fotbalul.
Sudul tarii este cunoscut pentru temperaturile caniculare. Obisnuiam sa merg la plaja ori de cate ori aveam ocazia.

In ziua de 30 iunie 1996, viata mea a luat o turnura cutremuratoare. Ne intorsesem de la bunici. Locuiam la etajul patru si era o caldura insuportabila. M-am gandit sa merg sa fac o baie in Dunare sa ma racoresc putin. Nu am fost foarte hotarat. Am plecat de acasa, m-am plimbat putin si am ‘taiat-o’ spre plaja. Eram nerabdator, pentru ca nu mai fusesem acolo de cateva saptamani. Am ajuns, am intrat putin in apa dupa care m-am tolanit pe nisipul fierbinte. Dupa ceva timp, m-am hotarat sa intru din nou in apa. Aproape de mine, malul era surpat (un loc propice pentru sarituri). Stiind ca apa era destul de adanca in zona aceea, mi-am facut avant si am sarit. Se pare ca elanul nu a fost destul de mare…si apa nu atat de adanca pe cat credeam. In acel moment, Dunarea urma sa-si ia tributul. Umbla o vorba in aceasta zona…in fiecare an acest fluviu blestemat TREBUIE SA-SI IA TRIBUTUL. Se pare ca in acel an am fost eu.

Am paralizat pe loc, nefiind constient de acest lucru. Dupa cateva secunde, mi-am dat seama de ceea ce s-a intamplat si am asteptat sa ma scoata cineva din apa. Norocul a intervenit cand cineva a calcat pe mine. Am fost scos din apa mai mult mort decat viu si dus de urgenta la spital. Aici a inceput calvarul vietii mele. Au urmat patru luni de chin in spital. Am avut 5% sanse de supravietuire si se pare ca cineva acolo sus ma iubeste. Dupa o operatie si un tratament indelungat, am reusit sa trec peste perioada de criza si am fost adus acasa. Dupa ceva timp, am fost placut surprins de vizita fostilor mei colegi. M-au incurajat si mi-au spus sa nu renunt, deoarece ei si familia mea sunt alaturi de mine. Anii au trecut …eu si familia mea ne-am acomodat la noua viata. Vechii si noii prieteni au invatat sa ma accepte asa cum sunt. Am incercat sa ma bucur de viata atat cat am putut.

In luna mai a acestui an am aflat, din intamplare, de o interventie chirurgicala care se poate face in strainatate (Austria, Australia, China, etc ), care imi da speranta de a-mi implini visele din copilarie. Eu si familia mea am ales China, deoarece am vorbit cu cateva persoane care s-au operat acolo si rezultatele au fost si sunt pe masura. Costul operatiei este destul de mare pentru posibilitatile noastre financiare (30.000 euro) si de aceea am nevoie de ajutorul dumneavoastra.

RON – RO76RZBR0000060007432135
SWIFT RZBRROBU    EUR – RO22RZBR0000060007432137
SWIFT RZBRROBU    USD – RO74RZBR0000060008100889
Raiffeisen Bank, sucursala Zimnicea titular cont Bita Doina.

Adresa: Str.Cetatea nr.29, Zimnicea, Teleorman, Romania
Contactati familia Bita la urmatoarele numere de telefon:
+40 741 011 510
+40 749 052 857
+40 247 368 397

Email: bita_claudiu_daniel[at]yahoo[punct]com”

Post preluat de pe site-ul Ajutadininima

Avem foarte mari datorii la intrtinere si bani care am luat imprumut pentru a supravetui. Noi traim din pensia sotului meu de 300 de lei, salariul meu de asistent personal de 550 de lei si alocatia fetitei mele din acesti bani trebuie sa ne platim rata la banca de 110 euro pe care am facut-o cumparandu-ne o garsoniera acum 3 ani cand eu lucram, curentul, intretinerea si nu ne mai ramane aproape nimec de mancare.

Va rog frumos daca cineva poate sa ne ajute suntem disperati nu mai avem de unde sa facem rost de bani. As mai avea o rugaminte daca cineva poate sa ne ajute cu un aparat de masaj pentru sotul meu are nevoie de recuperare si un regim alimentar dar din pacate nu ne permitem.

