“Gheorghe Filipciuc, Bobi cum ii spun prietenii are 25 ani si este din Arad. Pe data de 03 ianuarie 2010 a suferit un grav accident la ski prin cadere de la inaltime. De atunci incearca sa se ridice cu fortele proprii, cu sprijinul terapeutilor care se ocupa de el si cu sprijinul nostru al tuturor.

Este obisnuit sa lupte si sa invinga. A fost jucator de volei la echipa  PRO VOLEI (divizia B) din Arad unde a luat parte la multe competitii, clasandu-se pe locuri fruntase. Dar, spune el in primul mesaj pe blogul personal “De data asta nu pot singur, e prea mult, am nevoie de ajutorul vostru.”

In urma accidentului are coloana vertebrala rupta in 2 locuri, zona vertebrele D8-D9 si D4-D5 cu leziuni la nivelul maduvei. Este paralizat de la mijloc in jos si urmeaza zi de zi un tratament de recuperare neuromotorie prin kinetoterapie, fizioterapie, masaj, gimnastica medicala. Rezultate exista dar trebuie sa faca mai mult. Sansa lui la recuperare este un TRANSPLANT DE CELULE STEM pentru care a luat legatura cu clinica X-CELL CENTER din Dusseldorf.

Bobi are nevoie de 24.000 Euro pentru aceasta interventie care trebuie facuta cat mai repede posibil.

Familia lui a infiintat ASOCIATIA UMANITARE BOBI si isi doresc ca sprijiniţi de sponsori, colaboratori şi voluntari să facă toate eforturile pentru a-i asigura lui Bobi banii necesari transplatului de celule stem.

Pentru orice ajutor din partea Dvs. sunt deschise conturile:

Cont Banca Transilvania Arad
Titular: ASOCIAŢIA UMANITARĂ BOBI
RO48 BTRL 0020 1205 R957 06XX – LEI
RO23 BTRL 0020 4205 R957 06XX – EURO
Cont Banca Unicredit Tiriac Arad
Titular: FILIPCIUC GEORGETA – Mama
RON: RO11 BACX 0000 0055 2080 1000
EURO: RO70 BACX 0000 0055 2080 1005

http://www.gheorghe-filipciuc.ro/

Va multumesc,

PERPELICI ELENA

VALABILITATE 31.12.2010

.

“Buna ziua, ma numesc Diana Tatar si sunt mama unei fetite de aproape 7 anisori pe care o cheama Patricia. Soarta nu a fost prea buna cu ea, dar cu ajutorul dumneavoastra, acest lucru se poate schimba, dumneavoastra puteti fi ursitoarele cele bune, din povestile cu zane, care ii redati dreptul la copilarie si la o viata fara doctori si spitale.

Totul a decurs normal, pana la varsta de 1 an si jumatate, cand fetita nu mai crestea in greutate si era mai mereu obosita. Dupa aproape un an si foarte multe analize si diagnostice  gresite in februarie 2006,avem diagnosticul corect, este o boala a sangelui, numita  BETA TALASEMIE forma MEDIE/SEVERA. Vitaminizata intens boala, parea ca este tinuta sub control cu o Hb.de 8.5-9.2,dar aceasta pana in martie 2007 cand de la o banala varicela Hb.coboara la 7. De aici porneste cosmarul nostru si chinul ei. Cand am vazut-o prima data cu transfuzia de sange in manuta si plangand ca ea vrea acasa, am crezut ca lumea s-a sfarsit pentru noi. Este un chin sa fi mama si sa nu iti poti ajuta copilul cu nimic, sa stai si sa  privesti in ochii lui si sa ii promiti ca totul va fi bine, desi tu sti ca nu este asa.

La nici 4 anisori face prima transfuzie de sange, la inceput a fost la 3 luni, nu peste mult timp la o luna, iar acum dupa  3 ani de transfuzi am ajuns la 18-20 de zile, iar spitalul pentru ea este a doua casa. La a 3-a transfuzie, fetita face o reactie la sangele primit si face o Anemie Autoimuna, iar cand alti copii de varsta ei au inceput gradinita in grupa mijlocie, ea era in spital la terapie intensiva, atunci chiar am crezut ca o pierdem, dar cu ajutorul lui Dumnezeu am reusit sa trecem si peste aceasta incercare.

Dupa cum probabil stiti singura ei vindecare este transplantul de maduva. La inceputul acestui an am fost la o clinica din Italia pentru investigati si cautare de donator neinrudit, din fericire in data de 15 iunie am primit vesti foarte bune de la clinica din Italia, au gasit donator pentru fetita si transpalntul se va face aproximativ in septembrie. Suntem foarte fericiti, sunt momente in care nu ne vine sa credem  ca chinul printesei noastre se poate termina, ca poate lua sfarsit, ca putem incepe noua viata.

Peste o luna si cateva zile va fi ziua ei de nastere,va implini 7 anisori, iar cad va sufla in luminari i-si va pune o singura dorinta, cea pe care o pune de 2 ani: “VREAU SA MA FAC SANATOASA, SA NU MA MAI IMPUNGA CA MA DOARE TARE SI SA NU MAI IAU  SANGE!”.

Seara cand spune ingerasul se roaga lui, sa o faca sanatoasa, e un copil perfect, cuminte, desteapta, frumoasa, ambitioasa si foarte puternica, dar care din pacate s-a maturizat mult prea devreme si stie ce este suferinta. Ea este cea care ne da speranta, ea ne incurajaza cu zambetul ei, si cu dorinta de-a trai.

Problema noastra acum este legata de bani, am avea nevoie de ceva bani, pentru transport si cazarea pentru aproximativ 6 luni cat v-om sta in Italia pentru transplant. Posibilitatile noastre finaciare s-au terminat, iar doctorul ne-a informat ca traiul si cazarea in Italia este  undeva la 1.200-1.500 euro pe luna. Eu voi fi internata cu fetita in clinica, dar sotul nu, el v-a trebui sa isi caute cazare.

Daca se poate va rugam din suflet sa ne ajutati si pe noi sa ne vedem unicul copil sanatos si fericit.Sa ii redam impreuna sanatatea,bucuria de a fi un copil ca toti ceilati, iar la anul care vine cand va sufla in lumanarile tortului sa isi puna o cu totul alta dorinta,decat cea pe care o pune de 3 ani. Stiu ca cu ajutorul dumneavoastra vom reusi sa ii aducem zambetul pe buze si sa ii implinim ce-a mai arzatoare dorinta, cea de a fi iar SANATOASA.

Multumesc tuturor celor care cu inima deschisa ne vor intinde o mana de ajutor.

Cu un deosebit respect Diana Tatar.”

Cazul ei va fi  valabil pana in aprilie 2011.

http://patriciaflorinatatar.blogspot.com/

Cont in RON

Banca Transilvania,Agentia Carpati:B-dul Lucian Blaga NR UU22-24,

3900 Satu Mare,Romania

VASTAG DOREL GHEORGHE

RO84BTRL03101201167208XX

Cont in EUR

Banca Transilvania,Agentia Carpati:B-dul Lucian Blaga NR UU22-24,

3900 Satu Mare,Romania

VASTAG DOREL GHEORGHE

RO33BTRL03104201167208XX

COD SWIFT:BTRLRO22SMA

Cine poate sa o ajute poate sa doneze in contul deschis la BCR: RO66RNCB0129009223690005 EURO

POATE FI CONTACTATA LA NR DE TEL: 0040765782791   sau  0040765782791

Sau la adresa: Albu Cria Lacramioara str:Biserca sf. Nicolae nr:30 oras. Fieni jud: Dambovita cod: 135100

Va multumesc!
Telefon: 0040723814135
E-mail: aseroma1981[at]yahoo[punct]com”

Despre boala Addison

“Boala Addison este o boala destul de rara, ce apare atunci cand glandele adrenergice (suprarenalele), localizate in partea superioara a rinichilor, nu produc cantitati suficiente de hormoni, in special cortizol  si mai rar aldosteron.
Cortizolul actioneaza asupra majoritatii organelor si este important pentru functionarea normala a organismului. Glandele adrenergice elibereaza cortizol pentru a ajuta organismul sa raspunda la stresul provenit in urma unor boli, procedee chirugicale, nasteri sau alte cauze. Aldosteronul retine sarea si apa in organism si mentine tensiunea arteriala.” link

Sursa

“Am fost diagnosticata cu. Am 45 de ani si doresc sa gasesc o persoana cu frica de Dumnezeu, care ar putea sa ma ajute cu un lob de ficat- aproximativ 500-700 de grame pentru a putea sa imi fac transplant.

