Skip to content

Posts under Donaţii Category

Jan. 6, 2013

Scris de Dan. 0 Comentarii

356

Descrierea cazului:

Ma numesc Gheorghe Lacramioara, sunt din Bucuresti si am 3 copii cu varsta de: 2 ani, 7 ani si respectiv 9 ani. Sotul meu in varsta de 33 de ani este grav bolnav, are fibroza pulmonara. Este o boala care iti usuca plamanii si este in stare avansata. El respira doar cu oxigen la domiciliu. Doctorii ne-au spus ca singura solutie de a scapa este transplantul de plamani care se poate face in Viena si costa 120 de mii de euro. Eu am salariu net de 800 ron si alocatiile copiilor. Va rog din suflet sa ma ajutati cu ce si cu cat puteti.

Donatii:

RO86RNCB0318057725620001

Contact:

Tel 0765515403 sau mail gheorghelacra@yahoo.com

129801344701333121208 129802344701333121208 129808344701333121208

 

Nov. 15, 2012

Scris de simonab. 0 Comentarii


Descrierea cazului:
Salut! Ma numesc Radu Cosmin Marian si am venit pe aceasta lume pe 14 ianuarie 2006 ora 21:50 intr-o seara geroasa si vijelioasa cum a fost viata mea pana acum!
Povestea mea o veti afla mai departe de la parinti mei, deoarece eu nu stiu sa vorbesc sau sa scriu!
“In acea noapte viata noastra avea sa se schimbe fara sa stim, fara sa ne anunte nimeni, Cosmin a venit pe lume fara nici un scancet, nici un zgomot, oricat intrebam in stanga si in dreapta daca e ceva in neregula cu el nimeni nu imi raspundea nimic!
De abia a doua zi pe 15 ianuarie au inceput sa apara raspunsurile, sa aflu despre copilul meu ca nu se stie daca va supravietui 48 de ore, sa vad primele lui convulsii si sa mi se spuna ca trebuie sa speram ca “totul va decurge normal si Cosmin va lupta sa traiasca sa fie alaturi de noi”!
Cosmin statea in incubator, plin de intepaturi de perfuzii cu medicamente, ventilat, nemiscat, hranit prin gavaj cu laptele matern, eu doar il priveam si ma rugam la Dumnezeu sa nu mi-l ia si sa isi revina, nu aveam voie sa il ating ca putem sa ii provoc alte convulsii. In a 4 a zi o doamna asistenta buna la suflet mi-a dat voie sa bag mana prin incubator si sa il apuc de degetel, de emotii m-a bufnit plansul, in sfarsit il atingeam! Dupa 2 saptamani de chin l-au mutat intr-un patut normal, nu mai avea perfuzii, il sedau cu fenobarbitalsa stea linistit si sa nu mai existe riscul de convulsii ! In sfarsit usor, usor mi l-au dat sa il invat sa suga la biberon si dupa inca 2 saptamani pe 14 fecruarie 2006 am reusit sa mancam binisor si ne-am externat din spital cu diagnosticul: hipoxie severa la nastere, convulsii neonatale, cefalohematom parietal stg., apgar 2.
De pe 15 februarie au inceput drumurile catre doctorii neurologi, mai intai am fost la cabinetul particular al d-nei dr. Burloiu unde i-a facut un control si o ecografie transfontanelara si nu a iesit bine, de aici ne-a trimis mai departe la spitalul Emilia Irsa unde d-nul dr. Brezan ne-a facut o ecografie transfontanelara (ETF) si nici aceasta nu a iesit bine si am repetat ecografia iar dupa 2 saptamani;  in continuare nu era bun, deci avea o suferinta craniana de la nastere!
Diagnostic
Dupa aceasta am fost si la Spitalul Obregia la dna Dr.Craiu si dupa un control si verificarea ETF-urilor ne-a dat groaznicul diagnostic “Tetrapareza Spastica”!
