Posts under Sponsorizări Category
Scris de . 0 Comentarii
“Doua fetite cu handicap au nevoie de ajutor. Alina Cristina, in virsta de 9 ani si Stefania Andreea,de 4 ani sint doua copile lovite de boli crunte, care le umbresc copilaria.
Alina Cristina sufera de microcefalie,tetrapareza spastica,cu sechele de encefalita,afectiune care se manifesta prin intirziere psiho-motorie, ceea ce inseamna ca fetita este paralizata la pat nu se poate misca si nu poate vorbi.
Al doilea necaz al nostru urma sa vina o data cu aparitia pe lume a celui de-al doilea copil, tot o fetita Stefania Andreea acum in virsta de 4 anisori. La 6 luni dupa citeva investigatii de rutina, fetita a fost diagnosticata cu talasemie majora. La trei saptamini trebuie sa mergem la Bucuresti, la Spitalul Fundeni pentru transfuzie de singe.
Ambele copile sint incadrate in gradul de handicap grav, iar costurile lunare cu asigurarea medicamentatiei si alimentelor depasesc posibilitatile noastre financiare si nu ne descurcam cu doua salarii de insotitor care cumuleaza 900 lei pe luna.
Numai pentru Stefania Andreea tratamentul costa 600 lei majoritatea medicamentelor sint din plante medicinale nu pot fi compensate. La aceste cheltuieli se adauga bani necesari drumului la Bucuresti ca nu ni s-a asigurat nici macar o data transportul cu Ambulanta din Focsani.
Solicitam un sprijin, cei care vor sa ne ajute cu ce pot: pampersi pentru fata cea mare, apa distilata, bani pentru medicamente, orice e binevenit.
Pentru eventualele donatii in lei RO49BRDE400SV10890174000 si in euro RO45BRDE400SV10890254000 titular cont Bican Elena Corina sucursala Focsani.
Contact: 0747588668 / 0237250925.
Va multumim anticipat”
Scris de . 0 Comentarii
“Mă numesc Ciobanu Carmen-Mihaela, sunt mama unui copil de 8 ani, orfan de tată de la vârsta de 3 ani, bolnav de o boală greu de vindecat. Fiul meu este diagnosticat cu cancer linfatic Hodgkin din decembrie 2008. A urmat două scheme de tratament chimioterapic, ABVD şi EPOH, a făcut şi radioterapie, dar calvarul nu s-a terminat. În februarie 2010 radiografia pulmonară a copilaşului meu arăta o pată pe plămânul stâng. S-a presupus că este o pneumonie, s-a recomandat şi i s-a dat tratament adecvat, apoi s-a spus că este TBC, i s-au administrat tuberculostatice, dar după 6 luni semnele evidente ale vechii boli au apărut şi i s-a făcut biopsia care a arătat că, de fapt, cancerul nu a fost adus în remisie totală niciodată. După tratamente cu citostatice şi radioterapie am aflat de la medicii specialişti de la Spitalul de Pediatrie ,,Sfânta Maria” din Iaşi că singura şansă a lui de vindecare este o operaţie de transplant de celule STEM, celula canceroasă fiind rezistentă la chimioterapie.
Uşile toate par închise, dar Dumnezeu lasă copilaşului meu o fereastră deshisă – posibilitatea transplantului de celule STEM. Pentru operaţie este nevoie de o sumă fabuloasă de ordinul zecilor de mii de euro, dacă e făcută în România, sau a sutelor de mii de euro, dacă e făcută în străinătate. Mă angajez într-o luptă contra cronometru şi ajung să cer ajutor tuturor celor care sunt dispuşi să mă ajute să strâng suma necesară pentru a păstra lângă mine ultima, singura şi cea mai de preţ comoară a vieţii mele – băieţelul meu – Marian Iulian. Am primit ajutor de la persoane la care nu mă aşteptam şi de la care nu am cerut şi asta m-a impresionat profund. De curând am aflat că demersurile de a obţine o finanţare de la guvern durează, iar aceasta poate veni prea târziu sau niciodată.
