Posts under Intervenţii chirurgicale Category
Scris de . 0 Comentarii
Descrierea cazului
Ma numesc Ionescu Mina Alexandru si am 1 an si 3 luni. Pana pe 22 decembrie 2011 eram un copil ca toti copilasii de varsta mea, iubit si rasfatat. Aceasta data mi-a schimbat destinul. Parintii mei au aflat ca am o tumora la rinichi la un control medical de rutina.
Am fost operat la spitalul Grigore Alexandrescu in 27 decembrie 2011, unde mi-a fost scoasa tumora cu rinichi cu tot, o parte din ureter si 2 ganglioni, iar incepand cu ianuarie 2012 am inceput chimioterapia la spitalul Budimex.
Diagnostic
Rezultatele anatomobiologice au aratat ca destinul meu urma sa nu fie asa de simplu. Desi la inceput medicii au crezut ca este vorba de un nefroblastom (o varianta mai usoara de cancer), analizele au aratat ca este vorba de un sarcom renal cu celule clare, o forma mai rara, care necesita un tratament chimioterapeutic dur si alternat cu sedinte de radioterapie. Din cauza varstei mici si a radioterapiei (in tara aparatele nu sunt asa de precise), tratamentul ar fi de preferat sa se faca in strainatate, la Viena, la spitalul Sf. Anna sau in Franta, clinici specializate si dotate pe oncopedriatie, unde am o sansa de supravietuire. Aceasta este pe scurt povestea mea. Acum sunt la spital, la tratament, dar promit sa-mi fac timp si sa va spun mai multe despre mine.
Suma necesara
Tati si mami au deschis un cont in banca, pe numele meu, in cazul in care considerati ca-mi puteti oferi un ajutor, oricat de mic.
Contact:
Tel: 0740235212 (Rodica ), sau pe adresa de e-mail ee_escu@yahoo.com
Donatii:
Nume beneficiar: Alexandru Mina Ionescu
LEI – RO04MILB0000000002948361
EURO - RO84MILB0000000002948376
SWIFT: MILBROBU, BANCA MILLENNIUM, SUCURSALA DRISTOR
Va multumesc ca incercati sa-mi dati o sansa la viata!
Acte doveditoare aici : http://alexandrumina.blogspot.com/2012/01/diagnostic-sarcom-renal-cu-celule-clare.html
Scris de . 0 Comentarii
“Atunci cand poti umbla totul in jurul tau ti se pare normal, insa atunci cand nu e asa, ti se pare ca totul s-a intors impotriva ta si viata sta pe loc”.


Diagnostic:
“Ma numesc Malita Mircea Bogdan si de un an de zile privesc viata dintr-un scaun cu rotile, datorita unui accident in urma caruia am ramas paralizat de la mijloc in jos (paraplegie flasca).
Am trecut pragul multor clinici in speranta recuperarii, insa totul costa, iar restantele la banca si datoriile s-au adunat, fiind in pericol sa ne pierdem si locuinta. Pentru a putea face acea operatie care ma poate pune din nou pe picioare, e nevoie de foarte multi bani (150.000 eur), mult peste puterile noastre, insa sansa mea e la voi, cei cu suflet mare, care cititi aceste randuri si care puteti intinde o mana de ajutor. Asa poate voi putea fi din nou in pas cu viata. Va multumesc anticipat.”
Donatii:
Cont LEI: RO56BRDE020SV24306150200
Cont EUR: RO51BRDE020SV34458270200
BRD Arad Malita Mircea
Contact:
Malita Camelia – sotia lui Mircea
Tel.: 0769036712
Scris de . 7 Comentarii
Descrierea cazului:
Alexandra Groza este o minune de fetiță de numai 6 ani, din Dorohoi, elevă în clasa I la Școala nr. 7 “A.I. Cuza”.