Din acel moment am inceput recuperarea la Spitalul Obregia la dna. Dr. Robanescu cateva luni, dupa care am fost la centrul IOMC din Calea Grivitei am facut si acolo putin timp iar apoi pana la 1  an si 6 luni am facut terapie la domiciliu cu Alina de la echipa mobila a IOMC-ului pana s-a schimbat directorul DGASPC-ului si a desfiintat echipa mobila!!!
La 3 luni si 3 saptamani am facut si o tomografie si rezultatul nu era bun “nuclei bazali cu volum redus cu intensitate discret redusa” dar dna. Dr. Sandru mi-a spus ca acest lichid in timp se va retrage si Cosmin cu medicatie si gimnastica isi va reveni usor, usor sa am rabdare!
Am continuat cu gimnastica la domiciliu cu o dna kinetoterapeut contra plata in fiecare zi pana cand am aflat de la alte mamici cu aceeasi problema de Clinica Internationala de Reabilitare din Truskavets, UCRAINA. Ne-am programat si noi pentru prima oara in iulie 2008, am facut imprumut la banca de 7000 de euro si am plecat.
Dupa prima tura Cosmin era un pic mai atent, mai relaxat si toate acestea si sperantele doctorilor de acolo ca daca facem 3-4 ture pe an Cosmin ne va da semne ca va fi mai bine, ca va invata sa faca anumite lucruri pe care le fac copii de varsta lui ne-au indemnat sa ne facem urmatoarea programare pentru octombrie 2008, banii deja ii aveam din imprumut si pentru a doua sesiune si am continuat!
Din pacate nu am mai putut continua si cu celelalte sesiuni pentru ca nu am mai avut de unde sa luam bani, deja aveam o rata de 120 de euro plus cheltuielile zilnice! Apoi incepand cu 5 ianuarie ne-am dus la Spitalul de recuperare de la Sibiu, Gh. Preda din 3 in 3 luni, unde se face metoda de kinetoterapie Vojita. Aici Cosmin a invatat sa se intoarca dupa o parte pe alta, a inceput sa fie mai atent la pers din jurul lui, nu numai la copacii verzi, a inceput sa manance mai bine, kinetoterapeutii mi-au dat sperante cand mi-au zis ca raspunde bine la comenzi si ca este un copil recuperabil dar trebuie sa venim mereu acolo !!!
Tot la Sibiu stand de vorba cu alte mamici am auzit de operatia dlui Dr. Marcel Platon, “Miofibrotomie subcutanata” si am incercat cu ajutorul ziarului Libertatea sa facem cunoscut cazul lui Cosmin pentru a strange cei 1850 de euro necesari operatiei, multumim bunului Dumnezeu si oamenilor cu suflet bun, am reusit si am plecat la operatie pe 11 Mai 2010! Dupa aceasta operatie timp de 6-7 luni Cosmin a fost mai relaxat s-a lucrat mult mai bine cu el, in august 2010 eram asteptati la control si pentru programarea operatiei pentru Mai 2011 dar nu am reusit sa ajungem, iar ne-am lovit de insuficienta baniilor!
Am descoperit (in urma cautarilor pe net ) o clinica in Ungaria, Peto Institute, unde personalul calificat si dedicat invata copiii (si nu numai) cu dizabilitati sa se descurce singuri, “sa-si ia viata in propriile maini”. Un tratament de 10 zile e 480 euro (48 eur/zi) fara cazare, masa, transport, am mai aflat si de terapia cu delfini din Turcia sau Odessa, aici copii cu dizabilitati capata incredere pentru echilibru sau si isi imbunatatesc  psihicul  o sesiune de 10 sedinte costa 2500 de euro (250 euro/sedinta) fara cazare, masa si transport!

