Skip to content

Posts under Cluj-Napoca Category

Apr. 5, 2013

Scris de simonab. 0 Comentarii

Elevi_scoala_din_Tranisu_Habitat_for_Humanity_Cluj_2013

Elevii școlii din Tranișu, județul Cluj, pot învăța de acum în condiții civilizate: școala lor a fost renovată și beneficiază de apă curentă și canalizare, în urma unui proiect desfășurat de asociația Habitat for Humanity Cluj, la inițiativa Fundației Burcash și în parteneriat cu Asociaţia C.E.R.T. (Detaşamentul de Intervenţie în Caz de Dezastre). Proiectul a urmărit amenajarea spațiului dedicat studiului, în așa fel încât cei șapte elevi, cu vârste între 4 și 11 ani, să beneficieze de condiții mai bune pentru educație și să aibă un start bun în viață.

În vara anului 2012, asociaţia Habitat for Humanity Cluj a ajuns pentru prima oară la şcoala din Tranişu. Aceasta este singura şcoală dintr-un sat risipit, întins pe o suprafaţă mare, acoperit de dealuri şi păduri. După ce intri în sat, unde sunt multe case una lângă alta, ajungi pe un drum forestier, unde puţine maşini reuşesc să treacă, mai ales iarna. Aici, gospodăriile sunt izolate, la kilometri distanţă una de alta.

„Educația de calitate este singura șansă a acestor copii la un viitor mai prosper, la o viață de succes, dar ei nu aveau acces nici măcar la condițiile de bază necesare unei școli din secolul XXI. La prima noastră vizită, am găsit o școală dărăpănată, în care ploua prin tavan; podeaua era plină de găuri prin care intrau șoareci, iar geamurile lăsau să pătrundă gerul. Mobilierul era vechi de generații întregi și foarte uzat”, explică Ionuț Sâmpetrean, director executiv Habitat for Humanity Cluj.

Cu ajutorul Fundaţiei Burcash, Asociaţiei C.E.R.T. şi Habitat for Humanity Cluj, școala a fost renovată. Lucrările desfășurate în perioada iulie 2012-martie 2013 au făcut clădirea de nerecunoscut.

În prima etapă a renovărilor, în perioada august-septembrie 2012, ambele clase şi holul şcolii au fost renovate: s-a montat tavan fals și parchet nou în ambele clase, una dintre clase a fost amenajată cu mobilier nou şi o nouă tablă de scris, s-au vopsit uşile şcolii şi s-au reparat şi vopsit pereţii interiori ai şcolii.

Clasa_inainte_si_dupa_Tranisu_2013

Primăria din Poieni a renovat exteriorul clădirii şi a pus termopane în locul geamurilor vechi.

Scoala_Tranisu_inainte_si_dupa

 

În a doua etapă a proiectului, din februarie-martie 2013, s-a montat un sistem de alimentare cu apă a şcolii şi s-a amenajat o baie total funcţională în interiorul clădirii. „Copiii sunt bucuroşi că nu mai ies la baie în frig, nu se mai spală pe mâini cu apă rece. În plus, condițiile de curățenie şi igienă nici măcar nu se compară cu ce era înainte!”, spune învățătoarea Lucica Merca.

Baia_scolii_din_Tranisu_inainte_si_dupa

Activităţile din ultima etapă a proiectului – de renovare şi reabilitare a celei de-a doua săli de clasă şi a băii – au fost posibile în totalitate cu ajutorul sprijinului financiar din partea companiei DB Schenker.

DB Schenker este liderul pieței din România pentru serviciile de transport terestru și logistică contractuală. Printre altele, portofoliul de servicii al companiei include şi expertiză în expediţiile feroviare şi maritime de mărfuri, împreună cu servicii de vămuire, expediții aeriene și operatorie portuară.

 Pentru copiii din Tranişu, educaţia este o prioritate. Deşi în multe sate abandonul şcolar este frecvent, în Tranişu copiii nu renunţă la şcoală. „Ei ştiu că a merge la şcoală înseamnă şansa unui viitor mai bun. De aceea, ei îşi doresc cu adevărat să facă şcoală şi sunt motivaţi să înveţe ca să scape de greutate şi să aibă o meserie, să aibă banul lor.” – Merca Lucica, învăţătoarea şcolii. Ca în multe alte şcoli din mediul rural, învăţătoarea predă simultan pentru grădiniţă şi clasele I-IV.

