Posts under Sponsorizări Category
Scris de . 0 Comentarii
Binefacere.ro a organizat între 15-30 decembrie 2011 campania de Crăciun “Noi luptăm…TU?” pentru Asociaţia Creştină Peniel.
În cadrul asociaţiei Creştine Peniel Astăzi la Tinca locuiesc 22 varstnici în zece saloane, bolnavi de cancer, paralizaţi, invalizi, cazuri sociale, oameni care din diferite motive au rămas fără case, care nu au familii sau au fost abandonaţi de familie.
Cum am organizat evenimentul:
Am creat o LISTĂ (parola:binefacere) unde donatorii s-au putut înscrie online pentru a achiziţiona/dona obiectele necesare asociaţiei.
Pe 30.12.2011 am dus la Asociaţia Peniel tot ce am strâns în acel moment. Am cunoscut personal pe cei doi oameni incredibili – familia Badea, care îţi dedică tot timpul şi toate resursele pentru a ajuta vârstincii pe care îi au în grijă, dl Badea ne-a povestit mult despre cum au început şi planurile lor de dezvoltare, am cunoscut bătrâneii, am povestit un pic cu ei şi ne-am jucat cu căţelul lor haios.
Cum am implicat direct donatorii:
Am creat o LISTĂ, parola:binefacere. Donatorii s-au implicat direct, alegând online obiectele pe care au dorit să le cumpere/doneze ei înşişi. Ulterior, obiectele alese au fost trimise membrilor Binefacere.ro în Bucureşti, Arad şi Cluj-Napoca, sau le-au trimis prin poştă direct asociaţiei.
Rezultate
Am reuşit să strângem:
- Alimente neperisabile – 4kg orez, 10kg faina
- Fructe – portocale, mandarine, banane
- Stepper pentru recuperare
- Aparat de masaj pentru spate cu impulsuri electrice
- Alte aparaturi de recuperare de la Spitalul de Recuperarea Cluj
- Electronice pentru bucătărie: Plită electrică două ochiuri, 2 cuptoare cu microunde , 1 aragaz, aparat de făcut pâine, espressor de cafea, cafetieră electrică, friteusă
- Casetofon cu CD pentru dna Silvia
- 2 aparate auditive
- Televizor pentru familia Meze
- Ghete şi pantaloni pentru Ion
- Treninguri
- Un pachet de scutece 30 bucăţi
- Haine
- Felicitări pentru fiecare bătrânel scrise de colegii de clasă ai lui Vlad – fiul colegului nostru Dan Poltorac, editor Bineracere.ro
- Brad de Crăciun şi ornamente
*Unele dintre aceste obiecte urmează să ajungă la asociaţie ( greutate mare/fragil/urmează a fi schimbate în spital sau casă. etc)
mai multe fotografii AICI
Mulţumiri:
Manuela
Ioana
Mona
Vasile
Dna Claudia
Spitalul de Recuperarea Cluj
Horea
Monica
Adela
Mariuca
Antonio
Mihaela
Angela
Simona
Iosefina
Această campanie nu a fost prima de acest gen. Este prima campanie Binefacere.ro, care a continuat campaniile organizate anual între 2004 şi 2008 de către coordonatorul nostru de comunicare – Ioana Dumitraşcu. Campaniile au fost organizate pentru diverse organizaţii din Bucureşti cu ocazia sărbătorilor de Crăciun. Rezultatele campaniei din 2008 pot fi văzute AICI.
Vă mulţumim pentru implicare şi sperăm că alături de voi am reuşit să aducem un strop de fericire acestor bătrânei cărora viaţa le-a întors spatele! Chiar daca această campanie s-a terminat, dacă aveţi drum spre Oradea, familia Badea – fondatoare a Asociaţiei Peniel, vă aşteaptă oricând să vizitaţi cei 20 de bătrânei, care s-ar bucura foarte mult să povestească împreună cu voi!