E greu si umilitor sa strangi bani, sa ceri bani unor necunoscuti sau cunoscuti, sa apari la tv, radio sau in ziar, etc, insa cand il vedem pe fiul nostru cum rade, cum incearca sa vorbeasca in limba lui cu noi, cum se bucura, se joaca si isi petrece majoritatea timpului, cand ne gandim ca totul este pt a-i crea lui un viitor mai bun, nu mai simtim nici o frustrare, catusi de mica! Ne gandim ca facem ceea ce orice parinte ar trebui sa faca pt propri copii. Iar gandul acesta ne da puterea de a merge inainte si a-l vindeca pe Cosmin, a-l face UN COPIL NORMAL. Si speram ca intr-o zi va fi chiar el cel care va va multumi prin cuvintele si vocea lui si poate va ajuta la randul lui un bebelus/copil nascut cu probleme….”Totul costa! In Ucraina, si la Peto, ca si la “terapia cu delfini” din Turcia sau Odessa, HBOT din Constanta, pe care inca nu le-am incercat dar speram sa ajungem si la Constanta pentru tratamentul hiperbaric, speram ca vom reusi sa nu intrerupem cursul acestor terapii aducatoare doar de bine.

Donatii:

Garanti Bank Suc.Mosiilor

Titular cont:Radu Alina MirabelaRON:RO07 UGBI 0000 1220 0307 5RONEURO:RO97 UGBI 0000 1220 0307 6EUR

Date de contact:

Radu Alina Mirabela-0768929140/  povestea si actele le gasiti aici:http://cosmin-marian.blogspot.com/ mail:rautaciosulcosmin@yahoo.com /
scan0003

Nov. 14, 2012

Scris de Adrian Benchea. 0 Comentarii


Andreea s-a născut ca un cadou pentru toți: fratele mai mare Alex, a fost fericit ca a aparut in viata lui si o surioara mai mica. Tata a fost tot foarte fericit ca deacum sint doua fete in familie , sotia si fiica Andreea. Iar mama deasemenea a primit un cadou de ziua ei, deoarece Andreea s-a nascut la o zi după ziua de nastere a mamei sale la 26-a aniversare. Deci mama Galina, a fost dublu felicita-ta , felicitări și urări de bine – mai intai cu ziua ei de nastere, iar a doua zi nașterea fiicei sale, a fost bucuroasa intreaga familie.

Dar … incurand părinții si-au dat seama că frumusețea naturală a copilului nu este perfecta, iar pentru aceasta ei vor trebui să lupte deoarece Andreea s-a nascut cu ochisorul traumat. Defectul in limbajul medical este numit ptoza: muschii pleoapelor superioare sunt slabi si nu pot ridica capacul complet.
Aceasta boala poate fi tratata. In cazul daca tratamentul nu funcționează,atunci medicii intervin chirurgical.
Micuta Andreea ar vrea sa vada lumea cu ambii ochi sanatosi.
Acum, ea poarta ochelari pentru vedere, și in timp ce nu este incă foarte interesata de frumusetea ei in oglindă defectul nu o deranjează. Dar foarte curand se va ințelege că arată mai rău decat celelalte fete si ca printesa e cu strabism, pai nu se stie la ce sa ne asteptam…..e groaznic cind iti vezi copilul suferind si plingand..Copiii intotdeauna sint mai optimisti decat maturii si cred in minuni si spera ca cineva o sa le daruiasca ceea ce isi doresc foarte mult …și daca nu reusim sa o ajutam pe Andreea ,atunci ei ii ramine sa accepte faptul că frumusețea ei nimeni nu o va vedea, din pacate.

Ne este frica foarte mult sa nu fie ofensata,aratata cu degetul sau pur si simplu o privire lunga si stranie in directia ei….. sincer e ingrozitor!

Cu toate acestea, Andreea are o șansă de a evita acest dezastru. Medicii de la clinica “OVISUS” sunt gata să o ajute,cu interventii chirurgicale oftalmologice, tratamentul este cu plata.
Din acest motiv, parintii Andreei au apelat la ajutorul nostru www.karitas.md sperand la sprijinul oamenilor care au o inima mare si ca sa-i ajute sa adune suma necesara pentru tratamentul si operatia indicata de medicii specialisti.
Din partea parintilor Lupasco Galina si Lupasco Alexandru va multumeste anticipat si va ureaza multa,multa sanatate si numai bine in casele tuturora!!!
Diagnostic:
astigmatism hyperopic dificil;
Strabism;
Donatii:
Andreea Lupasco, 8 ani, Kishineu.
Avem nevoie de bani pentru interventii chirurgicale pentru a corecta ptoza pleoapei superioare.
Suma totală de 7500+800 de lei.
GALINA LUPASCO
Numărul de cont al destinatarului:
223360811895 (MDL)
223370811896(EURO)
Banca:BC VICTORIABANK SA, Chisinau, filiala 8
SWIFT CODE: VICBMD 2X 802
Fisk / Cod al destinatarului: 2000032075391
Pentru transferurile prin intermediul WebMoney pungă:
Z242132080968 – дол.
R168340958049 – руб.
E260694414400 – евро
Andreea


Documente justificative:



Nov. 12, 2012

Scris de Adrian Benchea. 0 Comentarii

“Ma numesc CIOCANESCU STEFANIA si sunt bunica lui JIJIE GEORGE ALEXSANDRU, si va solicit si eu ajutorul pentru nepotelul meu care are deficiente de auz.

A suferit pana acum mai multe interventii chirurgicale care nu au dat rezultatul scontat si urmeaza o alta operatie pentru reconstructie ureche interioara stanga.