Copiii din Tranişu se bucură de lucrurile mici, lucruri care pentru copiii din oraş sunt obişnuite şi normale în viaţa lor – precum cărţile, manualele sau jucăriile – pentru că lipsurile materiale sunt foarte mari. Ei sunt copii care au dus lipsă de jocuri şi de jucării.

„Proiectul de la Tranişu a devenit un model pentru Habitat Cluj. Am reuşit împreună cu partenerii noştri DB Schenker, Fundaţia Burcash, Asociaţia C.E.R.T, Primăria Poieni, cu sprijinul Hipermarket Cora, să asigurăm condiţii mult mai bune de studiu copiilor din localitate, încercând în acelaţi timp un nou tip de proiecte – proiectele comunitare. Ne dorim în viitor să reuşim să ne implicăm în cât mai multe proiecte asemănătoare, pentru ca munca noastră să aibă un efect pozitiv asupra cât mai multor comunităţi clujene”, a completat Ionuț Sâmpetrean.

Mulţumim celor 35 de voluntari care au efectuat peste 440 de ore de voluntariat, mulţumim partenerilor şi tuturor celor care s-au implicat în acest proiect, în perioada iulie 2012-martie 2013!

http://www.habitatcluj.ro/ro/stiri/36-prezentare/428-coala-din-traniu-renovat-de-ong-uri-in-parteneriat-cu-autoritile-locale.html

 

Jan. 6, 2013

Scris de Dan. 0 Comentarii

Descrierea cazului: 
Mă numesc Irina. Sunt mama a 4 copii de: 11, 8, 6 și 3 ani, pe care îi cresc singură. Locuiesc în Cluj-Napoca, în cartierul Someșeni, pe strada Cantonului, la baraca numărul 15. Am mare nevoie să mă racordez la rețeaua de curent electric în această iarnă. Este singura metodă prin care pot să-mi luminez baraca și să o încălzesc. Întunericul este cumplit, mai ales acum când ziua este așa de scurtă. Mi-e frică să nu mi se îmbolnăvească copiii și îmi este aproape imposibil să-i pregătesc pentru școală. Costurile pentru racord se ridică la 1600 de lei, pentru cazurile sociale. Am strâns aproape jumătate din bani, însă economisesc greu, a venit deja iarna și mă gândesc cu groază că nu vom face față frigului și întunericului. Orice ajutor este binevenit! Vă mulțumesc din suflet.
Contact:
Irina Szabo Kocsis
Cluj-Napoca, str. Cantonului, baraca nr. 15
tel. 0757357561

Oct. 29, 2012

Scris de Dan. 0 Comentarii

Descrierea cazului:

Talida e un copil foarte drag nouă, care a crescut alături de noi. O cunoaștem de pe la patru anișori și vă putem asigura că a rămas aceeași: plină de viață, veselă și optimistă. Acum are 15 ani, o domnișoara în adevăratul sens al cuvântului. De mică are același vis: de a deveni o mare actriță.

Talent are, dorință și mai și! Mai rămâne sănătatea, care din păcate îi joacă feste în ultimii ani.

Acum doi ani în urma unor analize a fost diagnosticată cu diabet. A urmat o perioadă lungă de tratamente și regim specific bolii. Starea ei imbunătățită în prima fază s-a deteriorat în timp. Au urmat alte analize pentru a se afla anul acesta că de fapt Talida suferă de CANCER TIROIDIAN PAPILAR. ”A fost o  eroare de diagnostic!”, i s-a transmis ei și părinților. O eroare care o putea costa viața.

Au urmat alte analize, intervenții chirurgicale și lupta nu s-a terminat aici. Doar că această luptă  o duce în spitalele din Austria. De ce? Pentru că părinții ei și-au pierdut complet încrederea în medicii români. Poți să-i judeci? NU.