Ioana, Simona, Adrian, Dan şi Andrei - Echipa Binefacere.ro
Despre Asociaţia Creştină Peniel
“Suntem o asociaţie care se ocupă de bolnavi de cancer, paralizaţi, invalizi, cazuri sociale, oameni care din diferite motive au rămas fără case, care nu au familii sau au fost abandonaţi de familii.
Aceşti oameni au nevoie de multe medicamente şi în special mulţi dintre ei au nevoie de scutece. Implicaţi-vă împreună cu noi: rugaţi-vă, vizitaţi-i, deveniţi partenerii noştri.” Aşa se recomandă Asociaţia Creştină Peniel din localitatea Tinca, jud. Bihor, prin vocile a doi oameni: Dana şi Mircea Badea, alături de cei doi copii ai lor. Dana este educatoare la o şcoală pentru copii cu dizabilităţi iar Mircea este pastor. Abia în anul 2008 viziunea lor a prins viaţă. Au fost ani întregi de rugăciune, muncă grea, strângere de fonduri.
Contact Asociaţia Peniel:
Dana Badea, 0724538518
Str. Muresului nr.8, Tinca, jud.Bihor
Pentru donatii in numerar in contul Asociaţiei Peniel:
RO09BRDE050SV32481710500
Scris de . 0 Comentarii
Descrierea cazului
“Ma numesc Mihaela Georgescu, am 26 de ani si va scriu aceasta scrisoare pentru a va impartasi povestea care ne-a schimbat radical viata cu speranta sa nu fiti niciodata nevoiti si dumneavoastra sa treceti prin asemenea situatie.
Pe 28 februarie 2009 se nastea Georgescu Cosmin Gabriel al doilea copil al familiei la prima vedere un copil perfect sanatos desi era nascut prematur si cantarea doar 2,450kg si masura doar 47 cm cu toate astea scorul apgar a fost 9 si totul parea in regula. Totul mergea normal iar timpul a trecut, timp in care Cosmin a fost un copil cuminte zicem noi si fara prea multe probleme de sanatate vizibile ,insa nici nu ne dadea prea multa atentie el era fericit daca ii puneai muzica si il lasai sa isi faca de lucru ,era si inca este in schimb foarte distructiv.
Greu, dar a trecut iarna, a venit luna februarie luna in care se termina concediul meu si teoretic ar fi trebuit sa ma intorc la serviciu. Dar, ironie, mi-am gasit postul ocupat si nu prea mai era chip sa ma pot intoarce la vechiul loc de munca si cam de aici incep sa curga si dezastrele.
Iata ca fiul iubit cosmin, implinise 2 ani si nu rostea nici un cuvant, deseori nu raspundea cand il strigai,nu se juca cu fratele lui mai mare sau cu alti copii pe scurt nu exista comunicare nici verbala nici nonverbala,mergea inca pe varfuri ca si acum,si astea deja ne faceau sa ne punem semne serioase de intrebare.
Dupa multe cautari fara succes, pe 5 mai ne-a ajutat dumnezeu si a gasit sotul meu un loc de munca stabil si destul de bine platit. Urma sa imi caut si eu de lucru si viata sa-si urmeze cursul in conditii mai bune ca pana acum. Speram sa reusim sa mai construim o camera in curtea socrilor mei deoarece noi locuim intr-o camera in casa socrilor si sa facem tot ce putem sa le fie mai bine copiilor nostri.
Diagnostic
La sfarsitul lunii aprilie am fost la medicul de familie pentru a lua o trimitere catre un logoped, acolo ne-a dat o trimitere catre neuropsihiatru urmand apoi sa ajungem si la logoped. Ajunsi la neuropsihiatru am avut surpriza sa aflam ca copilul nostru nu vorbeste, nu socializeaza in nici un fel nici cu noi nici cu altcineva si asta pentru ca avea AUTISM ATIPIC.