Ofer recompensa, insa doresc seriozitate.

Implantul doresc sa il fac in Germania, pentru ca de Romania imi este frica. Stiti si dumneavoastra in ce conditii se lucreaza in salile de operatii, cum se sterilizeaza, si nu dorec sa fie complicatii cu persoana care ma va ajuta la aceasta grea operatie.

Sper din toata inima ca voi gasi pe cineva compatibil cu mine, si cred cel mai mult in Dumnezeu, care este si va fi alaturi de mine!”

Contact:
anicarusneac@aol.com

.

Anca Andreea

“Buna! Fac si eu un anunt umanitar  pentru cei care au posibilitatea si bunatate sa ne ajute. Am o nepotica in varsta de 20 de ani cu diagnostic ciroza hepatica, inclusa pe lista de transplant hepatic.

Facem apel la bunatatea dumneavoastra sa ne ajutati, costul unui transplant fiind peste puterle noastre!

Sunt 2 conturi deschise in lei si euro pe numele Ionel Anca Andreea [ ea fiind persoana in cauza]

In lei/RO73RNCB0298115353290001 -BCR

In EURO/RO51BRDE130SV08167351300-BRD

Va multumesc din suflet! Dumnezeu sa va dea multa sanatate!”

Contact:

0745869522 – Alina Ionel

0747132865 – Anca Andreea Ionel- Botosani, studenta la Cluj

“Scutaru Ioana,  in varsta de 14 ani sufera de epidermoliza Buloasa Distrofica Congenitala, este incadrata in gradul de handicap grav si a fost operata la mana stanga. Pana in prezent parintii nu cunosc suma de care are nevoie fetita. Boala tragica a Ioanei a uimit intreg personalul asociatiei si nu numai.

Cont:

RO95BTRL03401201T10328 , BANCA TRANSILVANIA

Contact:

Tel: 0740687562″

Caz preluat de pe site-ul O noua zi

.

„Mă numesc Andreea Valentina Drăgan, am un anişor şi două luni. De un an de zile, mămica mea s-a internat cu mine în spitalul Fundeni, Clinica Pediatrie, Departamentul Hemato-Oncologie și Transplant Medular, et.6, salon 603, pentru că a aflat că sufăr de o boală necruţătoare, şi anume <<Limfohistiocitoză familială>>.

Dna Doctor Anca Coliţă i-a spus mămicii mele că această  boală se vindecă doar prin transplant de celule hematopoietice (stem), iar dacă acest transplant nu are loc cât mai repede cu putinţă, eu mă voi duce, aşa micuţă cum sunt, la Doamne-Doamne. Momentan, o clinică din Madrid îmi trimite gratuit un medicament ce costă 10.000 EUR/lună, medicament ce mă ţine în viaţă şi mai ţine boala pe loc. Din păcate, domnii de acolo i-au spus mămicii mele că această sponsorizare nu va mai putea dura prea mult, urmând ca după câteva luni să înceteze. De asemenea, mămica mea a aflat că transplantul de celule stem nu se poate realiza in România datorită lipsei unui donator compatibil înrudit și a început demersurile pt. aprobarea dosarului de tratament în străinătate.

După ce a luat legătura cu mai multe clinici din afară, i s-a spus în mod neoficial că acest transplant va costa între 150.000 și 170.000 euro. Cum părinții mei nu au astfel de posibilități financiare iar eu sunt deocamdată prea micuță și bolnăvioară ca să muncesc, vă rog pe dumneavoastră din tot suflețelul meu să mă ajutați cu ceea ce puteți, astfel ca și eu să pot crește mare și să mă pot bucura alături de familia mea.”

Pentru a mă ajuta, s-au deschis următoarele conturi:

RO26RNCB0700093376700002 EURO

RO53RNCB0700093376700001 RON

Conturile sunt deschise pe numele tatălui meu, Drăgan Marin, la BCR Sucursala Slatina.

Contact:

Drăgan Marin: 0760020050;

Drăgan Rada: 0765356924″

“Amalia a fost diagnosticata cu cataracta congenitala posterioara la ochiul stang, iar boala a avansat foarte mult, vederea fiind in prezent foarte scazuta. Amalia risca sa-si piarda vederea la ochiul stang si sa i se imbolnaveasca si ochiul drept.

Sansa Amaliei este o operatie in Moscova, la clinica “Speranta Bioxim”, costul acestea fiind de 6.000 EUR, suma ce este peste posibilitatile materiale ale familiei Amaliei.

Conturile bancare deschise la Banca BRD, pentru ca Amalia sa poata fi ajutata:
RON: RO59 BRDE 240S V548 4161 2400

Orice s-ar afla deasupra capului unui copil,ochii sai oglindesc pururea cerul;
Vederea-i mai presus de toate,ochiul fiind lumina vietii.
Ochii sunt oglinda sufletului.”

Contact:

Nume: Pascaru Rusu Amalia Stefania, Iasi

Email: lavinia_pascaru[at]yahoo[punct]com

Telefon: 0756852027
0771461447
0332804576

Detalii

Post preluat de pe site-ul Faunbine

“Numele meu este Bita Claudiu Daniel. M-am nascut in anul 1982 in orasul Suceava. Dupa cativa ani am fost nevoiti sa ne mutam in Zimnicea…un orasel linistit de pe malul Dunarii. Ne-am acomodat destul de bine la noile conditii de viata. Tatal meu era (este) profesor de educatie fizica. As fi vrut sa-i calc pe urme, deoarece eram o persoana activa, pasionat de sport. Am practicat mai multe sporturi, la unele obtinand rezultate notabile pentru mine (handbal, tenis de masa, bedminton), insa marea mea ‘iubire’ a ramas fotbalul.
Sudul tarii este cunoscut pentru temperaturile caniculare. Obisnuiam sa merg la plaja ori de cate ori aveam ocazia.

In ziua de 30 iunie 1996, viata mea a luat o turnura cutremuratoare. Ne intorsesem de la bunici. Locuiam la etajul patru si era o caldura insuportabila. M-am gandit sa merg sa fac o baie in Dunare sa ma racoresc putin. Nu am fost foarte hotarat. Am plecat de acasa, m-am plimbat putin si am ‘taiat-o’ spre plaja. Eram nerabdator, pentru ca nu mai fusesem acolo de cateva saptamani. Am ajuns, am intrat putin in apa dupa care m-am tolanit pe nisipul fierbinte. Dupa ceva timp, m-am hotarat sa intru din nou in apa. Aproape de mine, malul era surpat (un loc propice pentru sarituri). Stiind ca apa era destul de adanca in zona aceea, mi-am facut avant si am sarit. Se pare ca elanul nu a fost destul de mare…si apa nu atat de adanca pe cat credeam. In acel moment, Dunarea urma sa-si ia tributul. Umbla o vorba in aceasta zona…in fiecare an acest fluviu blestemat TREBUIE SA-SI IA TRIBUTUL. Se pare ca in acel an am fost eu.