Și acum vine și partea ”distractivă”. Toată această ”eroare de diagnostic” a dus la o mulțime de cheltuieli financiare inutile. La aflarea noului diagnostic, cancer tiroidian papilar, părinții au făcut alte cheltuieli imense; toată lumea știe  ce înseamnă spitalizarea în străinătate, fără a mai pune la socoteală operația și medicamentele necesare tratamentului. Și din păcate încă nu s-a terminat. Urmează alte analize în urma cărora se va decide dacă mai sunt necesare alte intervenții chirurgicale.

Discutând cu Casa de Asigurări, părinților li s-a transmis că operația ei fiind posibilă și în țară, nu se acoperă nici un procent din cheltuielile unei operații în străinătate. Dar cum poți cere unui părinte să-și lase copilul pe mâna unor doctori în care el și-a pierdut încrederea?

Ți-am spus povestea Talidei pentru că nu vrem ca aceasta să se încheie aici. Vrem să o ajutăm să-și îndeplinească visul. Dacă vrei să ni te alături poți să o faci  donând.

Contact:

Tamas Iulia, mama Talidei – 0745640559

Donatii:

Beneficiar: Tamas Talida

Cont Lei:  RO48RNCB0112129394850001

Cont Euro:  RO21RNCB0112129394850002

 

 

Jun. 28, 2012

Scris de simonab. 0 Comentarii

Numele meu este Nedelca Alin, am vârsta de 36 ani şi sunt din Baia Mare, jud. Maramureş, Dumnezeu mi-a binecuvântat familia cu doi băieţi. Răzvan, fiul cel mare de 13 ani şi Cătălin, mezinul familiei de 9 ani.
Ei sunt lumina şi sufletul familiei mele. Doar un părinte ştie ce vreau eu să spun, doar un părinte case iţi iubeşte îngerii daţi de Dumnezeu.
Uneori, stau si ma gandesc, de ce trebuie ca lumea sa sufere? In aceste momente in care astern aceste cuvinte, ma gandesc daca v-a citi …… oare voi reusi sa sensibilizez pe cineva? Voi avea puterea si taria sa trec peste aceasta nenorocire care mi-a lovit familia? Ma aplec in fata voastra si va rog sa-i acordati o sansa fiului meu Razvan.
In 2009  la spitalul INTERSERVISAN din Cluj Napoca au inceput problemele noastre cand in urma unor analize ni s-a comunicat ca fiul meu avea acumulare de mucus in ureche, care urma sa fie aspirata si tratata. In urma acestei interventii , fiul meu a inceput sa acuze dureri groaznice de cap. Am hotarat sa-i fac un RMN la CLUJ-napoca deoarece in Baia Mare nu exista aparatura necesara.
Timpul s-a oprit in loc pentru cateva secunde si am crezut ca totul s-a sfarsit cand medicul mi-a citit RMN-ul si am fost anuntati ca fiul meu avea o tumoare pe creier. Am fost indrumati spre DR. PROF. Florescu  , medic neurochirurg pentru operatie, operatie care s-a efectuat la sfarsitul anului 2009. Din spusele medicului, operatia a avut succes, dandu-ne certitudinea ca nu vor mai aparea probleme.
Bucuria, emotia ,lacrimile ne-au coplesit pe toti, cosmarul luase sfarsit, dar nu pentru mult timp. Azi dupa 2 ani retraim aceleasi momente dureroase, aceleasi deziluzii, pentru ca in urma controlului de 2 ani, RMN-ul a confirmat ca tumoarea a recidivat. Cuvintele DR.Florescu  au fost:”trebuie reoperat”