Vă rog să mă ajutați ca prin intermediul dvs. să strâng suma necesară operației de transplant.
Donațiile se pot face în conturile deschise pe numele Ciobanu Carmen-Mihaela:
- în EURO – Cod IBAN: RO09RNCB0533107388160002
deschis la Banca Comercială Română S. A.
Bld. Regina Elisabeta nr. 5, sector 3, loc. Bucureşti
SWIFT: RNCB RO BU
- în RON – Cod IBAN: RO36RNCB0533107388160001
deschis la Banca Comercială Română S. A.
Bld. Regina Elisabeta nr. 5, sector 3, loc. Bucureşti
SWIFT: RNCB RO BU
- în USD – Cod IBAN: RO96RNCB0686107388160001
deschis la Banca Comercială Română S. A.
Bld. Regina Elisabeta nr. 5, sector 3, loc. Bucureşti
SWIFT: RNCB RO BU
Cu recunoştinţă,
Carmen-Mihaela Ciobanu”
Detalii la: 004 0770760435, 004 0742144240
(de unde puteti descărca documente scanate si poze și puteti gasi alte informatii edificatoare)
Scris de . 0 Comentarii
“Nascuta la data de 12.12.1997 in Macin jud Tulcea, a fost diagnosticata la 8 luni cu Hipoacuzie Bilateral Profunda, si de la 18 luni poarta proteze auditive. Plini de optimism, dar si realisti in acelasi timp am inceput recuperarea cu ajutorul protezelor auditive si orelor de logopedie, dar rezultatele din pacate nu au aparut.
La inceput ne-a fost greu sa acceptam idea ca unicul nostru copil ar avea probleme,am vrut sa credem ca aceasta problema este doar temporara si ca,copilul nostru isi va reveni in scurt timp.
Dar nu a fost asa,situatia a fost dificila si greu de depasit,dupa un timp am inceput sa ne acomodam cu situatia si sa intelegem ca viata merge mai departe si, am descoperit ca viata are un alt sens.
Noi parintii am acceptat boala, insa nu inainte de a epuiza solutiile avute la indemana in perioada care a urmat. Astfel se face ca Lavinia a schimbat deja 4 aparate auditive, fiecare mai performant decat celalalt, in pofida efortului financiar considerabil.Am refuzat categoric ca Lavinia sa invete limbajul semnelor. Asa ca fetita a urmat o gradinita normala, a facut 2 ani la rand grupa pregatitoare, iar acum este eleva in clasa a VI-a la o scoala gimnaziala normala. Totul a decurs firesc: colegii de la gradinita i-au fost si colegi in scoala primara. Sta in prima banca si este atenta la profesor, pentru ca secretul Laviniei sunt buzele: citeste cuvintele pe buze si isi ia notite complete in caietul de clasa.
In urma cu un an ,ca urmare a unei reevaluari medicale,auzul Laviniei scazuse foarte mult si am primit indicatia chirurgicala de implant cohlear.
Lavinia nu foloseste limbajul semnelor ,citeste pe buze,vocabularul ei nu este unul foarte dezvoltat, dar ajutata de colegi reuseste, dar….greu sa tina pasul cu ei.Am invatat-o sa nu fie compexata de faptul ca poarta aparate auditive si ca nu poate vorbi ca ceilalti copii,de aceea nu a fost un copil izolat si marginalizat de colegi. S-a integrat bine in colectivul de la gradinita si apoi la scoala avand aceeasi colegi care deja o cunosteau si stiau cum trebuie sa comunice cu ea.
Este eleva in clasa a VI-a A la scoala generala nr.1 Macin.Este o scoala normala. I-a fost greu sa se adapteze, a reusit sa învinga atât prejudecatile copiilor, pe care de multe ori nu îi întelegea, dar si faptul ca nu auzea ce spun profesorii la clasa, desi avea aparat auditiv.