Am paralizat pe loc, nefiind constient de acest lucru. Dupa cateva secunde, mi-am dat seama de ceea ce s-a intamplat si am asteptat sa ma scoata cineva din apa. Norocul a intervenit cand cineva a calcat pe mine. Am fost scos din apa mai mult mort decat viu si dus de urgenta la spital. Aici a inceput calvarul vietii mele. Au urmat patru luni de chin in spital. Am avut 5% sanse de supravietuire si se pare ca cineva acolo sus ma iubeste. Dupa o operatie si un tratament indelungat, am reusit sa trec peste perioada de criza si am fost adus acasa. Dupa ceva timp, am fost placut surprins de vizita fostilor mei colegi. M-au incurajat si mi-au spus sa nu renunt, deoarece ei si familia mea sunt alaturi de mine. Anii au trecut …eu si familia mea ne-am acomodat la noua viata. Vechii si noii prieteni au invatat sa ma accepte asa cum sunt. Am incercat sa ma bucur de viata atat cat am putut.

In luna mai a acestui an am aflat, din intamplare, de o interventie chirurgicala care se poate face in strainatate (Austria, Australia, China, etc ), care imi da speranta de a-mi implini visele din copilarie. Eu si familia mea am ales China, deoarece am vorbit cu cateva persoane care s-au operat acolo si rezultatele au fost si sunt pe masura. Costul operatiei este destul de mare pentru posibilitatile noastre financiare (30.000 euro) si de aceea am nevoie de ajutorul dumneavoastra.

RON – RO76RZBR0000060007432135
SWIFT RZBRROBU    EUR – RO22RZBR0000060007432137
SWIFT RZBRROBU    USD – RO74RZBR0000060008100889
Raiffeisen Bank, sucursala Zimnicea titular cont Bita Doina.

Adresa: Str.Cetatea nr.29, Zimnicea, Teleorman, Romania
Contactati familia Bita la urmatoarele numere de telefon:
+40 741 011 510
+40 749 052 857
+40 247 368 397

Email: bita_claudiu_daniel[at]yahoo[punct]com”

Post preluat de pe site-ul Ajutadininima

x

“David are doar şase ani şi duce pe umeri o povară uriaşă. Suferă de leucemie, o boală cruntă cu care este nevoit să lupte în fiecare zi. Copilul reuşeşte să rămână optimist şi să ia lucrurile aşa cum sunt. A acceptat faptul că salonul de spital a devenit locul lui de joacă şi nu se plânge pentru că trebuie să trăiască departe de tatăl şi surioara lui geamănă. Mama lui face ca suferinţa să fie mai uşoară, fiind mereu lângă el, cu iubirea ei mângâietoare.

Când a aflat că David este bolnav, viaţa Iuliei nu a mai contat. A lăsat totul deoparte, ca să-şi vegheze fiul, chiar dacă asta a însemnat să plângă de dorul fetiţei pe care a lăsat-o acasă cu tata, în căsuţa lor liniştită de la ţară, unde erau atât de fericiţi cândva.

Iulia şi Adrian Roşca, părinţii lui David, nu s-au mai văzut de trei săptămâni. Nu-şi permite să se ducă acasă, nu au bani pentru asta şi vorbesc doar la telefon. Speră ca David să se simtă bine şi să meargă acasă de Paşte.

Sunt oameni simpli, gospodari şi, chiar dacă au trăit întotdeauna modest, nu au ştiut ce sunt lipsurile. Pentru că au suflet mare, amândoi vegheau bătrâni bolnavi. Acum, de când Iulia nu mai poate lucra şi toţi banii pe care îi câştigă Adrian se duc pe medicamente, sărăcia lor a devenit apăsătoare. Sunt nevoiţi să caute mereu soluţii pentru a face rost de bani, pentru ca David să nu sufere de foame.

Au făcut credite, au datorii de 100 de milioane de lei şi au vândut şi vitele din gospodărie, ca să aibă bani pentru tratament. Mai au doar o vacă pe care au păstrat-o ca să aibă lapte pentru copii, dar se pregătesc să o vândă şi pe aceea. Când n-a mai găsit soluţii, Iulia şi-a amanetat verigheta, ca să aibă ce să-i dea băieţelului să mănânce.

Tatăl şi bunica lui David duc dorul copilul şi se mângâie auzindu-i vocea la telefon. Nu-şi permit să meargă să-l viziteze. Adrian se străduieşte din răsputeri să strângă bani, pentru ca băiatul să nu întrerupă tratamentul.

Chiar dacă se zbat din răsputeri să reziste, greutăţile sunt atât de mari încât nu mai ştiu cum s-o scoată la capăt. Cei care au posibilitatea să-i ajute, o pot face prin următoarele conturi:

RAIFFEISEN BANK, SUCURSALA HOREZU
TITULAR: ROSCA CONSTANTIN ADRIAN
RO 76 RZBR 0000060010260461 EURO
RO 14 RZBR 0000060004679712 LEI
COD SWIFT: RZBR ROBU
NUMĂR CONTACT: 0762 458 361″

Post preluat de pe site-ul  Poveştiri adevărate

Caz sustinut de site-ul Reda Speranta

Din punct de vedere meteorologic am stabilit ca ziua de luni, 8 februarie 2010, este cea mai urata zi pe care am vazut-o vreodata. Totul fusese invaluit intr-o ceata umeda, iar ploaia se revarsa fara oprire peste nametii de zapada adunati pe parcursul a doua zile si doua nopti. Eram ud la picioare. Si asa am ramas pe parcursul intregii zile. Dar nu asta ma deranja, ci faptul ca fiecare pas pe care-l faceam imi taia rasuflarea. O oboseala nesfarsita pusese stapanire pe mine. Uram statia de metrou pentru ca nu avea scari rulante. Ma simteam de parca aveam 80 de ani si trageam si tubul de oxigen dupa mine. La birou nu m-am mai ridicat de pe scaun pana cand s-a lasat seara. Iar efortul de a ajunge acasa mi s-a parut aproape supraomenesc. Luasem o hotarare: trebuia sa merg sa ma vada un medic. Eram convins ca inima mea e vinovata.

Cand am ajuns acasa mi-am ascuns oboseala sub masca unui zambet. Madalina nu trebuia sa se ingrijoreze. Avea si asa destule pe cap, iar fiica noastra, aflata la varsta adolescentei, presupune mai multa atentie si grija acum decat in perioada copilariei, cand stiam ce face, unde este si cum gandeste.
Dar Madalina m-a ghicit de cum am intrat in casa. Ma cunoaste mai bine decat ma cunosc eu. Asta pentru ca eu sunt barbatul unei singure femei de cand aveam 18 ani – sunt barbatul Madalinei. I-am promis ca voi merge sa-mi fac analizele cat de curand.

In urmatoarele zile nu am ajuns la medic, dar am reusit sa-mi fac o radiografie la dinti, pentru ca banuiam ca am o infectie si mai ma gandeam ca si asta imi poate cauza probleme la inima.
Se facuse deja vineri. La ora 15.00 am plecat de la serviciu spre dentist. Urma sa-mi spuna cat ma va costa lucrarea pe care trebuia sa mi-o faca. Madalina ma astepta acolo. Dupa ce am discutat si am stabilit urmatoarea programare, sotia mea i-a spus si dentistei ca sunt foarte obosit in ultima vreme. Ne-a sfatuit sa mergem neaparat la un medic. Nici nu am iesit bine din cabinetul stomatologic, ca Madalina a inceput sa insiste sa mergem chiar atunci sa ma vada cineva. Eram obosit, asa ca nu m-am opus. Am ajuns la un spital particular de pe Grivitei, la camera de garda. Dupa cateva analize facute pe loc am aflat ca era ceva in neregula: viteza de coagulare a sangelui – 20 de minute. Mi-am sunat prietenii si am decis sa merg la sectia de Hematologie a Spitalului Coltea. M-au internat chiar in acea seara, dupa ce mi-au recoltat noi probe de sange.