Am reusit cu eforturi sa adunam o parte din banii necesari , dar am mai avea nevoie de CCA 1000 euro .
OPERATIA urmeaza sa se faca in jurul datei de 20 noiembrie 2012 si noi nu mai gasim posibilitati sa completam suma necesara.
Din suflet de bunica va rog , ajutati-mi NEPOTELUL sa auda normal fiindca este un copil minunat , este in clasa intai si are numai calificativul foarte bine, cu toate necazurile pe care le are!”
Contact:
Telefon:
0729-881430
Documente doveditoare


Oct. 29, 2012

Scris de Dan. 0 Comentarii

Descrierea cazului:

Talida e un copil foarte drag nouă, care a crescut alături de noi. O cunoaștem de pe la patru anișori și vă putem asigura că a rămas aceeași: plină de viață, veselă și optimistă. Acum are 15 ani, o domnișoara în adevăratul sens al cuvântului. De mică are același vis: de a deveni o mare actriță.

Talent are, dorință și mai și! Mai rămâne sănătatea, care din păcate îi joacă feste în ultimii ani.

Acum doi ani în urma unor analize a fost diagnosticată cu diabet. A urmat o perioadă lungă de tratamente și regim specific bolii. Starea ei imbunătățită în prima fază s-a deteriorat în timp. Au urmat alte analize pentru a se afla anul acesta că de fapt Talida suferă de CANCER TIROIDIAN PAPILAR. ”A fost o  eroare de diagnostic!”, i s-a transmis ei și părinților. O eroare care o putea costa viața.

Au urmat alte analize, intervenții chirurgicale și lupta nu s-a terminat aici. Doar că această luptă  o duce în spitalele din Austria. De ce? Pentru că părinții ei și-au pierdut complet încrederea în medicii români. Poți să-i judeci? NU.

Și acum vine și partea ”distractivă”. Toată această ”eroare de diagnostic” a dus la o mulțime de cheltuieli financiare inutile. La aflarea noului diagnostic, cancer tiroidian papilar, părinții au făcut alte cheltuieli imense; toată lumea știe  ce înseamnă spitalizarea în străinătate, fără a mai pune la socoteală operația și medicamentele necesare tratamentului. Și din păcate încă nu s-a terminat. Urmează alte analize în urma cărora se va decide dacă mai sunt necesare alte intervenții chirurgicale.

Discutând cu Casa de Asigurări, părinților li s-a transmis că operația ei fiind posibilă și în țară, nu se acoperă nici un procent din cheltuielile unei operații în străinătate. Dar cum poți cere unui părinte să-și lase copilul pe mâna unor doctori în care el și-a pierdut încrederea?

Ți-am spus povestea Talidei pentru că nu vrem ca aceasta să se încheie aici. Vrem să o ajutăm să-și îndeplinească visul. Dacă vrei să ni te alături poți să o faci  donând.

Contact:

Tamas Iulia, mama Talidei – 0745640559

Donatii:

Beneficiar: Tamas Talida

Cont Lei:  RO48RNCB0112129394850001

Cont Euro:  RO21RNCB0112129394850002

 

 

Oct. 19, 2012

Scris de simonab. 0 Comentarii

Va semnalez acest caz cu rugamintea de a face toate demersurile pentru a acorda o sansa la viata acestui copil.

Neagu Sorin Andrei Are 6 ani si a fost diagnosticat cu cancer ! Este din  Alexandria jud, Teleorman si din pacate familia nu are banii necesari pentru a suporta interventia chirurgicala costisitoare (numai tatal lucreaza – 700 de lei pe luna).

Am atasat toate actele doveditoare si cateva fotografii.

Mentionez ca sunt un vecin al familiei Neagu, aceasta familie neavand acces la internet. Va rog sa confirmati primirea acestui mesaj indifrenet daca puteti sa faceti ceva sau nu pentru el.

Va multumesc si trag nadejde ca va veti apleca  asupra acestui caz cu acelasi interes cu care ati rezolvat favorabil atatea cazuri speciale.

Cosmin 0765 20 39 79

Numarul de telefon al familiei Neagu este 0763383379

Sep. 24, 2012

Scris de simonab. 1 Comentariu


Descrierea cazului

Ma numesc Alanei Georgian Ionut am varsta de 24 de ani si sunt din Jud Tulcea.

Eu sufar de o boala numita boala oaselor de sticla si din aceasta cauza nu am avut o crestere normala ca orice om. Desi sunt bolnav am reusit sa fac 8 clase asta cu ajutorul mamei mele, care ma ajuta foarte mult.

Donatii
Si as avea mare nevoie de un carut pentru a ma deplasa mai usor si pentru a nu depinde foarte mult de frati mei si de mama. Cu sprijinul dvs. poate am sa primesc acest carut.

Contact

Va multumesc mult, daca ati citit mesajul meu va rog sa ma contactati la adresa de mail: yo_afry_booss@yahoo.com.