În această toamnă, școala și-a deschis porțile și pentru Alexandra, iar ea, bucuroasă, i-a pășit voios pragul…. Cu speranțe, cu vise frumoase, ca fiecare copil ce pășește în clasa I…
Diagnostic:
După câteva săptămâni însă, speranțele au început să se stingă.Visele ei s-au frânt sub ochii îngroziți și plini de neputință ai părinților care au aflat că puiul lor de nici 7 ani suferă de o boală nemiloasă: LEUCEMIE ACUTĂ MIELOBLASTICĂ. Vestea i-a lovit pe toți cei dragi, i-a împietrit de durere și spaimă…
Operatia de transplant medular
Alexandra este internată acum la Clinica Louis Țurcanu din Timișoara în grija doamnei Prof.Dr.Margit Șerban. I se fac din nou investigații, altele decât cele făcute cât timp a fost internată la Iași unde i se recomandase o operație de transplant medular, operație extrem de costisitoare care depășește cu mult prea mult puterile celor dragi…
Operația s-ar putea efectua în străinătate, costurile sunt însă enorme.Din păcate, timpul nu are răbdare. Suma este extrem de mare pentru a putea fi strânsă într-un timp atât de scurt (2 luni). Sperăm ca alternativa operației în țară ce reduce costurile la jumătate să devină posibilă . Pentru aceasta, este nevoie să-i fim aproape!
Să-i întindem o mână de ajutor! Cu cât suntem mai mulți, cu atât șansele ei de viață cresc!…
FIECARE ZI DIN VIAȚA EI DEPINDE DE NOI!…
Donatii:
GROZA DUMITRU – cont umanitar
Cod SWIFT – RNCB ROBU
Contact:
GROZA DUMITRU – tatăl Alexandrei
Tel. 0745/802761
E-mail : punct@clicknet.ro
http://www.alexandragroza.com/
Acte doveditoare:
Scris de . 0 Comentarii
Descrierea cazului:
“Sunt o voce anonimă, din mulţimea celor prea mărunţi şi prea săraci ca să merite să li se dea atenţie de către politicieni.
Sunt din Iaşi. Până acum 5 ani am fost unul din puţinii specialişti care au reuşit să aducă bani europeni în România şi să mişte unele lucruri. Din puţinele mele bucurii actuale sunt Parcul Tehnologic de la Iaşi, Centrul Expoziţional Moldova, Reabilitarea arealului turistic al Mânăstirii Golia sau al celei de la Agapia, proiecte la care eu am facut partea economică; eram, evident, o parte dintr-o echipă mai mare, dar foarte bună şi foarte dedicată. Aveam atunci o mică firmă, unde lucram cu prietena mea din copilarie. Acum 5 ani, înainte de Paşti, tatăl meu a murit subit. Şi în duminica în care eu îmi îngropam părintele, la Bucureşti prietena mea din liceu imi fura absolut tot din casă şi din firmă şi mă lăsa „cu hainele de pe mine” la propriu si cu un munte de datorii.
Am încercat să le iau pe toate în piept (eu cu probleme, mama rămasă singură, numai cu o pensie destul de modestă, fratele meu avea şi el, la rândul lui, probleme financiare la vremea respectivă), drept pentru care, după 5 luni am făcut primul AVC ischemic. Am rămas cu unele sechele uşoare, dar care nu ridicau probleme. Din păcate între timp, pe fondul stresului şi al problemelor materiale, s-a agravat problema tiroidiană pe care o aveam. Am fost operată de Basedow la 17 ani dar, datorită vârstei, nu s-a scos toată tiroida. Pe nodulul rămas au început să se dezvolte vreo 10-12 noduli de dimensiuni destul de mari. Atunci endocrinologul mi-a recomandat operaţie.
Din păcate, deşi operaţia a decurs aparent bine, la jumătate de oră după ce am fost adusă de la reanimare s-a instalat paralizia de corzi vocale. După ce s-a încercat, timp de 3 săptămâni, rezolvarea cu medicamente, mi s-a făcut de urgenţă o traheostomie şi în prezent, ca şi acum 3 ani, respir printr-un tub aflat în gât, aşa cum puteţi vedea în poză. În încercarea de a reglementa măcar problema cu traheostomia am trecut în anul precedent prin vreo 5 intervenţii, la Iaşi şi Bucureşti, la Institutul de fonoaudiologie. Din păcate în cursul uneia din intervenţiile de la Iaşi am mai primit ca „bonus” o hepatită C, care s-a confirmat prima dată la prima intervenţie făcută la Bucureşti.
Diagnostic:
Ca să rezumăm: paralizia de corzi vocale şi traheostomă, boala neurologică (sindrom talamic stâng, cu suspiciuni de scleroză multiplă, agravat de AVC-ul făcut acum 3 luni, în urma căruia mi s-a interzis complet să muncesc si să mă mai enervez în vreun fel, căci risc nu atât să mor la un eventual nou accident, dar să rămân paralizată, o depresie foarte puternică, anemie, hepatită C.