Fata s-a ambitionat sa învete bine, iar în ciuda deficientelor era mereu printre primii din clasa. S-a deprins sa citeasca pe buze ce spun cei din jur încât nu îti dai seama ca are probleme cu auzul. Duce o viata ca oricare alt tânar de vârsta ei: citeste, calatoreste.
Singura sansa ca Lavinia sa fie un adolescent normal, sa se integreze in societate, este implantul cohlear, o minunatie a stiintei care face posibil acest lucru de 20 de ani incoace.
La ultima audiograma, Lavinia a primit acceptul pentru un implant cohlear. Bucuria a fost incomensurabila!
Aparatul de implant cohlear costa 24 000 + TVA, adica 30.000 EUR.
Puteti dona pentru Lavinia!
Donatiile se pot face in conturile de mai jos deschise la BCR sucursala Macin jud. Tulcea
COD CONT LEI, IBAN: RO53RNCB025701630808000
COD CONT EURO,IBAN:RO26RNCB0257016308080004″
Scris de . 0 Comentarii
Mă numesc Huruială Daniel Alin și aș vrea să împărtășesc lumii întregi povestea mea. Am 25 de ani și locuiesc în satul Viașu, comuna Pătulele, județul Mehedinți.
Încă de la naștere am fost un copil “mai special”. Părinții și-au dat seama că am ceva deoarece nu voiam să mănânc nimic și m-au crescut cu lapte praf pentru a mă dezvolta. Nimeni nu și-a dat seama ce am până la vârstă de nouă ani.
Oboseam la cel mai mic efort și mi se învinețeau buzele la frig. La vârsta de nouă ani părinții mei au hotărât să mă ducă la un medic la București pentru a-mi face niște analize. Acolo, doctorii mi-au descoperit că am o malformație cardiacă cianogenă complexă. Am fost internat și mi s-a spus că trebuie să fiu operat.
Am fost operat de domnul profesor Ion Socoteanu, care mi-a făcut o operație ajutătoare, punându-mi un șunt pe artera pulmonară dreaptă, spunându-mi că va mai trebui să mai fac una peste un an dar domnul profesor s-a mutat la Timișoara iar eu am mers la control din 6 în 6 luni și medicii de acolo mi-au zis să mai aștept până vine o echipă de medici din străinătate și mă vor contacta. Și așa au trecut 16 ani…
Eu m-am simțit mai bine după operație făcând naveta 8 km pe jos la școală. De un an stare mea de sănătate a început să devină din ce în ce mai precară având amețeli permanente, țiuit în urechi, obosesc foarte mult pot să spun că viața mea nu mai este una normală la mine totul este limitat.
Descurajarea a venit probabil și din partea medicilor care au spus că nu pot fi operat în România, cel mai probabil în străinătate dar posibilitățile financiare ale familiei noastre nu ne permit a merge atât de departe fără sprijin din altă parte. Până acum însă toți sunt rezervați asupra șanselor mele de a fi operat în țară nimeni nu ne-a spus că se poate rezolva ceva.
Am trimis analizele mele la mai multe clinici în străinătate (Istanbul, Viena, Germania) și mi-au confirmat că am nevoie de un transplant de inimă. Am terminat un liceu, o facultate la Lugoj cu specializarea economia turismului și comerțului în anul 2009. Mi-ar fi plăcut să mă angajez în acest domeniu dar din cauza bolii toate visele mi s-au spulberat.
Am o pasiune pe care vreau să o spun tuturor și anume porumbeii. Am fost înscris în anul 2006 pânp în 2009 la F.C.P.R Mehedinți dar am renunțat la acest sport deoarece boala mea a început să se agraveze și nu am mai putut mă ocup de ei. Sunt un mare fan al echipei Steaua și trăiesc cu speranța că o stea norocoasă va străluci din nou și pentru mine. Sunt optimist și cu ajutorul bunului Dumnezeu cred că voi învinge boala și voi deveni un om normal ca toți ceilalți să mă pot bucura și eu de viață.