Va multumesc din suflet. Adresa mea este Ugureanu Alina str.DR.G.T.POPA, nr.32 ap.53 Timisoara, nr de tel.0757621570.

“www.alcohelp.ro reprezintă un instrument de prevenţie, intervenţie şi orientare către servicii specializate pentru persoanele cu un consum problematic de alcool, uşor de folosit şi care garantează confidenţialitatea şi anonimatul celor care îl accesează. Astfel, AlcoHelp isi propune:

• să prevină apariţia în viitor a consumului abuziv de alcool la cei care acum consuma alcool fara a avea probleme
• să ofere tehnici şi instrumente terapeutice cu ajutorul cărora cei care acum abuzează de alcool să realizeze reducerea consumului de alcool şi a consecinţelor negative asociate
• să ofere un sprijin direct, prin intermediul e-mail-ului către specialiştii ALIAT şi a forumului de discuţii moderat de specialişti, celor care au probleme legate de consumul de alcool

Ce este AlcoHelp?

AlcoHelp este un program de auto-ajutor destinat persoanelor care au un consum problematic de alcool. Informatiile si exercitiile cuprinse in cele 10 sedinte se bazeaza pe studii si cercetari internationale care au dovedit eficienta unei asemenea tip de interventie. Un program similar a fost dezvoltat si aplicat cu succes in cadrul centrului AlcoHelp, proiect desfasurat intre 2003 si 2007 de catre ALIAT.

AlcoHelp se adreseaza persoanelor cu probleme mici si medii legate de consumul de alcool. Problemele severe (cum ar fi dependenta de alcool) necesita interventii mai puternice (de exemplu, consult psihiatric, psihoterapie).

Pe langa cele 10 sedinte, AlcoHelp mai dispune si de inca 3 elemente importante:

• Forum-ul utilizatorilor AlcoHelp, unde beneficiarii programului pot intra sa isi descrie experientele, sa ajute pe altii sau sa ceara ei insisi ajutor. Forumul este moderat de un administrator, in asa fel incat mesajele ofensatoare, discriminatorii sau agresive nu vor aparea pe site.
• Posibilitatea de a trimite un e-mail unui consilier specializat in problemele legate de consumul de alcool: consilierii sunt instruiti sa faca recomandari generale si in conformitate cu etica medicala si psihologica. Va rugam sa folositi aceasta optiune in cazuri intemeiate si doar pentru a vi se raspunde la intrebari punctuale. Aceasta optiune nu inseamna accesul la psihoterapie prin internet!
• E-mail-uri de motivare: din ziua in care v-ati inscris in programul AlcoHelp, veti primi pe adresa de mail pe care ati furnizat-o la inscriere e-mail-uri care au fost create sa va dea forta de a continua pe drumul uneori dificil al schimbarii.

Toate serviciile oferite prin intermediul www.alcohelp.ro sunt:

• gratuite
• anonime
• confidentiale”

“La doar 16 ani, Diana si-a facut o ambitie din a-i demonstra destinului ca poate fi doborat, atunci cand iti scoate in cale obstacole nemeritate. Adolescenta lupta din rasputeri – si nu o face de una singura -  din clipa in care a aflat ca este bolnava de cancer.

Salvarea ei este in Germania, la o clinica, unde ar trebui sa ajunga inca de maine.  Pentru asta, are nevoie de 10.000 de euro.  Colegii i-au sarit primii in ajutor: au vandut martisoare, icoane, obiecte artizanale si, mai nou, s-au pus pe spectacole. Doar, doar, lumea va contribui pentru salvarea unei vieti. Numai astazi, tinerii au strans peste 2.500 de euro.

La doar 16 ani, Diana este o adolecenta  care poarta cu ea o tristete adanca. In urma cu un an, medicii  i- au dat fetei un diagnostic naucitor: cancer ovarian! Durerea a fost cu atat mai mare cu cat specialistii sustin ca aceasta forma de cancer apare foarte rar si mai ales la femeile de peste 40 de ani. Tanara nu s-a lasat insa invinsa!

Acum, adolescenta se afla in fata unei mari provocari! Ea a plecat in Germania!  Pentru asta insa are nevoie, in prima faza,  de 10.000 de euro. Pana acum a strans putin peste 3000 de euro. Chiar si asa, Diana detesta sa i se planga de mila. A pus un pariu cu viata pe care e convinsa ca il va castiga!

