Ma numesc Draghici Camelia si vreau sa va zic o poveste trista de viata:
Am divortat anul acesta si mi-au ramas  in intretinere doua fete: cea mare are 22 de ani si a renuntat la facultate ca sa poata avea grija de mine si de fata cea mica, dar in ultima vreme se simte cam rau si a slabit putin. Nu am bani sa-i cumpar niste vitamine. Si-a pierdut serviciul, iar de cand nu mai lucreaza, ne descurcam foarte greu cu banii. Avem doar 225 lei pe luna (pensia de intretinere si alocatia celei mici) care nu ne ajung nici macar pentru chirie si taxe.

Fata cea mica are 17 ani si este eleva in clasa a-XI-a la un liceu bun aici in Rm. Valcea. Invata foarte bine si ar fi pacat sa abandoneze scoala datorita situatiei financiare.

Aici in Valcea locuim cu chirie intr-o garsoniera foarte mica, fara bucatarie si pentru care trebuie sa platim lunar 250 lei. Riscam sa ajungem in  strada acum in toiul iernii dar nu avem ce face si unde ne duce. Fostul sot este violent si se comporta urat cu copiii si nu putem locui impreuna cu acesta in aceeasi casa.

Nu se poate descrie in cuvinte durerea unei mame atunci cand copilul iti cere mancare si nu ai ce sa-i dai!

Nu am pe nimeni pe lumea asta si de aceea va rog din suflet pe dvs. sa-mi ajutati fetele.

Nu  mai stiu ce sa fac.

In speranta ca nu veti ramane indiferenti la rugamintea mea, va multumesc!

Contact:

Draghici Camelia, tel. 0767 971837

Descrierea cazului

Ma numesc Ionescu Mina Alexandru si am 1 an si 3 luni. Pana pe 22 decembrie 2011 eram un copil ca toti copilasii de varsta mea, iubit si rasfatat. Aceasta data mi-a schimbat destinul. Parintii mei au aflat ca am o tumora la rinichi la un control medical de rutina.

Am fost operat la spitalul Grigore Alexandrescu in 27 decembrie 2011, unde mi-a fost scoasa tumora cu rinichi cu tot, o parte din ureter si 2 ganglioni,  iar incepand cu ianuarie 2012 am inceput chimioterapia la spitalul Budimex.

Diagnostic

Rezultatele anatomobiologice au aratat ca destinul meu urma sa nu fie asa de simplu. Desi la inceput medicii au crezut ca este vorba de un nefroblastom (o varianta mai usoara de cancer), analizele au aratat ca este vorba de un sarcom renal cu celule clare, o forma mai rara, care necesita un tratament  chimioterapeutic dur si alternat cu sedinte de radioterapie. Din cauza varstei mici si a radioterapiei (in tara aparatele nu sunt asa de precise), tratamentul ar fi de preferat sa se faca in strainatate, la Viena, la spitalul Sf. Anna sau in Franta, clinici specializate si dotate pe oncopedriatie, unde am o sansa de supravietuire. Aceasta este pe scurt povestea mea. Acum sunt la spital, la tratament, dar promit sa-mi fac timp si sa va spun mai multe despre mine.

Suma necesara

Tati si mami au deschis un cont in banca, pe numele meu, in cazul in care considerati ca-mi puteti oferi un ajutor, oricat de mic.

Contact:

Tel: 0740235212 (Rodica ), sau pe adresa de e-mail ee_escu@yahoo.com

Donatii:

Nume beneficiar: Alexandru Mina Ionescu

LEI – RO04MILB0000000002948361

EURO -  RO84MILB0000000002948376

SWIFT: MILBROBU,  BANCA MILLENNIUM,  SUCURSALA DRISTOR

Va multumesc ca incercati sa-mi dati o sansa la viata!

Acte doveditoare aici :  http://alexandrumina.blogspot.com/2012/01/diagnostic-sarcom-renal-cu-celule-clare.html