Din păcate, operația în străinătate costă 100.000 euro iar ziua de spitalizare este de 1000 euro – bani peste măsura posibilităților noastre – dar sunt sigur că o să primesc sprijin financiar din partea unor oameni cu suflet, care au trecut prin suferințe ca și mine.
Cei care doresc să mă ajute o pot face punând o sumă cât de mică în următoarele conturi deschise la BRD, agenția Vânju Mare:
- lei: RO22BRDE260SV36974592600
- euro: RO08BRDE260SV37300792600
titular Huruială Daniel Alin.
Puteți vedea povestea mea și pe:
Aici
Contact
huruialaalin@yahoo.com
0741907667.
Scris de . 0 Comentarii
Povestea Biancai
“Dupa multe esecuri mi am zis ca lui Dumnezeu I s a facut mila de mine si mi a trimis un ingeras, iubirea vietii mele. Bianca a venit pe lume in 23.08.2010 .
La iesirea din spital avea diagnosticul de posibil sinus dermal motiv pentru care s a solicitat un RMN dupa varsta de 3 luni. Surpriza a fost socanta : in plus fata de ce stiam a mai aparut un lipom de grasime in coloana vertebrala,zona lombara,lipit de maduva si care cuprinde si nervii (radacinile cozii de cal) responsabili de miscarea si simturile de la brau in jos.
Scris de . 0 Comentarii
Sindicatul Naţional al Agenţilor de Poliţie din
România
Biroul Teritorial Neamţ
Mai 2011
APEL UMANITAR
Bună ziua,
Cu încrederea deplină că ne veţi sprijini în demersul nostru de a o ajuta pe Anca Elena vă adresăm, pe această cale, rugămintea de a analiza cazul descris şi de a lua o hotărîre favorabilă, în speranţa că se va reuşi strîngerea sumei de bani necesară acoperirii cheltuielilor prilejuite de tratarea afecţiunilor de care suferă.
Anca, fiica colegului nostru Ghiroagă Vasilică, este diagnosticată cu TETRAPAREZĂ SPASTICĂ POST EIS, CRANIOSTENOZĂ OPERATĂ şi încadrată în gradul GRAV de handicap.
Părinţii întîmpină dificultăţi în cumpărarea medicamentelor iar programul de recuperare necesită cheltuieli care depăşesc cu mult veniturile familiei.
Anca este imobilizată într-un cărucior cu rotile şi o donaţie cât de mică este binevenită pentru ca împreună să îi mai dăm o şansă să se bucure de viaţă.
Donaţiile se pot face în conturile deschise la B.C.R.
- cont în lei RO97RNCB0198121824170001
- cont în euro RO43RNCB0198121824170003
Tatăl poate fi contactat la numărul de telefon 0751137282
Cu stimă,
PREŞEDINTELE
BIROULUI TERITORIAL NEAMŢ AL
SINDICATULUI NAŢIONAL AL
AGENŢILOR DE POLIŢIE
CĂNĂRĂU IOAN
Contact:
Biroul Teritorial S.N.A.P.
Inspectoratul de Poliţie al Judeţului Neamţ Mobil: Website / E-mail:
Poliţia Mun. Roman +4 0764.709.806 www.snapromania.ro
Strada Bogdan Dragoş nr. 16 +4 0749.092.926 snap.neamt@yahoo.com
Scris de . 1 Comentariu
Cele doua surori gemene au o boala degenerativa progesiva – atrofie cerebeloasa - pentru care nu exista tratament.
Singura sansa ca boala sa nu mai progreseze este un transplant de celule stem. Loredana si Adelina sunt programate pentru interventie chirurgicala in China, pe data de 5 octombrie 2011. Costurile operatiei ajung la 60.000 de euro.
