Posts under Intervenţii chirurgicale Category
Scris de . 0 Comentarii
Descrierea cazului / Diagnostic
Ma numesc Mihalache Maria Florentina, domiciliata in Com Scoarta, Sat Babu, Jud Gorj si am 17 ani.
In luna august 2011 cand eram in floarea varstei, mi s-a descoperit o boala cumplita, diagnosticul: leucemie acuta limfoblastica. Din ziua aceea sunt internata la Institutul Oncologic Bucuresti, in sectia de oncologie pediatrica. Imi este foarte greu in acest moment pentru ca sunt legata de un scaun cu rotile, tratamentul chimioterapic este dificil de suportat, medicamentele nu le gasesc in tara, trebuie sa le comand in alta parte si sunt costisitoare. Parintii mei au un venit financiar mic, mama mea este nevazatoare de 7 ani de zile.
Va rog sa ma ajutati si pe mine cu o suma lunara de aproximativ 800 de lei, pentru ca am nevoie sa tin un regim strict alimentar care costa destul de mult, am nevoie de medicamente din alte tari care de asemenea costa si ele. Mi-ar prinde bine sa primesc orice ajutor! Va multumesc!
Donatii
Cont: RO111NGB0000999901736722 , deschis la ING;
Titular cont (Mihalache Constantin – tatal Mariei)
Contact
Mihalache Constantin: 0743.069.775
Persoana de contact Asociatia P.A.V.E.L.: Carmen Voiculescu (asistent social): 0737.014.698
Scris de . 0 Comentarii
Descrierea cazului
Ana Maria Busuioc este foarte bolnavioara … dovada sta istoricul medical si lungile luni de sedere internata in IOB, pentru tratamente oncologice chinuitoare … nu s-a nascut pe o steluta prea norocoasa, caci de mica a aflat ca mami si tati nu pot fi o familie pentru ea si ca va fi despartita de fratiorii ei ca sa mearga intr-un centru de plasament de tip familial … acolo copiii ii canta “La multi ani” pe 23 martie, cand e ziua ei (s-a nascut pe 23 martie 2003 in Gorj). Mama Anei a ales drumul greu al despartirii de copii, plecand la munca in strainatate, pentru a le asigura Anei si celorlalti fratiori hrana … dar s-a intors si a ramas langa Ana cand a aflat de boala micutei … acum o puteti vedea in IOB, unde este “mamica” veterana, care ajuta si alti copii chinuiti.
Diagnostic
In 2006 au aparut primele semne de boala, fetita ametea mereu, avea tulburari de echilibru, varsa. Din 2009 diagnosticul a fost clar, TUMORA DE FOSA CRANIANA. Ana a fost operata si a fost extirpata partial tumora, dupa care in IOB a inceput cure lungi de radioterapie si chimioterapie … tratamentele a aduceau in stare de aplazie, cu alterari ale starii clinice, cu dureri cumplite de burtica, de cap …. dar Ana nu s-a lasat invinsa niciodata, caci a aflat de la mamica ei ca trebuie sa lupte sa se faca bine … si a tot luptat, dar spre disperarea mamei, boala a recidivat, provocand acum metastaze de fosa craniana si metastaze medulare …. Dar Ana nu se lasa, este mereu vioaie, deseneaza, picteaza, danseaza, caci stie ca TREBUIE SA FIE CURAJOASA. Anul trecut a castigat locul III la un concurs de desen, dintre 500 de copii din toata tara … a desenat fiind atasata la perfuzie!!!
Acum Ana a intrat intr-un trial clinic, medicii incercand o noua schema de tratament, un tratament mult mai dur si mai chinuitor, pe care un om matur nu l-ar suporta … dar Ana il suporta …. cu greu, dar il suporta … ultima data cand am vazut-o statea mai mult in pat, nu prea se mai putea deplasa…si pentru ca organismul ei sa poata suporta aceasta agresiune, are nevoie de alimentatie buna, hranitoare, diverse suplimente si medicamente care costa mult prea mult pentru putinii banuti pe care ii are mama ei … adica 1400 de lei lunar…va rugam sa o sprijiniti pe Ana, micuta noastra talentata, care fara aceasta suma nu va face fata acestui tratament dur si chinuitor. Ana isi doreste sa se faca bine, sa mearga la scoala, sa fie iar prima in clasa si sa fie laudata pentru talentul ei extraordinar la desen … si daca o sa fie sanatoasa, isi doreste sa locuiasca impreuna cu fratiorii ei intr-o casuta numai a ei … intr-o casuta asa ca in desenele minunate pe care le face … Sa o ajutam pe Ana…
Donatii
Cont: RO49RNCB0318078250590001, deschis la BCR
Titular Cont: Dragoi Maria (mama Anei)
Contact
Dragoi Maria: 0764.532.302
Persoana de contact Asociatia P.A.V.E.L., Carmen Voiculescu (asistent social): 0737.014.698
Scris de . 0 Comentarii
Descrierea cazului/Diagnostic
“Mă numesc Dorina Ailincăi şi sunt din Botoşani. Sunt mama lui Cosmin, un băieţel de numai şapte anişori care la 3 ani a fost diagnosticat cu HISTIOCITOZĂ CU CELULE LANGERHANS. De la diagnosticare şi până acum a suferit mai multe operaţii şi tratamente cu citostatice, dar cancerul recidivează pentru că nu există nici o schemă precisă de tratament, nici măcar în cărţile de specialitate”.
Acesta este mesajul disperat al unei mame din Botoşani căreia, la numai 28 de ani, viaţa i-a rezervat o cumpănă cruntă: se zbate pentru viaţa unicului copil pe care l-a crescut timp de şapte ani de zile şi care uşor, uşor se stinge sub ochii ei, fără a putea face ceva să îl ajute.
Acum trei săptămâni, Cosmin Ailincăi a fost diagnosticat cu FORMAŢIUNE TUMORALĂ PE STANCA TEMPORALĂ DREAPTĂ, TUMORA ACOPERIND ŞI CASA TIMPANULUI. Doctorii s-au arătat rezervaţi, mi-au spus ca în momentul de faţă nu poate fi vorba despre operaţie, riscurile fiind foarte mari. “În cele din urmă mi-au spus că boala lui Cosmin este un istoric în lume, fără precedent. În urmă cu o săptămână, Andrei Cosmin a început chimioterapia la Institutul Oncologic Bucureşti. Medicamentele din schema de tratament nu se găsesc la noi în România, nu sunt omologate şi nu se vând în farmacii”.
Ca mama nu pot renunta şi voi continua sa lupt pentru viaţa unicului meu fiu până când voi reuşi să îi redau viaţa şi copilăria pe care le merită, de altfel, fiecare copil.
Cosmin se află în acest moment la Institutul Oncologic “Prof Dr. Al. Trestioreanu” din Bucureşti “Cu ajutorul dv. vă rog din tot sufletul, vă implor să ne ajutaţi să găsim o clinică în străinătate unde Cosmin s-ar putea trata şi, totodată, să avem banii necesari pentru ca până la operaţie să putem suporta costurile medicamentelor”.
Donatii
Toţi cei care au fost impresionaţi de trista poveste a lui Cosmin şi doresc să contribuie la “PORŢIA ZILNICĂ DE VIAŢĂ” a micuţului, o pot face sunând la numărul de telefon 0752.686.335 sau depunând cât de puţin în contul:
RO85RNCB0041106794360001
Banca Comercială Română (BCR)
Titular Ailincăi Dorina
http://dorinaailincai.blogspot.com/
Scris de . 2 Comentarii
Documentele medicale vi le pot pune oricand la dispozitie personal , la telefon : 0724342082 sau accesand LINKUL : http://dansantimbreanu.wordpress.com/gabriela-tudorache-povestea-ei/
Scris de . 0 Comentarii
Descrierea cazului
Bujor Laura Andreea este o tanara in varsta de 22 ani care are nevoie de ajutor …pentru efectuarea urmatoarelor actiuni absolut necesare : interventii chirurgicale la bazin si arcada pubiana in Italia , clinica „S Luigi Gonzaga” din localitatea Orbassano, Torino; terapii de recuperare bianuale – kineto-terapie, bai, namol, masaj, gimnastica ; procurarea de medicamente ; investigatii de control , post spitalizare – CT, RMN, radiografii digitale, cheltuieli anexe (transport avion, auto, cazare, masa etc)
In data de 24 dec. 2010 a suferit un accident auto (ca ocupant) foarte grav in urma caruia a suferit multiple traumatisme.