Sa o ajutam pe Diana, sa-i acordam ultima sansa la viata, de la inima la inima!

BANCA: BRD
SUCURSALA: 13 SEPTEMBRIE
TITULAR CONT: LUCICA SOARE
LEI – RO32BRDE441SV04335874410
TELEFON: 0732.102646”

Caz preluat de pe site-ul  Acasatv.ro

„Va scriu aceste randuri in speranta ca ne veti putea ajuta. Ma numesc Eleonara Dalban sunt din Bucuresti iar fiul meu, Andrei Dalban in varsta de 27 de ani, sufera de cancer intr-o stare avansata avand nevoie urgenta de tratament la o clinica din strainatate. Sunt vaduva dar am incercat sa ma descurc, insa situatia financiara a devenit precara si am nevoie de ajutorul dvs pentru a salva viata unicului copil.

In faza initiala a aparut adenopatie latero-cervicala dreapta (inflamatia mult vizibila a unui ganglion limfatic); in urma biopsiei acesta s-a dovedit a fi un melanom malign, tumora mama descoperindu-se la nivelul scalpului.

Imediat a inceput tratamentul recomandat de medicii oncologi si anume interferonul (Intron A) in doze mari (de trei ori pe saptamana); apoi a efectuat un RMN al intregului corp care nu evidentia alte tumori. In septembrie 2009 a expectorat doua formatiuni de aprox. 3 cm care in urma biopsiei s-au dovedit a fi tot de natura maligna. Intr-un timp scurt boala a avansat, avand acum multiple metastaze cerebrale, pulmonare, hepatice si ganglionare.

Ca sa poata sa supravietuiasca are nevoie urgent de un tratament pe care il poate urma doar la o clinica din strainatate, intrucat Romania nu dispune de aparatura medicala necesara.

Cyberknife este cea mai avansata forma de radiochirurgie, prin care tumora este distrusa cu o minima expunere la radiatie a tesutului normal din jurul sau. Sistemul de chirurgie robotizata CyberKnife este unicul sistem de radiochirurgie realizat pentru tratarea cu o acuratete sub milimetrica a tumorilor aflate oriunde in organism. Asadar aceasta metoda ofera o optiune aditionala pentru multi pacienti diagnosticati anterior cu tumori inoperabile sau complexe din punct de vedere chirurgical”.

Donatiile se pot face in contul:

RO38CECEB20002RON0002656, deschis la CEC BANK, beneficiar DALBAN ANDREI IOAN (avand si eu, Eleonara Dalban imputernicire),
CNP 1830214410031, moneda RON.

Teledon:

Numar de acces Tarif /Apel (Euro) – Accesibil doar din reteau Romtelecom
0900 900 600 pentru 5 €

Pt. orice detalii suplimentare va rog sa ma apelati pe numarul de telefon: 074 115 3406 074 115 3406. “

Sursa

Blogul lui Andrei

Din punct de vedere meteorologic am stabilit ca ziua de luni, 8 februarie 2010, este cea mai urata zi pe care am vazut-o vreodata. Totul fusese invaluit intr-o ceata umeda, iar ploaia se revarsa fara oprire peste nametii de zapada adunati pe parcursul a doua zile si doua nopti. Eram ud la picioare. Si asa am ramas pe parcursul intregii zile. Dar nu asta ma deranja, ci faptul ca fiecare pas pe care-l faceam imi taia rasuflarea. O oboseala nesfarsita pusese stapanire pe mine. Uram statia de metrou pentru ca nu avea scari rulante. Ma simteam de parca aveam 80 de ani si trageam si tubul de oxigen dupa mine. La birou nu m-am mai ridicat de pe scaun pana cand s-a lasat seara. Iar efortul de a ajunge acasa mi s-a parut aproape supraomenesc. Luasem o hotarare: trebuia sa merg sa ma vada un medic. Eram convins ca inima mea e vinovata.

Cand am ajuns acasa mi-am ascuns oboseala sub masca unui zambet. Madalina nu trebuia sa se ingrijoreze. Avea si asa destule pe cap, iar fiica noastra, aflata la varsta adolescentei, presupune mai multa atentie si grija acum decat in perioada copilariei, cand stiam ce face, unde este si cum gandeste.
Dar Madalina m-a ghicit de cum am intrat in casa. Ma cunoaste mai bine decat ma cunosc eu. Asta pentru ca eu sunt barbatul unei singure femei de cand aveam 18 ani – sunt barbatul Madalinei. I-am promis ca voi merge sa-mi fac analizele cat de curand.

In urmatoarele zile nu am ajuns la medic, dar am reusit sa-mi fac o radiografie la dinti, pentru ca banuiam ca am o infectie si mai ma gandeam ca si asta imi poate cauza probleme la inima.
Se facuse deja vineri. La ora 15.00 am plecat de la serviciu spre dentist. Urma sa-mi spuna cat ma va costa lucrarea pe care trebuia sa mi-o faca. Madalina ma astepta acolo. Dupa ce am discutat si am stabilit urmatoarea programare, sotia mea i-a spus si dentistei ca sunt foarte obosit in ultima vreme. Ne-a sfatuit sa mergem neaparat la un medic. Nici nu am iesit bine din cabinetul stomatologic, ca Madalina a inceput sa insiste sa mergem chiar atunci sa ma vada cineva. Eram obosit, asa ca nu m-am opus. Am ajuns la un spital particular de pe Grivitei, la camera de garda. Dupa cateva analize facute pe loc am aflat ca era ceva in neregula: viteza de coagulare a sangelui – 20 de minute. Mi-am sunat prietenii si am decis sa merg la sectia de Hematologie a Spitalului Coltea. M-au internat chiar in acea seara, dupa ce mi-au recoltat noi probe de sange.

Sambata , 13 februarie 2010. Eu nu am lesinat niciodata. Eu nu am plans niciodata. Pana in aceasta zi, la orele 11.00 cand am aflat diagnosticul: “leucemie acuta mieloblastica”
A fost cea mai urata zi din viata mea, dar nu din punct de vedere meteorologic.

Aceasta e povestea mea. Inceputul noii mele vieti.

Mi s-a spus ca trebuie sa scriu aceasta poveste. Ca fara ea nu se poate. Toti prietenii m-au batut la cap cu asta. “E pentru oamenii care nu te cunosc. Doar aceasta poveste ii poate face sa-si dea seama prin ce treci si sa-i convinga sa-ti fie alaturi”. Si m-am intrebat cum se face asta. Cum se poate scrie povestea care iti salveaza viata? Habar n-am. Mie imi place matematica.

Problema: Intr-un spital au fost internati intr-o zi 19 pacienti. Primii doi aveau hepatita, cei cu probleme de inima au fost de opt ori mai multi decat cei cu hepatita, iar restul au fost diagnosticati cu leucemie. Cati pacienti cu leucemie au fost internati?
Rezolvare: un singur pacient cu leucemie si acela eram EU.

Eu am fost cel din acea zi si din acel spital, eu, cel care ma “adun” acum unui sir de vieti ce merita sa fie salvate. Cum pot sa-mi pledez cauza, ce argumente pot avea eu care sa-i convinga pe ceilalti sa-mi fie alaturi? Si ma gandesc, si ma gandesc…IUBESC VIATA SI VOI LUPTA PENTRU EA. E TOT CE MI-A RAMAS DE FACUT!”

Operatia de transplant medular, sustinuta de un tratament citostatic adecvat, este singura lui sansa de vindecare.

ING Bank sprijina campania lui Nic prin deschiderea urmatoarelor conturi de donatie pentru care NU se percep comisioane:

cont RON: RO97INGB0000999901847209

cont EURO: RO47INGB0000999901847236

cont USD: RO74INGB0000999901847235

cod SWIFT: INGBROBU

titular: Niculae Ionescu

Poti dona si printr-un simplu telefon*:
0900.900.572 – pentru 2 euro
0900.900.570 – pentru 5 euro

Liniile de teledon au fost puse la dispozitie pentru Niculae de ROMTELECOM ROMANIA.
*Cele doua numere sunt apelabile numai in Romania in reteaua Romtelecom

Donatii online Paypal

Blogul lui Niculae

“Ma numesc Danaila Catalin, am 34 de ani, sunt din Galati, incerc sa fiu un om normal, desi nu e deloc asa. Spun asta pentru ca la varsta de 14 ani am fost diagnosticat cu atrofie musculara spinala. Boala a progresat incet dar sigur, ca intr-un final sa-mi rapeasca posibilitatea de a ma descurca singur pana si la cele mai elementare activitati cotidiene, cum ar fi o simpla baie in cada, urcatul si coboratul scarilor, tot ceea ce necesita folosirea picioarelor, chiar si a bratelor.

Mi-am petrecut viata relativ normal pana acum 3 ani (2005) cand boala s-a agravat alarmant. Am spus relativ, pentru ca incercam sa ascund in fata lumii faptul ca sunt bolnav, desi apropiatii sau o parte din prieteni stiau de lucrul acesta. Boala a inceput treptat sa ma invadeze, topindu-mi muschii pur si simplu. Astfel din an in an pierdeam din masa musculara si apareau dificultati la mers. La inceput, oboseala aparea dupa distante rezonabile de mers, insa treptat pauzele deveneau din ce in ce mai dese (adeverinduse-se zicala “pauzele lungi si dese, cheia marilor succese”). Asadar am trecut usor peste copilarie, boala nefacandu-si simtita prezenta, abia in jurul varstei de 14 ani au aparut primele semne. Boala a inaintat destul de greu, in decurs de ani, asta e specificul bolii, de alergat nu mai alergam de prin 1994, iar prin 1997 m-am lovit prima oara cu o mare problema: urcatul treptelor. Nu mai puteam urca normal, trebuia sa ma sprijin. Uite asa, incet incet am ajuns sa merg tinandu-ma de pereti obosind foarte repede. Aceasta boala este o afectiune genetica numita “Atrofie  musculara spinala juvenila sau sindromul Kugelberg-Welander”, fiind tipul 3 dintr-un total de 4 tipuri.

Vreau sa inving aceasta boala pentru ca mi-a luat zambetul si cu ajutorul celor din jur sunt convins ca voi putea. Vreau sa multumesc din tot sufletul celor care sub o forma sau alta sunteti alaturi de mine. E un sentiment inedit, mai ales ca nu ma cunoasteti. Nu multa lume m-a ajutat insa acei care au facut-o mi-au produs o bucurie inimaginabila.

Nu vreau sa incep sa va spun prin ce trec, pentru ca nu are rost sa va stric aceasta zi, ceea ce va pot spune e faptul ca trebuie sa va bucurati ca puteti merge, puteti imbratisa o fiinta draga, ca puteti iubi, ca puteti respira aer curat fara sa fiti nevoit sa va alertati pritenii care sunt ocupati cu propriile familii, ca sa va care in brate afara. Sentimentul de frustrare si suferinta, sentimentul ca cei din jur sunt indurerati pentru mine, lacrimi sterse pe furis, toate acestea le traiesc zilnic, si faptul ca nu sunt inca mort psihic, il datorez credintei.”

Catalin are nevoie de un implant in coloana vertebrala, aceasta procedura costand undeva la 22-30 000 Euro.

De asemenea ii este necesar un aparat de recuperare neuro-psiho –motorica. Exista 2 variante: unul la 200 euro ( Electrostimulatorul EMP 2 Pro ) din Germania, iar cel de al doilea costa cam 3500 euro  ( http://www.motomed.ro/despre_noi.html ), este un aparat de recuperare MotoMed Gracile, de la firma Toyland International Bucuresti.

Nu il ultimul rand, Catalin se foloseste acum de un scaun cu rotile second hand, uzat si ruginit, si si-ar dori un scaun cu rotile pliant nou, cu care sa se poata deplasa fara probleme.

Donatiile se pot face in conturile deschise la BRD Galati sucursala Micro 39b pe numele Danaila Maria(mama lui Catalin)
Euro: RO29BRDE180SV26910201800
Lei: RO50BRDE180SV32041081800
Cod SWIFT BRDEROBU

Puteti dona si prin PayPal folosind butonul de mai jos.