Descrierea cazului
Dragii nostri prieteni, cunostinte, apropiati noua, vreau sa va multumesc din suflet pentru ajutorul acordat lui David si va cerem AJUTOR din nou. Cu ajutorul lui Dumnezeu si al vostru David este foarte bine, intelege tot dar inca nu vorbeste. singurele cuvinte pe care le spune sunt “mama”, “baba” si “da”. Am facut logopedie de 3 ori pe saptamana, dar e prea putin. Pentru a vedea rezultate David are nevoie de mai mult. Iar o ora de logopedie ne costa 30 ron. Cat mi-as dori ca binele lui David sa nu se reduca doar la BANI! Dar, din pacate, acesta este adevarul. Fara bani si multa munca progresele sunt minore.
Incerc in cele ce urmeaza sa va impartasesc cateva din gandurile si incercarile noastre din ultima perioada, toate legate de dorinta de a-l vedea pe David sanatos cat mai curand posibil. De ceva timp căutăm o metoda terapeutica care sa-l ajute pe David mai mult din punct de vedere psihic.De cand am inceput campania de adunare de fonduri pentru David, in mai 2010, am fost constienta ca banii pe care ii solicitam nu vor fi suficienti pentru recuperarea lui totala. Dar n-am indraznit sa sper mai mult. Si totusi, am vazut ca voi ati fost alaturi de noi si am sperat la mai mult. Am incercat sa adunam 9.000 de euro pentru un transplant de celule stem, asa ca am demarat campania 2% pentru David. Din pacate insa, in afara de faptul ca nu am reusit sa adunam suma respectiva, foarte mare din punctul meu de vedere, oricum nu mai putem efectua acest transplant din simplul motivul ca clinica din Germania care facea acest fel de interventie, singura din Europa, s-a inchis in cursul acestul an. Totusi, cu banii adunati pe formulare speram sa ajungem in Germania pentru un consult neurologic si un tratament potrivit. Am cunoscut o mamica la Oradea care recent a fost la o clinică în Germania (KinderZentrum din Munchen) pentru un consult neurologic si un diagnostic precis. Rezultatele sunt multumitoare, medicii de acolo i-au spus multe lucruri care in Romania nu i s-au spus si urmeaza tratamentul indicat de ei. M-am hotarat sa ajung cu David la aceasta clinica. Si o sa incerc sa va explic de ce. Dupa cum stiti. Asa ca, toti banii care ne vor fi virati pentru cele peste 300 de formulare 2% adunate anul acesta, vor fi folositi pentru a ajunge in Germania. Sa speram ca suma se va ridica la nivelul necesar (in jurul sumei de 2000 euro – transport, cazare, consultatii, investigatii de specialitate). Pana in prezent in contul lui David de la asociatie au intrat doar 313 ron va atasez si extrasul de cont cu precizarea ca cine doreste mai multe informatii ma poate contacta.

Diagnostic

David pe langa deficitul motor, din cauza problemelor neurologice are si un retard, care se manifesta in vorbire si capacitatea de a ne intelege. Desi vad ca incepe sa inteleaga unele comenzi mai simple, stiu ca inca avem mult de lucru. Tocmai din acest motiv imi doresc foarte mult sa ajungem inca o data la Constanta pentru a treia sesiune de terapie hiperbara. Nu avem alta solutie decit oxigeno-terapia si logopedie cit de multa. Imi pun sperantele in terapia hiperbara pentru ca David a reactionat foarte bine la cele 2 sesiuni (in total 30 de sedinte) pe care le-am facut pana in prezent. S-a schimbat foarte mult din punct de vedere psihic, intelege aproape tot ce ii spun, stie sa-mi arate diferite lucruri, desi nu poate vorbi. Parerea mea, si nu numai, este ca David in prezent e mult mai bine si pentru asta ii multumesc lui Dumnezeu, dar si voua tuturor.
David sufera si de epilepsie simptomatica. De cand avea doar cateva luni este in evidenta dr. Bacos, cel mai bun si cunoscut neurolog pediatru din Timisoara. Din pacate, desi tratamentul i-a fost schimbat de mai multe ori si a fost vazut si de neurologii de la Cluj si Bucuresti, David face crize si in prezent. Pentru cei care nu stiti, aceste crize epileptice il fac pe David sa faca achizitii noi mult mai greu, sau il pot da chiar inapoi atunci cand crizele sunt puternice. La fel, tratamentele anticonvulsivante il sedeaza, ceea ce determina o reducere a efectului terapiilor de recuperare. Iar pentru ca crizele sa fie stopate trebuie nimerita formula de tratament cea mai potrivita, dar si doza optima de medicamente, in functie de varsta si greutate. Tocmai din acest motiv imi doresc foarte mult sa ajung cu David in Germania, unde poate experienta dar si tehnica detinuta sunt la alt nivel. Si poate, in sfarsit, ne va fi indicat tratamentul cel mai bun pentru problemele lui.