Tanara are piciorul stang mai scurt cu aprox 2-3 cm, din cauza colului femural deplasat in sus – ceea ce determina obligatoriu purtarea unui adaos in incaltaminte (talonet), oasele arcadei pubiene sunt „adunate” – ceea ce face imposibil un act sexual in viitor, iar osul „promontoriul sacral” este iesit in afara mult, ca o coada, – ceea ce face ca si statul pe scaun sa se faca cu dureri. Nu are voie sa faca efort, trebuie sa evite statul in picioare si statul pe scaun timp indelungat, rasuciri de mijloc bruste, aplecari, sa ridice greutati etc .
Diagnostic
In data de 24 dec. 2010 a suferit un accident auto (ca ocupant) foarte grav in urma caruia a suferit multiple traumatisme. Tanara are piciorul stang mai scurt cu aprox 2-3 cm, din cauza colului femural deplasat in sus – ceea ce determina obligatoriu purtarea unui adaos in incaltaminte (talonet), oasele arcadei pubiene sunt „adunate” – ceea ce face imposibil un act sexual in viitor, iar osul „promontoriul sacral” este iesit in afara mult, ca o coada, – ceea ce face ca si statul pe scaun sa se faca cu dureri. Nu are voie sa faca efort, trebuie sa evite statul in picioare si statul pe scaun timp indelungat, rasuciri de mijloc bruste, aplecari, sa ridice greutati etc .
Donatii
Conturi deschise in acest scop :
in lei: RO85RNCB0775033037570001
in euro: RO58RNCB0775033037570002
in USD: RO31RNCB0775033037570003
Titular de cont : GHEORGHIU ELENA
Contact
Elena Gheorghiu
tel contact : 0722527703
Scris de . 0 Comentarii
Descrierea cazului
Ma numesc Constantin Daniela si sunt mama unui baietel in varsta de 2 ani si 8 luni.
Dragos a avut nesansa sa se nasca prematur la 32 de saptamani fiind scapat de medici la nastere si nepunandui-se la timp oxigenul atat de necesar. Inca de la prima ecografie transfontanelara medicii mi-au spus ca nu reusesc sa vada o parte din creier. Am fost indrumati la externarea din maternitate dupa 8 saptamani , sa consultam un neurolog. Au urmat alte ecotransfontanelare CT-uri iar la 4 luni i s-a pus si diagnosticul crunt pentru noi ca parinti, dar si mai crunt pentru el -Tetrapareza spastica. Au urmat recuperarile la Budimex, Al. Obregia, 1 Mai Oradea, numai ca la 7 luni chiar in ajunul Craciunului 2009 a facut convulsii (spasme in flexie), fiind ulterior diagnosticat cu Sindrom West. A urmat un lung tratament cu un medicament procurat din strainatate pentru ca la noi nu exista si tot ce recuperase pana atunci s-a pierdut. Am luat-o de la capat, practic de la 0 ca si cum s-ar fi nascut din nou. Acum Dragos a recuperat destul de bine: merge in 4 labe, sta in fund, merge cu cadrul ajutat dar speranta noastra este in operatia despre care am aflat de curand si care se face la Chisinau-miofibrotomia subcutanata. Am fost de curand la Galati unde doctorul Platon l-a vazut pe Dragos si ne-a programat pt operatie in luna iulie. Mentionez ca locuim la aproape 60 de km de Bucuresti si pana acum am facut naveta aproape zilnic la recuperare in Bucuresti. Va rugam din tot sufletul ajutati-ne pe noi ca parinti si prin noi pe Dragos ca sa putem ajunge la operatie si cu ajutorul vostru si-al lui Dumnezeu Dragos sa prinda aripi.
Diagnostic: Tetrapareza spastica cu Sindrom West.
Suma necesara
Operatia costa 1850 de euro bani pe care nu-i avem, banii nostri ducandu-se pe recuperarile lui.
Donatii
BCR Fierbinti, Ialomita pe numele Constantin Dragos in:
LEI: RO08RNCB0172125771630001
EURO: RO78RNCB0172125771630002
Contact
e-mail:danainst2yahoo.com
tel: 0729939504
Va multumim din suflet si prin noi va multumeste si Dragos !!
Scris de . 0 Comentarii
Descrierea cazului
Ma numesc Radu Alina Mirabela o mamica ce va cere ajutorul cu disperare! Am un ingeras de 6 anisori , el fiind comoara mea cea mai de pret si cea mai mare bucurie data de Dumnezeu, dar din pacate s-a nascut cu probleme si a fost diagnosticat cu Tetrapareza spastica.
Pe 14 ianuarie 2006 “sambata” m-am internat la spitalul Cantacuzino “spitalul groazei” la ora 13:00 cu dilatatie de 2 cm.Doctorita care m-a tinut sub supraveghere pe parcursul sarcinii cea care “a incasat spaga” nu era la spital, intr-un tarziu la ora 17:30 a binevoit sa vina .M-a controlat si mi-a facut o injectie cu calciu cred, ca m-au luat toate caldurile.
Pana la ora 19:30 cand mi-a rupt apa a stat pe hol si isi vedea de treaba ei cu doctori si asistentele.Dupa ce mi-a rupt apa au inceput durerile mari care nu se mai opreau.Doctorita statea la barfa cu moasa care ma controla,stateau de vorba de treburile de acasa ca doar am deranjat-o din weekend.
La ora 21:50 in sfarsit m-a urcat pe masa de nasteri si s-a nascut puisorul meu dar nu i-am auzit glasul pentru ca nu a avut aer, nu i s-a oxigenat creierul ,trebuia sa imi faca cezariana! A fost dus la reanimare cu perfuzii la incubator unde a stat doua saptamani drogat cu fenobarbital si hranit prin gavaj,in primele 24 de ore a facut convulsii!
Toate acestea i-au afectat creierasul!La insisentele mele mi l-au dat sa il invat sa manace cu biberonul sa plecam cat mai repede din acel spital de criminali ca oricum degeaba stateam ca neurolog nu aveau. In prezent mananca bine chiar din 2 in 2 ore dar nu asimileaza are 9,5 kg doar, rade cand vorbesti cu el intelege dar raspunde in limba lui gangurind, nu sta in fundulet, nu isi tine caputul, si face caca doar cu supozitorul.
Diagnostic
Dupa o luna de zile de spiatlizare si chin ne-am externat si am inceput investigatiile cu el,la un cabinet particular, la spitalul 9 si in final a fost diagnosticat cu tetrapareza spastica.
Suma necesara
Am auzit de la alte mamici in situatia mea de Clinica de recuperare din Ucraina, am facut imprumut la banca si am fost de doua ori,se vad niste schimbari este mai atent si mai serios, dar tratamentul acolo este scump asta inseamna 3052 de euro plus 200 de euro transportul, bani pe care nu ii mai avem din pacate,iar timpul care trece este important pentru Cosmin caci acum este perioada in care se recupereaza cel mai bine!
Ne-am programat pentru 15.07.2009,7.04.2010 dar din pacate nu am reusit sa ajungem ca nu am strans banutii necesari si am renuntat sa mai facem programari pana nu avem banii pentru ca cei de la clinica sa nu piarda increderea in noi!
Dar am descoperit inca o sansa pentru recuperarea lui Cosmin operatia de la Chisinau numita”Miofibrotomie subcutanata” am reusit si am facut-o si pe aceasta in Mai 2010 dar si aceasta operatie trebuie repetata si ne costa si aceasta 1850 de euro! Acum am aflat de la alte mamici de recuperarea cu delfini din Turcia dar si aici ne lovim tot de situatia financiara! O sedinta pe zi inseamna 250 de euro iar o etapa consta in 10 sedinte plus cazarea 260 de euro!
Din pacate lupta lui Cosmin cu boala va dura ani de zile si banii multi pe care noi nu ni-i permitem dintr-un venit lunar de 1500 de lei,de aceea va rog,va implor sfatuiti-ma, ajutati-ma sa imi fac copilul bine, sa fie si el cat de cat un copil sanatos.
Donatii:
Garanti Bank Sucursala Calea Mosiilor-Titular cont: Radu Alina
R007 UGBI 0000 1220 03075RON
R097 UGBI 0000 1220 03076EUR
Contact:
Tel: Radu Alina(mami)0768.929.140
Radu Stefan(tati)0767.771.604
Adresa mail: rautaciosulcosmin@yahoo.com
Aici aveti si emisiunea de la povestiri adevarate:http://www.acasatv.ro/emisiuni/povestiri-adevarate/noutati/la-povestiri-adevarate-doi-parinti-disperati-va-implora-ajutorul.html
Actele si povestea mea se afla aici: http://cosmin-marian.blogspot.com
-ro.png)