Am inceput sa ma informez , sa ma documentez pana am auzit de DAN SANTIMBREANU, un suflet de om, un om care a cunoscut  durerea dar si un supravietuitor in lupta cu boala. La el am gasit speranta si ne-a indrumat la clinica unde a fost si el operat, in Germania la INI HANNOVER. Am trimis si noi analizele fiului meu  la aceasta clinica raspunsul sosit de la Prof.Dr.R. Fahlbusch a fost ca operatia se poate face cu succes ,insa suma necesara operatie si a ingrijirilor se ridica la 50.000 euro, asa cum ne-a confirmat deja clinica  si ar trebui facuta cat mai curand.
In momentul de fata  nu am acesti bani si nici nu cred ca am cum sa fac rost de ei intr-un timp asa de scurt, iar de formularul E 112 (de la Casa Nationala de Sanatate) nu putem beneficia deoarece operatia se poate realiza si in Romania, chiar daca sansele sa scape fara sechele sunt foarte mici.
Pentru cei care cred ca ne pot ajuta cu donatii oricat de mici sau care pot da informatia mai departe la societati care au posibilitatea sa ma sprijine am afisat urmatoarele conturi:
Donații Bancare:
BCR Sucursala Baia Mare – titular cont NEDELCA ALIN
- EURO RO93RNCB0182125040580002
- LEI      RO23RNCB0182125040580001
ING Sucursala Baia Mare – titular cont NEDELCA ALIN
- LEI      RO49INGB0000999902781407
BRD Sucursala Baia Mare – titular cont NEDELCA ALIN
- EURO RO82BRDE250SV55245462500
- LEI      RO86BRDE250SV55245382500
BRD GSG SA SUCURSALA BAIA MARE
STR G. SINCAI, NR. 38B, BAIA MARE JUD. MM
SWIFT: BRDEROBU
Pentru informaţii suplimentare vă stăm la dispoziție la nr. de telefon 0743622397 (Alin Nedelca)
Mai multe informatii aici : http://nedelcarazvan.wordpress.com/

Jan. 20, 2012

Scris de simonab. 0 Comentarii

 

Descrierea cazului

Ma numesc Ionescu Mina Alexandru si am 1 an si 3 luni. Pana pe 22 decembrie 2011 eram un copil ca toti copilasii de varsta mea, iubit si rasfatat. Aceasta data mi-a schimbat destinul. Parintii mei au aflat ca am o tumora la rinichi la un control medical de rutina.

Am fost operat la spitalul Grigore Alexandrescu in 27 decembrie 2011, unde mi-a fost scoasa tumora cu rinichi cu tot, o parte din ureter si 2 ganglioni,  iar incepand cu ianuarie 2012 am inceput chimioterapia la spitalul Budimex.

Diagnostic

Rezultatele anatomobiologice au aratat ca destinul meu urma sa nu fie asa de simplu. Desi la inceput medicii au crezut ca este vorba de un nefroblastom (o varianta mai usoara de cancer), analizele au aratat ca este vorba de un sarcom renal cu celule clare, o forma mai rara, care necesita un tratament  chimioterapeutic dur si alternat cu sedinte de radioterapie. Din cauza varstei mici si a radioterapiei (in tara aparatele nu sunt asa de precise), tratamentul ar fi de preferat sa se faca in strainatate, la Viena, la spitalul Sf. Anna sau in Franta, clinici specializate si dotate pe oncopedriatie, unde am o sansa de supravietuire. Aceasta este pe scurt povestea mea. Acum sunt la spital, la tratament, dar promit sa-mi fac timp si sa va spun mai multe despre mine.

Suma necesara

Tati si mami au deschis un cont in banca, pe numele meu, in cazul in care considerati ca-mi puteti oferi un ajutor, oricat de mic.

Contact:

Tel: 0740235212 (Rodica ), sau pe adresa de e-mail ee_escu@yahoo.com

Donatii:

Nume beneficiar: Alexandru Mina Ionescu

LEI – RO04MILB0000000002948361

EURO -  RO84MILB0000000002948376

SWIFT: MILBROBU,  BANCA MILLENNIUM,  SUCURSALA DRISTOR

Va multumesc ca incercati sa-mi dati o sansa la viata!

Acte doveditoare aici :  http://alexandrumina.blogspot.com/2012/01/diagnostic-sarcom-renal-cu-celule-clare.html

Jan. 12, 2012

Scris de simonab. 0 Comentarii

 

Descrierea cazului
Dragii nostri prieteni, cunostinte, apropiati noua, vreau sa va multumesc din suflet pentru ajutorul acordat lui David si va cerem AJUTOR din nou. Cu ajutorul lui Dumnezeu si al vostru David este foarte bine, intelege tot dar inca nu vorbeste. singurele cuvinte pe care le spune sunt “mama”, “baba” si “da”. Am facut logopedie de 3 ori pe saptamana, dar e prea putin. Pentru a vedea rezultate David are nevoie de mai mult. Iar o ora de logopedie ne costa 30 ron. Cat mi-as dori ca binele lui David sa nu se reduca doar la BANI! Dar, din pacate, acesta este adevarul. Fara bani si multa munca progresele sunt minore.
Incerc in cele ce urmeaza sa va impartasesc cateva din gandurile si incercarile noastre din ultima perioada, toate legate de dorinta de a-l vedea pe David sanatos cat mai curand posibil. De ceva timp căutăm o metoda terapeutica care sa-l ajute pe David mai mult din punct de vedere psihic.De cand am inceput campania de adunare de fonduri pentru David, in mai 2010, am fost constienta ca banii pe care ii solicitam nu vor fi suficienti pentru recuperarea lui totala. Dar n-am indraznit sa sper mai mult. Si totusi, am vazut ca voi ati fost alaturi de noi si am sperat la mai mult. Am incercat sa adunam 9.000 de euro pentru un transplant de celule stem, asa ca am demarat campania 2% pentru David. Din pacate insa, in afara de faptul ca nu am reusit sa adunam suma respectiva, foarte mare din punctul meu de vedere, oricum nu mai putem efectua acest transplant din simplul motivul ca clinica din Germania care facea acest fel de interventie, singura din Europa, s-a inchis in cursul acestul an. Totusi, cu banii adunati pe formulare speram sa ajungem in Germania pentru un consult neurologic si un tratament potrivit. Am cunoscut o mamica la Oradea care recent a fost la o clinică în Germania (KinderZentrum din Munchen) pentru un consult neurologic si un diagnostic precis. Rezultatele sunt multumitoare, medicii de acolo i-au spus multe lucruri care in Romania nu i s-au spus si urmeaza tratamentul indicat de ei. M-am hotarat sa ajung cu David la aceasta clinica. Si o sa incerc sa va explic de ce. Dupa cum stiti. Asa ca, toti banii care ne vor fi virati pentru cele peste 300 de formulare 2% adunate anul acesta, vor fi folositi pentru a ajunge in Germania. Sa speram ca suma se va ridica la nivelul necesar (in jurul sumei de 2000 euro – transport, cazare, consultatii, investigatii de specialitate). Pana in prezent in contul lui David de la asociatie au intrat doar 313 ron va atasez si extrasul de cont cu precizarea ca cine doreste mai multe informatii ma poate contacta.

Diagnostic

David pe langa deficitul motor, din cauza problemelor neurologice are si un retard, care se manifesta in vorbire si capacitatea de a ne intelege. Desi vad ca incepe sa inteleaga unele comenzi mai simple, stiu ca inca avem mult de lucru. Tocmai din acest motiv imi doresc foarte mult sa ajungem inca o data la Constanta pentru a treia sesiune de terapie hiperbara. Nu avem alta solutie decit oxigeno-terapia si logopedie cit de multa. Imi pun sperantele in terapia hiperbara pentru ca David a reactionat foarte bine la cele 2 sesiuni (in total 30 de sedinte) pe care le-am facut pana in prezent. S-a schimbat foarte mult din punct de vedere psihic, intelege aproape tot ce ii spun, stie sa-mi arate diferite lucruri, desi nu poate vorbi. Parerea mea, si nu numai, este ca David in prezent e mult mai bine si pentru asta ii multumesc lui Dumnezeu, dar si voua tuturor.
David sufera si de epilepsie simptomatica. De cand avea doar cateva luni este in evidenta dr. Bacos, cel mai bun si cunoscut neurolog pediatru din Timisoara. Din pacate, desi tratamentul i-a fost schimbat de mai multe ori si a fost vazut si de neurologii de la Cluj si Bucuresti, David face crize si in prezent. Pentru cei care nu stiti, aceste crize epileptice il fac pe David sa faca achizitii noi mult mai greu, sau il pot da chiar inapoi atunci cand crizele sunt puternice. La fel, tratamentele anticonvulsivante il sedeaza, ceea ce determina o reducere a efectului terapiilor de recuperare. Iar pentru ca crizele sa fie stopate trebuie nimerita formula de tratament cea mai potrivita, dar si doza optima de medicamente, in functie de varsta si greutate. Tocmai din acest motiv imi doresc foarte mult sa ajung cu David in Germania, unde poate experienta dar si tehnica detinuta sunt la alt nivel. Si poate, in sfarsit, ne va fi indicat tratamentul cel mai bun pentru problemele lui.

VA RUGAM PE VOI CUM NE-ATI FOST ALATURI SI NE-ATI AJUTAT FACETI-O SI DE DATA ASTA. Stiu ca Dumnezeu va va rasplati pe toti pentru binele pe care ni-l veti face si pe care ni l-ati facut pina acum.
Oameni buni şi generoşi ne ajută, asociaţia “Sfintul Andrei”ne sprijină şi ne susţine. Dacă nu ne ajută comunitatea, cine să ne ajute? Vă rugăm, alăturaţi-vă cu cât de puţin, ajutaţi-l pe David pentru a fi un copil cat de cat normal, sa ne poata intelege, sa stie ce e bine si ce este rau. Ne dorim asa de mult ca la virsta de 7 ani sa mearga intr-o scoala cu copii sanatosi! Mai avem 2 ani si jumatate pentru a reusi recuperarea lui David, ajutati-ne!

Sper si stiu ca veti intelege aceasta noua incercare de a-l face sanatos. Ce nu face o mamă pentru puiuţul ei? Cea mai mare bucurie de a avea un copil sanatos, s-a transformat în cea mai mare tristeţe de a-l vedea ca se chinuie. Copiii de virsta lui cunosc foarte multe lucruri dar David NU, ma doare sufletul si imi este foarte greu sa-l vad neputincios.
Concluzia este ca ceea ce ne propunem pentru anul viitor este sa ajungem la Constanta pentru inca o sesiune de terapie hiperbara si in Germania pentru un consult neurologic si investigati de specialitate. Iar solutia pentru a realiza aceste lucruri este sa ne bazam pe banii ce vor fi virati de trezorerii pentru cele peste 300 de formulare adunate, sa adunam in continuare formulare 2% dar si sa apelam la BUNATATEA VOASTRA.
Mulţumim tuturor celor ce se alătură nouă şi ne ajută în această campanie umanitara.

Suma necesara

Asadar, NE PUNEM SPERANTA IN VOI, OAMENII DE BINE! Stiu ca vom reusi sa adunam suma necesara pentru 15 sedinte in valoare de 6000 ron, cazarea ne este oferita de un om cu suflet care vrea sa ne ajute si ii multumim .DACA AVETI DORINTA SI PUTEREA SA NE SPRIJINITI PENTRU A CONTRIBUI LA TRATAMENTUL LUI DAVID, DOAR DUMNEZEU VA POATE RASPLATI…..

Contact:

www.davidteodorescu.blogspot.com

Tel. 0767 795 972

 

Donatii:

Ron: RO90BPOS36607055170RON01

Euro: RO25BPOS36607055170EUR01

deschise la BANCPOST Timisoara

SWIFT BPOSROBU

Titular: Teodorescu Valentina (mama)

 

Acte doveditoare:

 


 

 

Jan. 3, 2012

Scris de yoli. 0 Comentarii

Binefacere.ro a organizat între 15-30 decembrie 2011 campania de Crăciun “Noi luptăm…TU?” pentru Asociaţia Creştină Peniel.

În cadrul asociaţiei Creştine Peniel Astăzi la Tinca locuiesc 22 varstnici în zece saloane, bolnavi de cancer, paralizaţi, invalizi, cazuri sociale, oameni care din diferite motive au rămas fără case, care nu au familii sau au fost abandonaţi de familie.

Cum am organizat evenimentul:

Am creat o LISTĂ (parola:binefacere) unde donatorii s-au putut înscrie online pentru a achiziţiona/dona obiectele necesare asociaţiei.

Pe 30.12.2011 am dus la Asociaţia Peniel tot ce am strâns în acel moment. Am cunoscut personal pe cei doi oameni incredibili – familia Badea, care îţi dedică tot timpul şi toate resursele pentru a ajuta vârstincii pe care îi au în grijă, dl Badea ne-a povestit mult despre cum au început şi planurile lor de dezvoltare, am cunoscut bătrâneii, am povestit un pic cu ei şi ne-am jucat cu căţelul lor haios.