Terapia ABA ( terapie comportamentala)
Acceptand tragicul diagnostic, am mers la spitalul Obregia la sectia a 5a la doamna doctor RALUCA GROZAVESCU pentru a vedea exact ce putem face sa il ajutam, de ce avem nevoie si sa aflam cat mai multe despre tot ce inseamna autism. Aici, toata lumea din spital a fost draguta si ne-au explicat ca el fiind inca destul de mic daca ar incepe sa faca terapia ABA intre 2 si 4 ani (depinde de modul lui de acomodare), ar putea merge si el la scoala normala.
Am aflat ca in terapia aceasta se lucreaza intensiv ( 40 de ore pe saptamana) alaturi de specialisti , de un cordonator sa faca sedinte de logopedie, sa urmeze un tratament homeopatic ca sa putem sa lucram cu el fiind foarte agitat (e mai indicat decat tratamentul medicamentos de linistire)si lucrand asa cu el in 2-4 ani puiu nostru se va putea integra in societate cu problemele aferente, ca toata lumea stie ca autismul nu se vindeca.
Suma necesara
Costul acestei terapii este de 22.000 de $ pe an, noi nu avem cum sa facem rost de o asemenea suma nici daca am munci trei vieti! Dar de suma asta este nevoie cat mai curand cat inca se mai poate face ceva pentru ingerul nostru.”
Contact:
Telefon: 0766757443
Donatii:
RO:68 BACX 0000 0006 2950 3000
Banca Unicredit Tiriac
sucursala : Brancoveanu.
contul este deschis pe numele Daniel Antoniu Georgescu
Acte doveditoare:
hotararecertificat grad handicap
Scris de . 0 Comentarii
http://www.youtube.com/watch?v=hLXRm9hTA1k
http://www.youtube.com/watch?v=XexzvGqlXnQ
“Suntem o asociatie care se ocupa de bolnavi de cancer, paralizati, invalizi, cazuri sociale, oameni care din diferite motive au ramas fara case, care nu au familii sau au fost abandonati de familii. Acesti oameni au nevoie de multe medicamente si in special multi dintre ei au nevoie de scutece. Implicati-va impreuna cu noi: rugati-va, vizitati-i, deveniti partenerii nostri.” Asa se recomanda Asociatia Crestina Peniel din localitatea Tinca, jud. Bihor, prin vocile a doi oameni: Dana si Mircea Badea, alaturi de cei doi copii ai lor, “oameni care fac o diferenta”, asa cum foarte frumos scria Flavius Ilioni, in 2010, pe blogul sau http://happyfl2000.wordpress.com/2010/04/01/oameni-care-fac-o-diferenta-mircea-si-dana-badea/:
“Mircea şi Dana Badea sunt oameni obişnuiţi. Acel tip de oameni pe care dacă îi vezi pe stradă nu au nimic aparte. Sunt o familie normală, cu 2 copii, din România. Dana este educatoare la o şcoală pentru copii cu dizabilităţi iar Mircea este pastor. Dar daca ai binecuvântarea să treci de lucrurile care se văd …şi să pătrunzi în adâncul familiei lor, vei descoperi frumuseţea naturii umane, proiectate de Divinitate atât de magnific, în fiecare dintre noi.
…
Abia în anul 2008 viziunea lor a prins viaţă. Au fost ani întregi de rugăciune, muncă grea, strângere de fonduri. Dar toate au fost uitate când au putut interna primul pacient . Pentru ei prima persoană bolnavă, pe care o puteau îngriji, hrăni şi purta de grijă, însemna întrarea în ţara lor promisă. O ţara nedorită de mulţi dintre noi.
Astăzi la Tinca, în casa Familiei Badea locuiesc 10 bătrâni în 4 saloane construite anexe locuinţei lor. Au voluntari care lucreaza împreună cu ei pentru ca acestor bătrâni să nu le lipsească nimic.