“Dragii mei,
Va scriu aceste randuri cu speranta ca ne veti intinde o binecuvantata mana de ajutor. Avem mare nevoie de ajutorul dumneavoastra, iar dumneavoastra aveti puterea sa faceti minunea de care au atata nevoie Loredana si Adelina.
In urma cu 26 de ani am nascut doua fete gemene, doua flori, florile mele, care au fost sanatoase si s-au dezvoltat normal, au avut o copilarie frumoasa, au terminat un liceu si au fost inconjurate de toata dragostea noastra.
La varsta de 17 ani insa linistea familiei noastre s-a prabusit, zguduita de diagnosticul… pus pentru una din ele, Loredana avea atrofie cerebeloasa, boala degenerativa progresiva, pentru care nu exista tratament. Eram distrusi, cu ochii impaienjeniti de lacrimi cautam raspunsuri, ajutor, alinare orice pentru copilul nostru. Cum sa-i pot spune ca nu va mai putea sa mearga in picioare, ca nu va mai putea vorbi, ca lumea ei se va reduce la camera in care sta.
Ca si cum aceasta lovitura nu era de ajuns, dupa 5 luni, acelasi diagnostic ne-a lasat fara cuvinte pentru ca si Adelina avea aceeasi boala. In mod firesc mi-am pus o sumedenie de intrebari, de ce ? de unde ? de ce noi ? de ce ele ?
La inceput am refuzat sa cred ca este vorba despre aceasta boala, am refuzat sa cred ca este acest diagnostic, dar timpul le-a dat dreptate medicilor care l-au pus.
Au trecut de atunci 9 ani de durere suferinta si speranta, starea lor s-a deteriorat vizibil, abia daca mai pot face doi trei pasi fara sustinere, vocabularul a devenit sarac si uneori aproape monosilabic, nu pot manca singure si nu pot face nimic singure in acest moment.
Lumea lor este o colivie mai mare, camera lor, unde isi petrec tot timpul in fata televizorului.
Ce poate face o mama disperata pentru copii ei atunci cand viata le este amenintata, atunci cand diagnosticul medical nu le da nici o sansa si le condamna la o moarte lenta dar sigura ?
Ar tipa sau ar sopti la urechea tuturor celor care o pot auzi, ar cersi, s-ar umili, ar indrazni sa bata la orice usa in speranta ca ea se va deschide si va spun sigur ca niciodata nu va obosi si ca speranta nu o va parasi.
In 2009 am reusit sa iau legatura cu un institut de medicina din China specializat in transplant cu celule stem, medicii de acolo mi-au spus ca prin acest transplant boala poate fi oprinta din progresie si chiar se pot recupera in proportie de 70 %, iar pentru mine minunea prindea contur.
Am avut programare la institutul Beike Biotech, dar lipsa banilor nu ne-a permis sa beneficiem de ea pentru ca acest tratament costa 60000 euro pentru amandoua.
Sunt mama, si la fel ca mine sunt toate mamele din lumea asta, copii sunt dragostea, speranta si tot ce avem mai scump pe lume.
Ajuati-ma sa le sterg lacrimile de pe obraji sa le redau zambetul si speranta ca pot pasi afara din colivia lor si ca vor putea sa zboare, pasind desculte prin gradina de flori a tineretii.
In acest scop am deschis la BCR Sucursala Braila, urmatoarele conturi, titular de cont Zaharia Gina Daniela:
RO 62 RNCB 0048085555310002 pentru EURO,
RO 35 RNCB 0048085555310003 pentru USD si
RO 89 RNCB 0048085555310001 pentru RON.
Speranta noastra sunteti dumneavoastra si revista Formula As, va rog ajutati-ne.
Dumnezeu sa va binecuvanteze si va doresc tot binele din lume.
Va multumim din tot sufletul.
Zaharia Gina Daniela – str. Plutinei nr. 29 Braila Jud. Braila cod. 810527 telefon : 0763664224″
-ro.png)