Cum am implicat direct donatorii:
Am creat o LISTĂ, parola:binefacere. Donatorii s-au  implicat direct, alegând online obiectele pe care au dorit să le cumpere/doneze ei înşişi.  Ulterior, obiectele alese au fost trimise membrilor Binefacere.ro în Bucureşti, Arad şi Cluj-Napoca, sau le-au trimis prin poştă direct asociaţiei.

Rezultate
Am reuşit să strângem:

- Alimente neperisabile4kg orez, 10kg faina

- Fructe – portocale, mandarine, banane

- Stepper pentru recuperare

- Aparat de masaj pentru spate cu impulsuri electrice

- Alte aparaturi de recuperare de la Spitalul de Recuperarea Cluj

- Electronice pentru bucătărie: Plită electrică două ochiuri, 2 cuptoare cu microunde , 1 aragaz, aparat de făcut pâine, espressor de cafea, cafetieră electrică, friteusă

- Casetofon cu CD pentru dna Silvia

- 2 aparate auditive

- Televizor pentru familia Meze

- Ghete şi pantaloni pentru Ion

- Treninguri

- Un pachet de scutece 30 bucăţi

- Haine

- Felicitări pentru fiecare bătrânel scrise de colegii de clasă ai lui Vlad – fiul colegului nostru Dan Poltorac, editor Bineracere.ro

- Brad de Crăciun şi ornamente

*Unele dintre aceste obiecte urmează să ajungă la asociaţie ( greutate mare/fragil/urmează a fi schimbate în spital sau casă. etc)

mai multe fotografii AICI

Mulţumiri:

Manuela

Ioana

Mona

Vasile

Dna Claudia

Spitalul de Recuperarea Cluj

Horea

Monica

Adela

Mariuca

Antonio

Mihaela

Angela

Simona

Iosefina

Această campanie nu a fost prima de acest gen. Este prima campanie Binefacere.ro, care a continuat campaniile organizate anual între 2004 şi 2008 de către coordonatorul nostru de comunicare – Ioana Dumitraşcu. Campaniile au fost organizate pentru diverse organizaţii din Bucureşti cu ocazia sărbătorilor de Crăciun. Rezultatele campaniei din 2008 pot fi văzute AICI.

Vă mulţumim pentru implicare şi sperăm că alături de voi am reuşit să aducem un strop de fericire acestor bătrânei cărora viaţa le-a întors spatele! Chiar daca această campanie s-a terminat, dacă aveţi drum spre Oradea, familia Badea – fondatoare a Asociaţiei Peniel, vă aşteaptă oricând să vizitaţi cei 20 de bătrânei, care s-ar bucura foarte mult să povestească împreună cu voi!

Ioana, Simona, Adrian, Dan şi Andrei - Echipa Binefacere.ro

 

Despre Asociaţia Creştină Peniel

“Suntem o asociaţie care se ocupă de bolnavi de cancer, paralizaţi, invalizi, cazuri sociale, oameni care din diferite motive au rămas fără case, care nu au familii sau au fost abandonaţi de familii.
Aceşti oameni au nevoie de multe medicamente şi în special mulţi dintre ei au nevoie de scutece. Implicaţi-vă împreună cu noi: rugaţi-vă, vizitaţi-i, deveniţi partenerii noştri.” Aşa se recomandă Asociaţia Creştină Peniel din localitatea Tinca, jud. Bihor, prin vocile a doi oameni: Dana şi Mircea Badea, alături de cei doi copii ai lor. Dana este educatoare la o şcoală pentru copii cu dizabilităţi iar Mircea este pastor. Abia în anul 2008 viziunea lor a prins viaţă. Au fost ani întregi de rugăciune, muncă grea, strângere de fonduri.

Contact Asociaţia Peniel:
Dana Badea, 0724538518
Str. Muresului nr.8, Tinca, jud.Bihor

Pentru donatii in numerar in contul Asociaţiei Peniel:
RO09BRDE050SV32481710500