Diferenţa pe care o fac ei în viaţa celor 10 bătrâni e mare. Atât de mare încât le schimbă definitiv destinul. Familia Badea este făuritoare de destine, schimbă istoria şi revoluţionează vieţi. O fac doar în viaţa a 10 persoane. Pentru mulţi dintre noi nu pare impresionant. Dar pentru fiecare din cei 10 …pare mai mult decât impresionant.
Unul din primele lucruri pe care Mirecea Badea mi le-a spus, când l-am cunoscut a fost “nu e nimic spectaculos în ce facem noi aici”. Şi are dreptate . Ceea ce fac ei, punându-şi casa la dispoziţia bătrânilor nu este spectaculos. Spectaculos este să nu faci aşa. Senzaţional este să treci pe stradă şi să nu–ţi pese de orice amărât murdar şi flămând….
Din nefericire, lumea noastră are sistemul de valori pervertit. Şi spune binelui rău şi răului bine.
Pentru Mircea şi Dana Badea viaţa merge înainte cu fiecare vorba bună pentru cei bătrâni, cu fiecare mâncare caldă pe care aceştia o primesc şi cu fiecare încurajare pe care ei o dau celor care cel mai probabil nu vor mai avea ocazia să locuiască şi în altă parte….”
Prezentare cazuri:
Acum oaspetii casei lor sunt in numar de 22, din care ii prezentam doar pe cei mai nefericiti:
1. Anisoara: imobilizata complet la pat in urma unui accident vascular cerebral
2. Eva: cancer in faza terminala la sanul stang
3. Florea: fara o mana si fara un picior
4. Francesca: tumoare benigna la plamani
5. Ghita: imobilizat la pat in urma unui accident vascular cerebral
6. Nicolae: bolnav de Alzheimer
7. Silvia: cancer in faza terminala la uter cu metastaze
Dar toti cei 22 au nevoie de ajutorul vostru: va primesc cu drag in vizita, asteapta felicitari de la voi, cadouri de sarbatori, alimente, medicamente, scutece.
Donatii in numerar se pot face in contul :
RO09BRDE050SV32481710500
Asociatia Peniel Tinca
Contact:
Dana Badea, 0724538518
Str. Muresului nr.8, Tinca, jud. Bihor
http://ro-ro.facebook.com/pages/Asociatia-Crestina-Peniel-Tinca/130637806963934
Scris de . 0 Comentarii
Descrierea cazului
“Andreea este o fetita ambitioasa si optimista, in varsta de 11 ani, si-i singura mangaiere pe care mama o are. La nici o saptamana de la nastere a fost operata de mielomeningocel. “Dupa operatie, medicul ne-a anuntat ca interventia chirurgicala a decurs bine, dar va ramine cu sechele“, ne povesteste mama Andreei, Ceea ce s-a si intimplat. “A ramas cu parapareza flasca sechelara forma joasa“.
Andreea are nevoie de un triciclu
In acest moment, Andreea este dependenta de fotoliu rulant. Doamna Lioara, mama Andreei, face tot ce este posibil pentru sanatatea ficei domniei sale. Merge ori-de-cate ori este nevoie la spitalele de recuperare din tara de la Dezna, Oradea, merge de doua ori pe saptamana la Arad, la Centrul de Terapie si Recuperare “GHIOCELUL”, unde beneficiaza de kinetoterapie si masaj. Dar toate acestea nu sunt suficiente pentru recuperarea fizica a Andreei Anton.
Ea trebuie sa faca multa, multa miscare si pentru aceasta, are nevoie de un triciclu.
Costul acestui dispozitiv este mult prea mare pentru puterile lor financiare. Andreea face parte dintr-o familie monoparentala, tatal decedand cand aceasta avea 3 ani. Venitul familiei se compune din alocatia de stat a copilului si din indemnizatia de insotitor pe care mama o primeste de la primaria Vinga.