Sambata , 13 februarie 2010. Eu nu am lesinat niciodata. Eu nu am plans niciodata. Pana in aceasta zi, la orele 11.00 cand am aflat diagnosticul: “leucemie acuta mieloblastica”
A fost cea mai urata zi din viata mea, dar nu din punct de vedere meteorologic.

Aceasta e povestea mea. Inceputul noii mele vieti.

Mi s-a spus ca trebuie sa scriu aceasta poveste. Ca fara ea nu se poate. Toti prietenii m-au batut la cap cu asta. “E pentru oamenii care nu te cunosc. Doar aceasta poveste ii poate face sa-si dea seama prin ce treci si sa-i convinga sa-ti fie alaturi”. Si m-am intrebat cum se face asta. Cum se poate scrie povestea care iti salveaza viata? Habar n-am. Mie imi place matematica.

Problema: Intr-un spital au fost internati intr-o zi 19 pacienti. Primii doi aveau hepatita, cei cu probleme de inima au fost de opt ori mai multi decat cei cu hepatita, iar restul au fost diagnosticati cu leucemie. Cati pacienti cu leucemie au fost internati?
Rezolvare: un singur pacient cu leucemie si acela eram EU.

Eu am fost cel din acea zi si din acel spital, eu, cel care ma “adun” acum unui sir de vieti ce merita sa fie salvate. Cum pot sa-mi pledez cauza, ce argumente pot avea eu care sa-i convinga pe ceilalti sa-mi fie alaturi? Si ma gandesc, si ma gandesc…IUBESC VIATA SI VOI LUPTA PENTRU EA. E TOT CE MI-A RAMAS DE FACUT!”

Operatia de transplant medular, sustinuta de un tratament citostatic adecvat, este singura lui sansa de vindecare.

ING Bank sprijina campania lui Nic prin deschiderea urmatoarelor conturi de donatie pentru care NU se percep comisioane:

cont RON: RO97INGB0000999901847209

cont EURO: RO47INGB0000999901847236

cont USD: RO74INGB0000999901847235

cod SWIFT: INGBROBU

titular: Niculae Ionescu

Poti dona si printr-un simplu telefon*:
0900.900.572 – pentru 2 euro
0900.900.570 – pentru 5 euro

Liniile de teledon au fost puse la dispozitie pentru Niculae de ROMTELECOM ROMANIA.
*Cele doua numere sunt apelabile numai in Romania in reteaua Romtelecom

Donatii online Paypal

Blogul lui Niculae

“Ma numesc Danaila Catalin, am 34 de ani, sunt din Galati, incerc sa fiu un om normal, desi nu e deloc asa. Spun asta pentru ca la varsta de 14 ani am fost diagnosticat cu atrofie musculara spinala. Boala a progresat incet dar sigur, ca intr-un final sa-mi rapeasca posibilitatea de a ma descurca singur pana si la cele mai elementare activitati cotidiene, cum ar fi o simpla baie in cada, urcatul si coboratul scarilor, tot ceea ce necesita folosirea picioarelor, chiar si a bratelor.

Mi-am petrecut viata relativ normal pana acum 3 ani (2005) cand boala s-a agravat alarmant. Am spus relativ, pentru ca incercam sa ascund in fata lumii faptul ca sunt bolnav, desi apropiatii sau o parte din prieteni stiau de lucrul acesta. Boala a inceput treptat sa ma invadeze, topindu-mi muschii pur si simplu. Astfel din an in an pierdeam din masa musculara si apareau dificultati la mers. La inceput, oboseala aparea dupa distante rezonabile de mers, insa treptat pauzele deveneau din ce in ce mai dese (adeverinduse-se zicala “pauzele lungi si dese, cheia marilor succese”). Asadar am trecut usor peste copilarie, boala nefacandu-si simtita prezenta, abia in jurul varstei de 14 ani au aparut primele semne. Boala a inaintat destul de greu, in decurs de ani, asta e specificul bolii, de alergat nu mai alergam de prin 1994, iar prin 1997 m-am lovit prima oara cu o mare problema: urcatul treptelor. Nu mai puteam urca normal, trebuia sa ma sprijin. Uite asa, incet incet am ajuns sa merg tinandu-ma de pereti obosind foarte repede. Aceasta boala este o afectiune genetica numita “Atrofie  musculara spinala juvenila sau sindromul Kugelberg-Welander”, fiind tipul 3 dintr-un total de 4 tipuri.

Vreau sa inving aceasta boala pentru ca mi-a luat zambetul si cu ajutorul celor din jur sunt convins ca voi putea. Vreau sa multumesc din tot sufletul celor care sub o forma sau alta sunteti alaturi de mine. E un sentiment inedit, mai ales ca nu ma cunoasteti. Nu multa lume m-a ajutat insa acei care au facut-o mi-au produs o bucurie inimaginabila.

Nu vreau sa incep sa va spun prin ce trec, pentru ca nu are rost sa va stric aceasta zi, ceea ce va pot spune e faptul ca trebuie sa va bucurati ca puteti merge, puteti imbratisa o fiinta draga, ca puteti iubi, ca puteti respira aer curat fara sa fiti nevoit sa va alertati pritenii care sunt ocupati cu propriile familii, ca sa va care in brate afara. Sentimentul de frustrare si suferinta, sentimentul ca cei din jur sunt indurerati pentru mine, lacrimi sterse pe furis, toate acestea le traiesc zilnic, si faptul ca nu sunt inca mort psihic, il datorez credintei.”

Catalin are nevoie de un implant in coloana vertebrala, aceasta procedura costand undeva la 22-30 000 Euro.

De asemenea ii este necesar un aparat de recuperare neuro-psiho –motorica. Exista 2 variante: unul la 200 euro ( Electrostimulatorul EMP 2 Pro ) din Germania, iar cel de al doilea costa cam 3500 euro  ( http://www.motomed.ro/despre_noi.html ), este un aparat de recuperare MotoMed Gracile, de la firma Toyland International Bucuresti.

Nu il ultimul rand, Catalin se foloseste acum de un scaun cu rotile second hand, uzat si ruginit, si si-ar dori un scaun cu rotile pliant nou, cu care sa se poata deplasa fara probleme.

Donatiile se pot face in conturile deschise la BRD Galati sucursala Micro 39b pe numele Danaila Maria(mama lui Catalin)
Euro: RO29BRDE180SV26910201800
Lei: RO50BRDE180SV32041081800
Cod SWIFT BRDEROBU

Puteti dona si prin PayPal folosind butonul de mai jos.

“Numele meu este RAMONA STEFANIA ELIAN am 6 ani impliniti pe 27 iunie 2009 si locuiesc in Bucuresti impreuna cu parintii mei.
Pana la 5 ani nu am avut nici o boala mai importanta dar in ultima luna si ceva am inceput am dureri de picioare, sa obosesc relativ repede, drept pentru care am fost la medic si am facut analize. Nefiind siguri de rezultat am fost la spitalul Grigore Alexandrescu unde le-am repetat. Au iesit mai proaste ca in urma cu cateva zile si atunci am facut si o punctie, care, m-a facut suspecta de Leucemie acuta limfoblastica. Am fost trimisi urgent la spitalul Fundeni (clinica de pediatrie, sectia Prof. Dr. Arion, medic curant Dr.Badea Tatiana) unde s-au continuat analizele precum si punctiile.