“Numele meu este RAMONA STEFANIA ELIAN am 6 ani impliniti pe 27 iunie 2009 si locuiesc in Bucuresti impreuna cu parintii mei.
Pana la 5 ani nu am avut nici o boala mai importanta dar in ultima luna si ceva am inceput am dureri de picioare, sa obosesc relativ repede, drept pentru care am fost la medic si am facut analize. Nefiind siguri de rezultat am fost la spitalul Grigore Alexandrescu unde le-am repetat. Au iesit mai proaste ca in urma cu cateva zile si atunci am facut si o punctie, care, m-a facut suspecta de Leucemie acuta limfoblastica. Am fost trimisi urgent la spitalul Fundeni (clinica de pediatrie, sectia Prof. Dr. Arion, medic curant Dr.Badea Tatiana) unde s-au continuat analizele precum si punctiile.

In acest moment am fost diagnosticata cu LEUCEMIE ACUTA LIMFOBLASTICA fenotip de line B, si am inceput tratamentul cu citostatice. Din nefericire pe data de 29.iulie la inca o punctie in sold si mi-au iesit 35% limfoblasti ( !!! ) in maduva osoasa, ENORM, iar concluzia a fost ca maduva nu produce nimic iar citostaticele nu au avut nici un efect.

Din cauza analizelor foarte slabe tratamentul cu citostatice a fost oprit in speranta ca va fi reluat daca analizele se mai ridicau Doctorul curant mi-a spus atunci ca singura solutie este un tratament cu risc foarte mare , cu sanse in jur de maxim 15% de reusita !

Nu am putut accepta asa ceva si am fost obligat sa caut o varianta mai buna in alta parte , cu siguranta in alta tara, unde medicina se practica cu adevarat si unde sansele de reusita ar fi fost mult mai mari.

Numai ca la Fundeni, din cauza conditiilor deplorabile de igiena din spital si a imunitatii scazute am luat o ciuperca foarte periculoasa ASPERGILLUS care impreuna cu leucemia faceau o combinatie letala care nu imi dadea prea multe zile si prea multe sperante… Am facut acest site, am trimis mail-uri in toate partile, am mers pe la ziare , reviste si posturi de televiziune, am apelat la orice si oricine pentru a putea strange niste bani cu care sa putem pleca si cu ajutorul multor OAMENI am reusit ca in doua saptamani sa ajungem la spitalul Vall d’Hebron din Barcelona, Spania.

De atunci suntem aici in tratament cu mari sperante in vindecare dar si cu satisfactia enorma ca exista intr-adevar OAMENI ADEVARATI, care mi-au dat o sansa sa traiesc si poate , si cu ajutorul lui Dumnezeu, sa ma fac bine intr-o zi.
Am trecut prin niste clipe infioratoare, cu tratamente foarte puternice, cu 3 operatii pe cord deschis , cu momente in care mi se dadeau putine sanse dar de fiecare data, cu ajutorul unui personal medicat desavarsit am invins boala, am reusit sa ridic capul si sa privesc inainte. Sigur tratamentul este lung…intre 3 si 5 ani dar cel putin in acest moment sunt pe calea cea buna.

Contact:

Adresa noastra este:
Elian Dan
Intrarea Armasului Nr. 10
Sector 1 , Bucuresti

Telefoane:
+34.663.447.715 (Spania)
0730.11.74.88 (Eu)
0722.54.40.00 (Sotia mea)

Email: elian_dan[at]yahoo[punct]com

CONT IN RON   RO90.INGB.0000.9999.0038.0986 deschis la ING Bank Bucuresti
CONT IN EURO RO70.INGB.0000.9999.0105.0452 deschis la ING Bank Bucuresti
CONT IN RON   RO30.BRDE.445S.V169.8522.4450 deschis la BRD
CONT IN EURO RO93.BRDE.445S.V169.8590.4450 deschis la BRD, codul swift: BRDEROBU
CONT IN USD   RO83.BRDE.445S.V169.8610.4450 deschis la BRD, codul swift: BRDEROBU
CONT IN RON   RO41.BACX.0000.0002.5717.5000 deschis la UniCredit Tiriac Bank
CONT IN EURO RO14.BACX.0000.0002.5717.5001 deschis la UniCredit Tiriac Bank, codul swift: BACXROBU
CONT IN USD   RO84.BACX.0000.0002.5717.5002 deschis la UniCredit Tiriac Bank, codul swift: BACXROBU
CONT IN EURO ES45.2100.1191.1001.0036.4991 deschis la La Caixa (Barcelona), Spania, codul swift: CAIXEESBBXXX”

Site-ul Ramonei