Suma necesara
Conform legislatiei in vigoare privitoare la persoanele cu handicap, statul este obligat sa contribuie la achizitionarea in cazul de fata, a unui triciclu. Mama Andreei, a depus la CAS Arad o cerere pentru decontarea unei sume pentru achizitionarea triciclului de care fiica domniei sale are atata nevoie. CAS Arad a aprobat suma de 1 700 ron, o suma foarte importanta, dar nu suficienta pentru achizitionarea de la “Fundatia Motivation”, a obiectului mult dorit pentru ca Andreea Anton sa faca recuperarea fizica, in lupta ei de a fi un copil sanatos.
Nu mai este nevoie de o suma mare, dar cei 500 ron necesari sunt prea multi pentru o familie care nu dispune de mijloace financiare suficiente.”
Donatii
RO75RNCB0015038835110001
Contact
0733112185
Acte
Scris de . 0 Comentarii
Descrierea cazului
“Cosmin-Marian este un copil de 5 anisori jumate, diagnosticat cu o boala grava, tetrapareza spastica. Exista posibilitate de recuperare dar familia acestuia nu are destui bani pentru a face toate procedurile medicale necesare.
In mai 2010, familia lui Cosmin- Marian, dupa multiple imprumuturi, a reusit sa stranga banii necesari si au fost in Chisinau unde copilul a facut operatia pentru Miobifrotomie subcutanata. Din pacate si aceasta trebuie repetata iar costul ei se ridica la 1850 Eur.
Venitul tatalui si mamei lui Cosmin-Marian (inclusiv alocatiile de stat al copilului) este de 1500 lei/luna din care trebuie sa plateasca toate facturile, mancarea si hainutele lui Cosmin- Marian iar procedurile medicale, fiind foarte costisitoare, nu si le pot permite in integralitate.
Procedura de recuperare cu delfini
Mamica lui Cosmin- Marian a aflat si de alte proceduri de recuperare, cum ar fi recuperarea cu delfini ce se face in Turcia, si care dau roade, modificarile in sanatatea copilului fiind vizibile, dar si acestea costa 250 de euro sedinata, fiind necesare minim 10 sedinte.
Cosmin- Marian are nevoie de noi ca sa poata sa se recupereze si sa le zambeasca parintilor care ar face orice pentru a reda sanatatea furata la nastere de niste doctori incompetenti.”
Contact:
rautaciosulcosmin@yahoo.com
-mama: 076829140
-tata: 0768929135
Donatii:
Piraeus Bank Sucursala Lacul Tei-titular cont Radu Stefan
Cont Iban: RO92 PIRB 4216 2766 3700 2000 -RON
RO58 PIRB 4216 2766 3700 3000 -EURO
Garanti Bank Sucursala Calea Mosiilor-Titular cont:Radu Alina
RO80 UGBI 0000 1220 02897-RON
R007 UGBI 0000 1220 03075-RON
R097 UGBI 0000 1220 03076-EUR
Toate actele si povestea le gasiti aici:
http://cosmin-marian.blogspot.com/
Despre terapia cu ajutorul delfinilor
“Cu ajutorul delfinilor se pot trata boli deosebit de grave, cum este paralizia cerebrala infantila, metoda fiind folosita cu deosebit succes in Cuba. Din anul 1988, delfinii din numeroase centre specializate pe acest gen de terapie, care poseda un personal calificat in acest scop, au ajutat numerosi copii sau adulti cu probleme speciale sa faca progrese prin extinderea vocabularului, dezvoltarea capacitatilor motorii sau diminuarea stresului. Desi sedintele se desfasoara sub stricta indrumare a unui terapeut specializat, adesea se poate observa ca delfinii au capacitatea innascuta de a-si schimba modul de actiune atunci cand interactioneaza cu persoanele care au probleme speciale de sanatate, sunt capabili sa diferentieze nevoile acestor oameni si sa le trateze corespunzator.
S-a observat ca delfinii prefera compania copiilor, carora le permit sa se urce pe spinarea lor si ii plimba fara a se scufunda.
-ro.png)