In acest moment am fost diagnosticata cu LEUCEMIE ACUTA LIMFOBLASTICA fenotip de line B, si am inceput tratamentul cu citostatice. Din nefericire pe data de 29.iulie la inca o punctie in sold si mi-au iesit 35% limfoblasti ( !!! ) in maduva osoasa, ENORM, iar concluzia a fost ca maduva nu produce nimic iar citostaticele nu au avut nici un efect.

Din cauza analizelor foarte slabe tratamentul cu citostatice a fost oprit in speranta ca va fi reluat daca analizele se mai ridicau Doctorul curant mi-a spus atunci ca singura solutie este un tratament cu risc foarte mare , cu sanse in jur de maxim 15% de reusita !

Nu am putut accepta asa ceva si am fost obligat sa caut o varianta mai buna in alta parte , cu siguranta in alta tara, unde medicina se practica cu adevarat si unde sansele de reusita ar fi fost mult mai mari.

Numai ca la Fundeni, din cauza conditiilor deplorabile de igiena din spital si a imunitatii scazute am luat o ciuperca foarte periculoasa ASPERGILLUS care impreuna cu leucemia faceau o combinatie letala care nu imi dadea prea multe zile si prea multe sperante… Am facut acest site, am trimis mail-uri in toate partile, am mers pe la ziare , reviste si posturi de televiziune, am apelat la orice si oricine pentru a putea strange niste bani cu care sa putem pleca si cu ajutorul multor OAMENI am reusit ca in doua saptamani sa ajungem la spitalul Vall d’Hebron din Barcelona, Spania.

De atunci suntem aici in tratament cu mari sperante in vindecare dar si cu satisfactia enorma ca exista intr-adevar OAMENI ADEVARATI, care mi-au dat o sansa sa traiesc si poate , si cu ajutorul lui Dumnezeu, sa ma fac bine intr-o zi.
Am trecut prin niste clipe infioratoare, cu tratamente foarte puternice, cu 3 operatii pe cord deschis , cu momente in care mi se dadeau putine sanse dar de fiecare data, cu ajutorul unui personal medicat desavarsit am invins boala, am reusit sa ridic capul si sa privesc inainte. Sigur tratamentul este lung…intre 3 si 5 ani dar cel putin in acest moment sunt pe calea cea buna.

Contact:

Adresa noastra este:
Elian Dan
Intrarea Armasului Nr. 10
Sector 1 , Bucuresti

Telefoane:
+34.663.447.715 (Spania)
0730.11.74.88 (Eu)
0722.54.40.00 (Sotia mea)

Email: elian_dan[at]yahoo[punct]com

CONT IN RON   RO90.INGB.0000.9999.0038.0986 deschis la ING Bank Bucuresti
CONT IN EURO RO70.INGB.0000.9999.0105.0452 deschis la ING Bank Bucuresti
CONT IN RON   RO30.BRDE.445S.V169.8522.4450 deschis la BRD
CONT IN EURO RO93.BRDE.445S.V169.8590.4450 deschis la BRD, codul swift: BRDEROBU
CONT IN USD   RO83.BRDE.445S.V169.8610.4450 deschis la BRD, codul swift: BRDEROBU
CONT IN RON   RO41.BACX.0000.0002.5717.5000 deschis la UniCredit Tiriac Bank
CONT IN EURO RO14.BACX.0000.0002.5717.5001 deschis la UniCredit Tiriac Bank, codul swift: BACXROBU
CONT IN USD   RO84.BACX.0000.0002.5717.5002 deschis la UniCredit Tiriac Bank, codul swift: BACXROBU
CONT IN EURO ES45.2100.1191.1001.0036.4991 deschis la La Caixa (Barcelona), Spania, codul swift: CAIXEESBBXXX”

Site-ul Ramonei

“Ma numesc Magda Ciobanu, sunt din Bucuresti si am 27 ani. Mi-a fost greu sa iau aceasta decizie de a face cunostinta cu dumneavoastra  in aceste imprejurari triste si dureroase. De cand am aflat ca restul vietii mele costa 165000 euro, m-am izolat, m-am rupt de lumea reala, speranta ca voi mai simti vreodata mirosul primaverii imi disparuse, m-am  rugat mult,  fara sa stiu ca toti care ma cunosc lupta ca eu sa traiesc, fara sa stiu ca nu sunt  singura, ca foarte multi fac tot ce este posibil ca eu sa revin printre ei. Si tot rugandu-ma eu in singuratatea in care cazusem, Dumnezeu m-a luminat prin indemnul Domnului Isus “in lume veti avea necazuri; dar indrazniti, Eu am biruit lumea”,(Ioan 16;33).

Am terminat facultatea de management turistic si comercial si am reusit sa ma angajez. Eram multumita si entuziasmata de noua mea cariera si aveam o multime de planuri de viitor. |n iunie 2005 toata bucuria mea s-a ruinat. |ncepusem sa am dureri deasupra sanului drept si am mers la medic. Ginecologul mi-a spus ca sunt simptome normale pentru varsta mea, datorate excesului de hormoni. Mi-a recomandat o crema care nu mi-a ameliorat starea. Dupa ce am consultat mai multi medici si am facut si o biopsie, am fost diagnosticata cu Limfom Hodgkin stadiul IV B (un cancer al sangelui). De atunci am indurat toate chinurile cu putinta. Am facut continuu tratament citostatic, cobaltoterapie, mi-a cazut parul, aveam stari de voma si depresii. Timp de un an si jumatate, boala a regresat si a recidivat de cateva ori. Ajunsesem la capatul puterilor. |n noiembrie anul trecut, medicii mi-au spus ca singura sansa pentru mine ar fi un transplant in stranitate. Mi-au inmanat dosarul pentru transpalnt si mi-au spus ca interventia costa 165.000 euro. Se pare ca viata mea se va termina aici, la 27de ani, deoarece nu am aceasta suma.

Mi-am depus la Ministerul Sanatatii dosarul pentru a obtine un ajutor cat de mic, dar cum formalitatile in Romania la nivel de minister dureaza cel putin 6 luni, pentru mine ar fi prea tarziu. Mi-e mila de parintii mei care sunt disperati. Tata incearca sa fie optimist si sa-mi ridice moralul, dar mama nu poate iesi din starea pe care i-a provocat-o vestea ca sunt bolnava. Sunt singurul lor copil… Nu avem cunostinte la nivel inalt, nu avem bani, iar timpul se scurge… Pentru mine a ramas foarte putin. Ca orice om, aveam si eu multe de facut pe acest pamant. Sunt o tanara plina de sperante, cu planuri de viitor, care iubeste si este iubita, ca oricine la varsta mea. |mi este draga viata, si vreau mai mult de la ea. Toate planurile mele de viitor se vor sfarsi aici, deoarece restul vietii mele costa 165.000 euro, suma pe care nu o am. Nu pot decat sa ma rog ca Dumnezeu sa nu aiba nevoie de mine chiar acum, sa ma mai lase sa-mi termin ce aveam de facut pe pamant,cu ajutorul dumneavoastra, si am credinta ca va va rasplati inzecit si poate chiar inmiit.