VA RUGAM PE VOI CUM NE-ATI FOST ALATURI SI NE-ATI AJUTAT FACETI-O SI DE DATA ASTA. Stiu ca Dumnezeu va va rasplati pe toti pentru binele pe care ni-l veti face si pe care ni l-ati facut pina acum.
Oameni buni şi generoşi ne ajută, asociaţia “Sfintul Andrei”ne sprijină şi ne susţine. Dacă nu ne ajută comunitatea, cine să ne ajute? Vă rugăm, alăturaţi-vă cu cât de puţin, ajutaţi-l pe David pentru a fi un copil cat de cat normal, sa ne poata intelege, sa stie ce e bine si ce este rau. Ne dorim asa de mult ca la virsta de 7 ani sa mearga intr-o scoala cu copii sanatosi! Mai avem 2 ani si jumatate pentru a reusi recuperarea lui David, ajutati-ne!

Sper si stiu ca veti intelege aceasta noua incercare de a-l face sanatos. Ce nu face o mamă pentru puiuţul ei? Cea mai mare bucurie de a avea un copil sanatos, s-a transformat în cea mai mare tristeţe de a-l vedea ca se chinuie. Copiii de virsta lui cunosc foarte multe lucruri dar David NU, ma doare sufletul si imi este foarte greu sa-l vad neputincios.
Concluzia este ca ceea ce ne propunem pentru anul viitor este sa ajungem la Constanta pentru inca o sesiune de terapie hiperbara si in Germania pentru un consult neurologic si investigati de specialitate. Iar solutia pentru a realiza aceste lucruri este sa ne bazam pe banii ce vor fi virati de trezorerii pentru cele peste 300 de formulare adunate, sa adunam in continuare formulare 2% dar si sa apelam la BUNATATEA VOASTRA.
Mulţumim tuturor celor ce se alătură nouă şi ne ajută în această campanie umanitara.

Suma necesara

Asadar, NE PUNEM SPERANTA IN VOI, OAMENII DE BINE! Stiu ca vom reusi sa adunam suma necesara pentru 15 sedinte in valoare de 6000 ron, cazarea ne este oferita de un om cu suflet care vrea sa ne ajute si ii multumim .DACA AVETI DORINTA SI PUTEREA SA NE SPRIJINITI PENTRU A CONTRIBUI LA TRATAMENTUL LUI DAVID, DOAR DUMNEZEU VA POATE RASPLATI…..

Contact:

www.davidteodorescu.blogspot.com

Tel. 0767 795 972

Donatii:

Ron: RO90BPOS36607055170RON01

Euro: RO25BPOS36607055170EUR01

deschise la BANCPOST Timisoara

SWIFT BPOSROBU

Titular: Teodorescu Valentina (mama)

Acte doveditoare:

Descrierea cazului:

Alexandra  Groza este o minune de fetiță de numai 6 ani, din Dorohoi, elevă în clasa I la Școala nr. 7 “A.I. Cuza”.

În această toamnă, școala și-a deschis porțile și pentru Alexandra, iar ea, bucuroasă, i-a pășit voios pragul…. Cu speranțe, cu vise frumoase, ca fiecare copil ce pășește în clasa I…

Diagnostic:

După câteva săptămâni însă, speranțele au început să se stingă.Visele ei s-au frânt sub ochii îngroziți și plini de neputință ai părinților care au aflat că puiul lor de nici 7 ani suferă de o boală nemiloasă: LEUCEMIE ACUTĂ MIELOBLASTICĂ. Vestea i-a lovit pe toți cei dragi, i-a împietrit de durere și spaimă…

Operatia de transplant medular

Alexandra este internată acum la Clinica Louis Țurcanu din Timișoara în grija doamnei Prof.Dr.Margit Șerban. I se fac din nou investigații, altele decât cele făcute cât timp a fost internată la Iași unde i se recomandase o operație de transplant medular, operație extrem de costisitoare  care depășește cu mult prea mult puterile celor dragi…

Operația s-ar putea efectua în străinătate, costurile sunt însă enorme.Din păcate, timpul nu are răbdare. Suma este extrem de mare pentru a putea fi strânsă într-un timp atât de scurt (2 luni). Sperăm ca alternativa operației în țară ce reduce costurile la jumătate să devină posibilă . Pentru aceasta, este nevoie să-i fim aproape!