Cât am mai putut lucra am lucrat, chiar la negru. Dar, din păcate, din cauza faptului că am lucrat mai mult la negru după 1989 nu am suficienţi ani pe cartea de muncă pentru o pensionare de boală, deşi comisia medicală de expertiză mi-a dat decizie pentru handicap şi pensionare cu gr.II. Am reuşit cu greu să-mi fac un dosar de pensie de handicap, l-am depus în aprilie şi abia acum am primit o confirmare că mi se va începe să se plătească pensia cu septembrie, adica din octombrie. O pensie… de 234 lei!
Ce se poate face cu ei? Nimic, în condiţiile în care, din cauza bolilor asociate (probleme endocrine, cardiace, neurologice, hepatice) am de luat multe medicamente şi ar trbui să beneficiez şi de un regim alimentar şi, poate, de recuperare medicală. Dar de aşa ceva nu mi-am pus încă problema, căci deocamdată nu ştiu cum să-mi duc zilele de la o lună la alta. Am noroc că încă mă ajută mama mea, dar are 73 de ani şi vă daţi seama câtă pensie poate să aibă, să ţină şi casa şi să mă ajute şi pe mine!
Aş avea nevoie de ajutor material să mă pot descurca în perioada asta, până reuşesc măcar să rezolv problema cu traheostoma şi să revin cât de cât la normal, să mă pot duce să-mi caut de lucru chiar la negru sau undeva înafară (vorbesc bine engleza şi franceza şi mă descurc în italiană), ca să mă pot redresa şi să îmi pot plăti şi datoriile. Ar fi extraordinar sa pot să-mi strâng banii necesari pentru o intervenţie şi tratament afară, în Turcia sau Italia, pentru rezolvarea problemei cu traheostoma. Aş putea reveni astfel la o viaţă cât de cât normală.
Ajutor necesar:
O să mă întrebaţi cu ce mă puteţi ajuta. Cu ce vreţi şi cu ce puteţi. Pe mine lunar medicamentele mă costă aproximativ 200 euro, la care se mai adaugă cam 200 euro mâncarea şi contribuţia mea la cheltuielile de întreţinere ale casei. In plus, mi-am plătit singură şi asigurările de sănătate, ca să pot beneficia de îngrijire medicală şi medicamente, deoarece din cauza bolii am fost nevoită să renunţ la locul de muncă.
Aş fi foarte fericită dacă, de exemplu, o editură sau altcineva care are nevoie de un colaborator extern, mi-ar oferi posibilitatea să lucrez, mai ales că am şi experienţă în ONG.
Pentru mine este o cinste şi o bucurie că m-am putut apropia fie şi prin intermediul unei scrisori, de un om cu suflet mare şi curat! Contează enorm, mai ales atunci când te simţi singur sufleteşte şi sunt momente când ai senzaţia că prin simplu fapt că mai trăieşti îi stânjeneşti pe cei din jur.
Contact:
Mihaela Vâscu
Mobil: 0746684077
E-mail: mihaelavascu@yahoo.com
Acte doveditoare:
Scris de . 0 Comentarii
Descrierea cazului
Edy este un baiatel de 2 ani si 11 luni care s-a nascut prematur cu stridor laringian. La 4 luni a facut semipareza pe partea stanga. In urma analizelor s-a constatat ca are atrofie musculara, tulburare de coordonare motorie, intarziere in dezvoltare psihica, criptorhidrie bilaterala iar in cursul acestui an s-a descoperi ca are un chist la cap.
A mers in picioare abia la varsta de 2 ani si 4 luni cu ajutorul kinetoterapiei.
Stridorul laringian este specific copiilor nascuti prematur. Cu alte cuvinte s-a nascut inainte ca laringele lui sa fi avut timp sa se dezvolte.
Suma necesara
Necesita suma de 4000 euro pentru tratament de kinetoterapie, stimulare psihica, repetarea analizelor pentru chist (RMN) si biopsie la masa musculara ( care se va face in strainatate).
Donatii
Cont IBAN RON: RO44BACX0000000211913000
Cont IBAN EURO: RO17BACX0000000211913001 banca Unicredit Tiriac Bucuresti titularul contului Nica Ionut
Contact
Tisler Ioana Magdalena 0766692290 /0723191834
![4[1]](http://www.binefacere.ro/wp-content/uploads/2012/01/41-275x300.jpg)















-ro.png)