Toti cunoscutii mei au facut sute, poate mii de apeluri umanitare dar fara prea mare rezultat.  Daca tot am inceput sa sper, m-am alaturat lor si m-am gandit sa va scriu personal, sa ma cunoasteti si  sa va cunosc. Inteleg si ca nu toti aveti timp pentru emisiuni caritabile televizate, ca timpul este pretios pentru fiecare dintre dumneavoastra,  dar imaginati-va putin doar, cat de pretioasa este fiecare secunda din viata care mie mi-a mai ramas. Si, poate asa, mai multi ingeri salvatori isi vor face timp si pentru mine, si-mi vor reda zambetul, increderea in oameni si in viata. Acum timpul curge in defavoarea mea. Ma zbat intre viata, moarte si speranta. Este foarte mare suma de 165000 euro pentru mine si pentru oricare ca mine,chiar sufocanta as spune,  dar poate,  din  22 milioane  de  locuitori, sper sa existe 165000 de suflete care, doar cu cate un euro de fiecare mi-ar aduce inapoi ceea ce am cam pierdut: VIATA.”

Conturile mele pentru donatii:

Banca ING
Agenţia-Bulevardul Kiseleff,nr.11-13
P.O. Box: 2-208, 011342, Sector 1, Bucureşti

IBAN :
RO55 INGB 0000 9999 0150 4003-cont in EURO

RO93 INGB 0000 9999 0105 0717-cont in LEI

SWIFT: INGBROBU

Titular Cont: Ciobanu Magdalena Gabriela

Contact:

Tel: 0722 252 021 sau 0768 341 566
Mail: magdaciobanu[at]yahoo[punct]com

Blogul Magdei

Suntem o familie compusa din 5 copii eu si sotul si ne este tare greu, eu avand un salari de insotitor iar sotul pe santier, de aceea va rog sa ajutati copilul sa devina un om normal ca este foarte greu din toate punctele de vedere.

Va multumesc, astept raspuns

Contact: 0765850802″

.

“Mă numesc Gabriel şi sunt unicul fiu al unor oameni simpli, din comuna Niţchidorf, jud. Timiş…
O familie care suferă enorm din cauza sorţii nemiloase care ne-a lovit în urmă cu şapte ani, când mama mea Eugenia s-a îmbolnăvit de-o gravă afecţiune cardio-vasculară: cardiopatie cu insuficienţă cardiacă cronică, clinic manifestă NYHA II, insuficienţă circulatorie cronică şi HTA-grad II, cu risc înalt, urmată de afecţiuni ale structurii aparatului respirator şi ale funcţiilor sale: tuberculoză bronhopulmonară şi bronhopneumopatie cronică-obstructivă BPOC stg.III/IV, care au determinat numeroase sechele şi deficienţe funcional-respiratorii, manifestate prin insuficienţă pulmonar-respiratorie cronică-severă, ce a determinat o alterare progresivă a stării generale de sănătate, a participării şi mobilizării social-familiale prin/din cauza reducerii dramatice a capacităţii de autoservire şi autoângrijire, necesitând îngrijire şi monitorizare medicală specială, oxigenoterapie permanentă, supraveghere şi asistenţă continuă din partea altei persoane.

După ce ni s-a spus de medici, că mama nu o să însănătoşească, fără o intervenţie chirurgicală majoră de transplant pulmonar, surprinşi de gravitatea şi dificultatea remediului terapeutic, părinţii mei au consultat mai multe centre şi clinici de specialitate, în vederea unui alternative de tratament …dar degeaba. În plus, orice intervenţie chirurgicală şi în special una de transplant pulmonar, era imposibilă atâta timp cât persista afecţiunea cardiacă iniţială.

Am ajuns să ne vindem locuinţa din Timişoara unde am stat, pentru a putea trata sau măcar ameliora, afecţiunea cardio-vasculară, ce-o vulnerabiliza pe mama .Astfel, după 5-6 ani de tratamente şi spitalizări repetate, când banii de pe locuinţă s-au epuizat, am început să vindem lucrurile de valoare din casă. Sacrificarea casei proprii şi a majorităţii bunurilor casnice şi a lucrurilor noastre personale a fost determinată de lovitura grea primită de tatăl meu, ca urmare a necazurilor acumulate şi care pe fondul unei boli hipertensive a suferit un atac subit de glaucom, cu pronostic sever, ce a impus intrarea acestuia de urgenţă, în pensie de invaliditate, venitul nostru familial -diminuându-se astfel, drastic.

Acolo – în căminul nostru pierdut de „ ACASĂ”, era singurul loc unde ne simţeam în siguranţă, unde eram noi înşine, fără inhibiţii, orgolii, măşti iar, ura, teama şi neputinţa încetau în faţa vibraţiei inimilor tuturor celor dragi, de lângă noi. De atunci însă, soarta crudă a mamei şi familiei noastre, ne împiedică – oriunde şi oricând, să ne simţim, vreodată – „ACASĂ”

În iarna grea şi nemiloasă anului 2005, pe un ger cumplit, a trebuit să vindem locuinţa…A fost cumplit. Numai cine a trecut prin aceste clipe poate să-şi dea seama de grozăvia trăită de noi .

Însă, n-a fost mai cumplit – decât, inamicul cu care luptam de atâta vreme – Moartea !

Dar cu toate acestea, încrederea noastră nu a încetat în reuşita salvării vieţii mamei, pe care o iubeam cu atât mai mult cu cât boala avansa, odată cu trecerea timpului. Cu toţii, eram decişi să rezistăm, îndurând tot greul, până când vom ieşii la liman şi mama va fi salvată. Şi tot de-atunci, din iarna anului 2005, săraci fiind, greutăţile vieţii au devenit şi mai apăsătoare, obligându-ne să trăim în continuare, ca nişte sihaştrii toleraţi, într-o casă veche al unui neamţ, de mult plecat din comuna Niţchidorf. Acolo ne ducem viaţa chinuită, alături de sărmana mea mamă, imobilizată într-un pat, dintr-o cameră, cufundată mai tot timpul în recea întunecime a vechii case şvăbeşti.

De atunci, viaţa noastră este un iad, culminat de apariţia neaşteptată în cavitatea pulmonară a mamei a unei Aspargiloze pulmonare, ce a determinat dezvoltarea unui micetom şi a unei fibroze pulmonare difuze.

În aceste condiţii, evoluţia stării pulmonare a mamei, a înregistrat o înrăutăţire, cu toate semnele încurajatoare de ameliorare cardio-vasculară, determinată de tratamentul cardiologic susţinut, pe parcursul ultimilor ani. Astfel, mama a ajuns să nu mai poată respira, independent de administrarea suplimentară de oxigen, în ultimul timp simţindu-se foarte rău, prezentând dureri în capul pieptului însoţite de o greutate imensă în piept si o senzaţie ciudată de îngustare în gât, presiune în torace si o senzaţie îngrozitoare de sufocare. Panica sufocării îi amplifică criza şi teama de moarte prin axfisiere, chipul învineţit, extremităţile reci, ameţeala puternic resimţită devin simtomele dominante ale suferinţei mamei mele, ce sunt continu însoţite de tuse şi o respiraţie zgomotoasă, aspră.

La ultima evaluare pulmonară, de la finele anului trecut, când mama a împlinit vârsta de 42 de ani, s-a completat fişa diagnosticelor cu următoarele afecţiuni-preponderent pulmonare: Emfizem pulmonar, astm bronşic alergic potenţial controlat, micetom cronic, cu forma agravată de Cord pulmonar cronic – decompensat, insuficienţ respiratorie cronică manifestă SaO2 =88 % -în repaus, tromboflebită profundă a membrului inferior drept.

Cu toate că starea cardio-vasculară, este mult ameliorată, datorită agravării afecţiunilor pulmonare, mama mea este permanent dependentă de administrarea continuă cu oxigen – produs prin intermediul aparatului cu funcţionare electrică, deţinut la domiciliu- concentrator de oxigen- marca Respronics. Pentru a putea respira, parintii au închiriat (63 lei/luna) de la CNSAS-Timiş, un aparat de administrare continua de oxigen la domiciliu. Acest aparat trebuie utilizat non-stop.  Dar lucrul acesta, deşi vital, este un mare impediment…datorită costului energiei electrice consumate pentru mentinerea in functiune a aparatului, ce se apropie de venitul lunar al familiei noastre de 500 lei/luna, din care cuantumul pensiei de invaliditate a mamei, este de 350 lei.

Toate aceste afecţiuni aflate într-un stadiu avansat de gravitate cu risc crescut de accidente pulmonar-hemoragice severe au implicat intervenţii şi tratamente medicale costisitoare, spitalizări şi deplasări repetate la diferite clinici de pneumologie, pentru efectuarea de analize, radiografii, tomografii şi alte proceduri medicale de atestare a diagnosticului, de stadializare în vederea unui transplant pulmonar, întocmirea dosarului cuprinzând raportul medical, referatul şi analizele de specialitate, ce atestă necesitatea tratamentului şi a operaţiei chirurgicale, în statele membre ale Uniunii Europene.

De asemenea, este necesară deplasarea la Bucureşti, pentru identificarea clinicilor din străinătate, unde se poate efectua intervenţia chirurgicală, deplasarea în Uniunea Europeană, la clinica respectivă. Autorităţile române, nu decontează transportul şi evaluările medicale din străinătate.

Problema majoră este cea financiară, familia noastră neputând să suporte costul acestor evaluări şi consultaţii, nici drumul şi spitalizarea şi cu atât mai puţin operaţia propriu-zisă, motiv pentru care apelez la bunăvoinţa dumneavoastră, în speranţa că ne veţi ajuta, în încercarea disperată de a da o şansă de salvare mamei mele, lovită nemilos de soartă.

Acesta este un apel la bunăvoinţa strângerii sumei de 9000 lei necesare finalizării documentarului medical şi a dosarului administrativ de transplant, cât şi a evaluării medicale cerute de Comunitatea Europeană, ca o unică soluţie salvatoare de accesare a formularului E 112 a Consiliului Europei, privind efectuarea serviciului medical în statele Uniunii Europene ( a transplantului pulmonar propriu-zis).

Toţi cei care vor s-o salveze pe mama, sunt rugaţi să depună bani în contul:

Titular: Condeescu Eugenia
Banca: Banc Post S.A.
Sucursala: Timişoara
Cont în Lei: RO09BPOS36003317003RON01

Contact:

Condeescu Eugenia ; Comuna Niţchidorf nr. 23 ; judeţul Timiş
Telefon: 0728431561 ; 0742813229
E-mail : mihai20us[at]yahoo[punct]com

.

Pe mine mă cheamă Alina, am 40 ani şi o familie frumoasă, un soţ iubitor şi o minune de băiat.

Lupta mea cu cancerul de ficat a începul în anul 2009, când medici din România s-au văzut neputincioşi în faţa diagnosticului meu şi mi-au recomandat un tratament de chimioterapie, spunându-mi însă că prea mari speranţe să nu-mi fac.În urma unor analize de rutină, în luna februarie 2009, am descoperit că pe lobul stâng al ficatului sunt numeroare formaţiuni tumorale.

De ziua mea m-am internat în spital, pentru investigaţii. Am făcut câteva investigaţii şi o biopsie, iar diagnosticul era colangiocarcinom. Singura variantă de tratament era operaţia (extirparea zonei afectate din ficat) urmată de chimioterapie. Chirurgii din România au refuzat să facă operaţia pe motiv că este foarte riscantă. Neavând altă soluţie, am început tratamentul cu citostatice.

Prima şedinţa de chimioterapie a fost de ziua soţului meu. La a doua şedinţa de chimioterapie am întâlnit o doamnă care avea acelaşi diagnostic şi o situaţie asemănătoare. Disperată plecase în străinătate la o clinică din Viena care i-a acceptat cazul. La câteva zile de la întâlnirea noastră am trimis şi eu dosarul către aceeaşi clinică. Cazul a fost acceptat în vederea operaţiei.

Prima veste bună după 4 luni de disperare şi de luptă cu neputinţa a fost un lucru care nu se putea numi decât minune. Atunci minunea s-a întâmplat cu ajutorul oamenilor de pretutindeni, datorită lor am reuşit să strâng suma de bani şi am mers în Viena. Operaţia a avut loc, dar nu s-a putut face rezectia de ficat deoarece situaţia în momenul în care m-au deschis era alta decât cea care rezulta din investigaţii. Totuşi chirurgul nu şi-a pierdut firea şi a făcut tot ce se putea face pentru a-mi oferi timp, aşa că mi s-a scos bila, tumora principală care era între lobul stâng şi cel drept şi mi s-au curăţat căile biliare pentru a nu se produce un colaps. Mi s-a injectat în toate tumorile alcool şi la o săptămâna mi s-a făcut prima chimio-embolizare. Au făcut tot ce era posibil la momentul respectiv. Mi-au spus că dacă nu interveneau era vorba de câteva săptămâni de viaţă, nici nu se putea discuta de luni.

Oncologul din Viena mi-a prescris o schemă de imuno-chimioterapie. Prima şedinţa am făcut-o în Viena, apoi am revenit în ţară cu speranţa că tratamentul îl pot face aici. Dar am constatat că este imposibil, deoarece unul din medicamente nu era în schemele de tratament avizate în România.

Am încercat să apelăm la formularul 112 prin care statul decontează o parte din tratamentele şi intervenţiile care nu se pot face în ţara. Dar operaţia care se făcuse în Viena se putea face – teoretic – şi în România, deşi nimeni nu îndrăznise, iar medicamentul respectiv care costa foarte mult nu mi-l putea recomanda nimeni nefiind in schemele clasice de tratament din România, aşa că nu aveam ce era cel mai important pentru formularul 112, adică o scrisoare medicală de la un doctor care să recomande tratamentul în străinătate. Situaţia a rămas ca la început, să ne descurcăm cum putem.
Şi totuşi nu ne-am lăsat. Au urmat 9 luni de tratamente, chimio-embolizari, infiltraţii cu alcool, toate au fost făcute în Viena. Dar rezultatele au apărut, şi la sfârşitul lunii februarie 2010 chirurgul şi oncologul au decis că operaţia de rezecţie se poate face.

Au trecut 9 luni, de când am fost trimisă acasă să mor liniştită în patul meu.
Aceste luni mi le-au dăruit oameni, cei mulţi care m-au ajutat să strâng bani pentru prima operaţie şi care au fost alături de mine cu un gând bun şi o rugăciune. Fără ei, fără ajutorul şi susţinerea lor nu cred că aş fi avut puterea să lupt şi să am o atitudine optimistă.
Mi le-au dăruit doctori care m-au tratat şi care nu au încetat nicio clipă să lupte şi să încerce tot ce este posibil să învingă boala.
Dar totul a fost posibil numai cu credinţă în Dumnezeu, care cu voia şi bunătatea Lui face minuni.

Îmi doresc atât de mult să pot ajunge în Viena să fac a doua operaţie, să pot lupta în continuare pentru a învinge boala, să-mi cresc copilul aluturi de soţul meu şi să mă bucur în fiecare clipă de viaţă.

Nu ştiu să cer şi până acum un an tot ce-am realizat am făcut-o cu propriile puteri, dar acum nu pot reuşi singură, am nevoie de ajutorul oamenilor să strâng suma de 20.000 euro pentru a doua operaţie. Orice ajutor oricât de mic este binevenit. Cu ajutorul dumneavoastră, cu speranţă şi credinţă, această minune cred că poate deveni realitate.

Dumnezeu să ne ajute şi să ne ocrotească!

GACHE ALINA DANIELA

BRD – Bucuresti – Suc. Marie Curie

CONT RON -  RO26 BRDE 441S V618 9773 4410

CONT EUR – RO95 BRDE 441S V618 9829 4410

SWIFT – BRDEROBU

Pana pe data de 25 aprilie 2010 trebuie sa achitam costurile operatiei.
Va multumesc pentru timpul si sprijinul acordat. Viata ei este acum doar in mainile lui Dumnezeu si a bunavointei dumneavoastra.
Cu mult respect,

Cristian Gache

Contact:
e-mail: cristian[punct]gache[at]gmail[punct]com
mobile: 0730.735.002

Update:

Alina a invins cancerul!

“Ioana Maria s-a nascut pe 15 iulie 2008. Bucuria cu care asteptam primul nostru copil s-a transformat in uluire. Ne-am dorit foarte mult un copil.

Fetita noastra s-a nascut fara jumatate din antebratul drept si fara mana dreapta. Mai precis, conform Scrisorii Medicale din data de 15/07/2008, “Agenezia jumatatii distale antebrat si mana dreapta”.“

De ce este nevoie?

185.000 de euro pentru trei ani de tratament si proteza bionica.

Familia a consultat o echipa de doctori din Australia, care le-a sugerat sa mai amane o interventie chirurgicala pentru doi ani, pentru a evita o viitoare trauma, si sa se orienteze catre tehnologia existenta. Proteza bionica este cea mai recomandata in acest caz.

Insa costurile protezei, interventia chirurgicala si tratamentul care va urma pentru a-i usura Ioanei integrarea sociala sunt prea mari pentru posibilitatile familiei.

Orice ajutor poate face o difierenta pentru viitorul Ioanei. Orice donatie conteaza, indiferent de suma donata!

Doneaza prin telefon!

Teledon valabil in reteaua Romtelecom:

* 0900 900 545 pentru   5 euro
* 0900 900 547 pentru 10 euro

Site- ul Ioanei

Facebook Ioana personal

Help Ioana de pe Facebook

Contact:

Iulian Mihai (tatal Ioanei)

+0040.728.11.88.77
mdiulian[at]gmail[punct]com

Dupa cum spune si ea “diagnosticul este cu atat mai complicat cu cat leziunea este in apropierea centrilor nervosi responsabili de aparatul locomotor stang”. Dupa o monitorizare atenta de peste 1 an, RMN-ul efectuat in februarie 2010 arata o crestere a leziunii cu 3-4 mm, ceea ce recomanda interventie chirurgicala in regim de urgenta.

Intrucat, in Romania, operatia Corneliei are riscul de 90-95% de a se solda cu un handicap locomotor pe partea stanga, medicii din Bucuresti i-au indicat, ca singura sansa, efectuarea operatiei este in Hanovra, Germania. Odata contactati, medicii de acolo, mai exact prof.dr. Rudolf Fahlbusch, a programat-o de urgenta pentru operatie, in data de 16 martie 2010, insa, costurile operatiei, respectiv nu mai putin de 30, 000 de euro, sunt peste puterile Corneliei. Tot ce a putut obtine, a fost o amanare, pana in data de 19 aprilie 2010.

De aceea, Cornelia are nevoie de ajutorul nostru, cu orice suma de bani, pentru ca timpul pe care il mai are la dispozitie este foarte scurt.

Mesajul Corneliei: “Sunt un om tanar si vreau sa traiesc ani multi de acum inainte, capabila sa merg pe propriile-mi picioare si neaparat cu zambetul pe buze, ca orice om normal!”

Modalitatile prin care poate fi ajutata Cornelia Rusu sunt fie, contract de sponsorizare sau virament bancar in conturile deschise pe numele Corneliei Rusu: Unicredit Tiriac Bank, Sucursala Charles de Gaulle:Cont in RON: RO54BACX0000000239206001Cont in EURO:RO27BACX0000000239206002sau,BCR SA, Sucursala Lipscani: Cont in RON: RO81RNCB0090114183980001Cont in EURO:RO54RNCB0090114183980002.

Pentru a primi formularul contractului de sponsorizare va rugam sa ne contactati pe adresa andreea[punct]vadan[at]business-edu[punct]ro, sau la telefon 0728.964.049.

De asemenea, pentru a va forma o parere obiectiva asupra clinicii in care ar urma sa fie operata, puteti viziona site-ul: www.ini-hannover.de”

Sursa

In vara anului trecut scriam cazul Cristinei Dinu, care avea nevoie de un transplant de celule stem. Acest transplant a avut loc in octombrie 2009, insa acesta nu a fost de ajuns, urmand sa faca o noua interventie chirurgicala:

“Am primit cadou : am facut transplantul. Iar asta m-a ajutat sa fiu iar cu cativa pasi inaintea bolii si sa se poata pune problema unui al doilea transplant acum, chiar daca nu a fost suficient primul transplant pentru a reusi sa eliminam totul, asa cum am sperat. Primul transplant mi-a devansat boala, mi-a castigat teren in fata bolii si mi-a dat sansa de a reintra in lupta. Mi-a dat in plus cateva luni esentiale de viata.

Uitandu-ma inapoi, desi nu cred ca este inca momentul, imi dau seama ca am trecut prin multe, ca a fost greu, si ca alaturi de mine i-am tarat prin toate astea si pe cei dragi. Dar imi dau seama si ca tot efortul asta merita, nu ca as fi avut vreodata dubii. Dar orice sacrificiu, orice durere si orice lupta castigata merita efortul. Nu am de gand sa stau sa imi plang de mila, nu am de gand sa stau sa tremur de frica. Ci voi merge mai departe.

Mai am un pas. Un pas mare. Un transplant. Experimental. Experimental pentru ca nu mi-au gasit un donator compatibil si vor folosi celule stem prelevate din cordonul ombilical ca varianta alternativa. Un transplant mult mai greu, mai riscant si mai invaziv decat primul. Dar ultima sansa si ultimul pas. Este ultima carte pe care trebuie sa o joc. Pe masa e viata mea.“

Din totalul necesar de 80000 Euro mai sunt necesari inca 15 000 de Euro

Blogul Cristinei Dinu

Donatii directe prin PayPal Donatii se pot trimite la adresa de e-mail dinucristina8223[at]yahoo[punct]com sau prin folosirea butonului afisat pe pagina.

Numere Teledon apelabile din reteaua Romtelecom

Numere de acces Pentru 2 Euro: 0900 900 652 Pentru 5 Euro: 0900 900 650

TRIMITE UN SMS la numarul 879

numar apelabil, din Romania, in retelele Vodafone, Orange, Cosmote in perioada 5 februarie – 14 martie si vei dona 2 euro pentru Cristina Servicii oferite gratuit. Nu se percepe TVA.

Virament in contul spitalului pentru achitarea contravalorii transplantului

Titular cont /Beneficiar : Allgemeinen Krankenhauses der Stadt Wien – Universitatskliniken Bank Austria Creditanstalt IBAN : AT31 1200 0514 2845 5902 BIC/Swift Code BKAUATWW cu mentiunea ”Akonto DINU Cristina-Liliana/StZTX”

Virament bancar in conturile Cristinei

Cont in LEI deschis la BCR Sucursala Gaesti, Dambovita Cont : 2511.A01.0.6135006.0318.ROL.1 Cod IBAN RO60RNCB0318061350060001 Titular : Dinu Cristina Liliana CNP : 2820902150457 Cont in EURO deschis la BCR Sucursala Gaesti, Dambovita Cont : 2511.A01.0.6135006.0130.EUR.1 Cod IBAN RO11RNCB0130061350060001 SWIFT CODE : RNCB RO BU Titular : Dinu Cristina Liliana CNP : 28209021504