Să-i întindem o mână de ajutor! Cu cât suntem mai mulți, cu atât șansele ei de viață cresc!…

FIECARE  ZI  DIN  VIAȚA  EI  DEPINDE  DE  NOI!…

Donatii:

GROZA DUMITRU – cont umanitar

Contact:

GROZA DUMITRU – tatăl Alexandrei
Tel. 0745/802761
E-mail : punct@clicknet.ro

http://www.alexandragroza.com/

Acte doveditoare:

Descrierea cazului
“Ma numesc Mihaela Georgescu, am 26 de ani si va scriu aceasta scrisoare pentru a va impartasi povestea care ne-a schimbat radical viata cu speranta sa nu fiti niciodata nevoiti si dumneavoastra sa treceti prin asemenea situatie.

Pe 28 februarie 2009 se nastea Georgescu Cosmin Gabriel al doilea copil al familiei la prima vedere un copil perfect sanatos desi era nascut prematur si cantarea doar 2,450kg si masura doar 47 cm cu toate astea scorul apgar a fost 9 si totul parea in regula. Totul mergea normal iar timpul a trecut, timp in care Cosmin a fost un copil cuminte zicem noi si fara prea multe probleme de sanatate vizibile ,insa nici nu ne dadea prea multa atentie el era fericit daca ii puneai muzica si il lasai sa isi faca de lucru ,era si inca este in schimb foarte distructiv.

Greu, dar a trecut iarna, a venit luna februarie luna in care se termina concediul meu si teoretic ar fi trebuit sa ma intorc la serviciu. Dar, ironie, mi-am gasit postul ocupat si nu prea mai era chip sa ma pot intoarce la vechiul loc de munca si cam de aici incep sa curga si dezastrele.

Iata ca fiul iubit cosmin, implinise 2 ani si nu rostea nici un cuvant, deseori nu raspundea cand il strigai,nu se juca cu fratele lui mai mare sau cu alti copii pe scurt nu exista comunicare nici verbala nici nonverbala,mergea inca pe varfuri ca si acum,si astea deja ne faceau sa ne punem semne serioase de intrebare.

Dupa multe cautari fara succes, pe 5 mai ne-a ajutat dumnezeu si a gasit sotul meu un loc de munca stabil si destul de bine platit. Urma sa imi caut si eu de lucru si viata sa-si urmeze cursul in conditii mai bune ca pana acum. Speram sa reusim sa mai construim o camera in curtea socrilor mei deoarece noi locuim intr-o camera in casa socrilor si sa facem tot ce putem sa le fie mai bine copiilor nostri.

Diagnostic

La sfarsitul lunii aprilie am fost la medicul de familie pentru a lua o trimitere catre un logoped, acolo ne-a dat o trimitere catre neuropsihiatru urmand apoi sa ajungem si la logoped. Ajunsi la neuropsihiatru am avut surpriza sa aflam ca copilul nostru nu vorbeste, nu socializeaza in nici un fel nici cu noi nici cu altcineva si asta pentru ca avea AUTISM ATIPIC.

Terapia ABA ( terapie comportamentala)

Acceptand tragicul diagnostic, am mers la spitalul Obregia la sectia a 5a la doamna doctor RALUCA GROZAVESCU pentru a vedea exact ce putem face sa il ajutam, de ce avem nevoie si sa aflam cat mai multe despre tot ce inseamna autism. Aici, toata lumea din spital a fost draguta si ne-au explicat ca el fiind inca destul de mic daca ar incepe sa faca terapia ABA intre 2 si 4 ani (depinde de modul lui de acomodare), ar putea merge si el la scoala normala.

Am aflat ca in terapia aceasta se lucreaza intensiv ( 40 de ore pe saptamana) alaturi de specialisti , de un cordonator sa faca sedinte de logopedie, sa urmeze un tratament homeopatic ca sa putem sa lucram cu el fiind foarte agitat (e mai indicat decat tratamentul medicamentos de linistire)si lucrand asa cu el in 2-4 ani puiu nostru se va putea integra in societate cu problemele aferente, ca toata lumea stie ca autismul nu se vindeca.

Suma necesara

Costul acestei terapii este de 22.000 de $ pe an, noi nu avem cum sa facem rost de o asemenea suma nici daca am munci trei vieti! Dar de suma asta este nevoie cat mai curand cat inca se mai poate face ceva pentru ingerul nostru.”
Contact:
Telefon: 0766757443

Donatii:
RO:68 BACX 0000 0006 2950 3000
Banca Unicredit Tiriac
sucursala : Brancoveanu.
contul este deschis pe numele Daniel Antoniu Georgescu

Acte doveditoare: