Skip to content

Posts under 2% Category

Apr. 18, 2012

Scris de simonab. 0 Comentarii

 

Descrierea cazului/Diagnostic

Lucia-Cristiana s-a născut pe 25 noiembrie 2010. Un copil dorit şi aşteptat cu multă nerăbdare de părinţi, însă la naştere marea bucurie s-a transformat în uimire.
Lucia-Cristiana s-a născut fără jumătate din antebraţ şi mânuţa stângă, mai exact conform scrisorii medicale din data de 25-11-2010 ”absenţă congenitală a 1/2 distale a antebraţului şi mâinii stângi”.
A fost o sarcină normală, fără probleme şi atent monitorizată până în ultima lună de sarcină, dar din păcate nu s-a văzut nimic la niciuna din cele patru ecografii făcute. Nu au întârziat nici explicaţiile medicilor: cauză genetică sau o banală răceală în primul trimestru de sarcină, dar acestea fiind doar simple supoziţii neavând la bază nici o investigaţie.
Nu aflarea cauzelor mai contează acum, ci demersurile pe care le putem face pentru ca Lucia să-şi poată îmbraţişa părinţii cu ambele mânuţe.
Lucia are nevoie de  proteză începând cu vârsta de 2 ani,dar si de sedinte de kinetoterapie pentru ca muschii omoplatului,dar si coloana vertebrala sa i se dezvolte fara probleme. La recomandarea medicilor primele proteze vor fi cele estetice,dupa care vor urma proteze din ce in ce mai performante;cum ar fi: proteza mioelectrica sau proteza bionica. Costurile pentru achizitionarea protezelor sunt uriase pentru posibilitatile noastre financiare.
Manuta artificiala nu poate reface decat o parte din functiile manutei Luciei,dar o poate ajuta sa fie independenta si sa nu se simta diferita fata de alti copii. 

Haideti sa investin in zambetul unui copil, sa-i dam manuta de care are nevoie!

O sumă cât de mică donată poate fi o mare sansa pentru Lucia-Cristiana, sansa de a avea o copilarie si o viata frumoasa. 

Să vă ajute Dumnezeu! 

Donatii:
RO38.RZBR.0000.0600.1321.3728 (RON)
RO05.RZBR.0000.0600.1321.3740 (EURO)
RO48.RZBR.0000.0600.1321.3742 (USD)
COD  SWIFT:-RZBRROBU
Raiffeisen Bank-Sucursala Braila
Beneficiar cont: Turcu Marian - tatăl Luciei
Contact
Telefon: 0769.657.755
0762.682.426
Acte doveditoare si mai multe informatii:
http://lucia-cristiana.blogspot.com/p/acte-medicale.html

Feb. 28, 2012

Scris de simonab. 0 Comentarii

 

 

Descrierea cazului/Diagnostic

“Mă numesc Dorina Ailincăi şi sunt din Botoşani. Sunt mama lui Cosmin, un băieţel de numai şapte anişori care la 3 ani a fost diagnosticat cu HISTIOCITOZĂ CU CELULE LANGERHANS.  De la diagnosticare şi până acum a suferit mai multe operaţii şi tratamente cu citostatice, dar cancerul recidivează pentru că nu există nici o schemă precisă de tratament, nici măcar în cărţile de specialitate”.

Acesta este mesajul disperat al unei mame din Botoşani căreia, la numai 28 de ani, viaţa i-a rezervat o cumpănă cruntă: se zbate pentru viaţa unicului copil pe care l-a crescut timp de şapte ani de zile şi care uşor, uşor se stinge sub ochii ei, fără a putea face ceva să îl ajute.

Acum trei săptămâni, Cosmin Ailincăi a fost diagnosticat cu FORMAŢIUNE TUMORALĂ PE STANCA TEMPORALĂ DREAPTĂ, TUMORA ACOPERIND ŞI CASA TIMPANULUI. Doctorii s-au arătat rezervaţi, mi-au spus ca în momentul de faţă nu poate fi vorba despre operaţie, riscurile fiind foarte mari.  “În cele din urmă mi-au spus că boala lui Cosmin este un istoric în lume, fără precedent. În urmă cu o săptămână, Andrei Cosmin a început chimioterapia la Institutul Oncologic Bucureşti. Medicamentele din schema de tratament nu se găsesc la noi în România, nu sunt omologate şi nu se vând în farmacii”.

Ca mama nu pot renunta şi voi continua sa lupt pentru viaţa unicului meu fiu până când voi reuşi să îi redau viaţa şi copilăria pe care le merită, de altfel, fiecare copil.

Cosmin se află în acest moment la Institutul Oncologic “Prof Dr. Al. Trestioreanu” din Bucureşti “Cu ajutorul dv. vă rog din tot sufletul, vă implor să ne ajutaţi să găsim o clinică în străinătate unde Cosmin s-ar putea trata şi, totodată, să avem banii necesari pentru ca până la operaţie să putem suporta costurile medicamentelor”.

Donatii

Toţi cei care au fost impresionaţi de trista poveste a lui Cosmin şi doresc să contribuie la “PORŢIA ZILNICĂ DE VIAŢĂ” a micuţului, o pot face sunând la numărul de telefon 0752.686.335 sau depunând cât de puţin în contul:

RO85RNCB0041106794360001

Banca Comercială Română (BCR)

Titular Ailincăi Dorina

 

http://dorinaailincai.blogspot.com/

 

Feb. 28, 2012

Scris de simonab. 2 Comentarii

Ma numesc Tudorache Gabriela , am 42 ani si locuiesc in Ploiesti.
Sunt diagnosticata cu o tumoare cerebrala numita meningiom , care imi afecteaza vederea si risc sa orbesc daca nu ma operez cat mai repede. In tara nu se poate face o astfel de operatie atat de riscanta din lipsa aparaturii necesare si am fost sfatuita sa ma operez in Germania la clinica Hanovra.
Costurile operatiei si spitalizarea sunt de 35 000 EUR , plus transportul si cazarea pentru urmatoarele zile post operator.
Am fost programata pe data de 6 februarie , dar din pacate nu am reusit sa strang aceatsa suma fabuloasa pt mine si am fost reprogramata pe data de 2 iulie 2012 .
Din partea Statului Roman nu am primit nici un ajutor si sunt nevoita sa cer ajutorul oamenilor cu suflet mare si credinta in Dumnezeu .

Documentele medicale vi le pot pune oricand la dispozitie personal , la telefon : 0724342082 sau accesand  LINKUL :  http://dansantimbreanu.wordpress.com/gabriela-tudorache-povestea-ei/

Feb. 7, 2012

Scris de simonab. 0 Comentarii

 

Descrierea cazului

Bujor Laura Andreea este o tanara in varsta de 22 ani care are nevoie de ajutor …pentru efectuarea urmatoarelor actiuni absolut necesare : interventii chirurgicale la bazin si arcada pubiana in Italia , clinica „S Luigi Gonzaga” din localitatea Orbassano, Torino; terapii de recuperare bianuale – kineto-terapie, bai, namol, masaj, gimnastica ;  procurarea de medicamente ; investigatii de control , post spitalizare – CT, RMN, radiografii digitale, cheltuieli anexe (transport avion, auto, cazare, masa etc)
In data de 24 dec. 2010 a suferit un accident auto (ca ocupant) foarte grav in urma caruia a suferit multiple traumatisme.
Tanara are piciorul stang mai scurt cu aprox 2-3 cm, din cauza colului femural deplasat in sus – ceea ce determina obligatoriu purtarea unui adaos in incaltaminte (talonet), oasele arcadei pubiene sunt „adunate” – ceea ce face imposibil un act sexual in viitor, iar osul „promontoriul sacral” este iesit in afara mult, ca o coada, – ceea ce face ca si statul pe scaun sa se faca cu dureri. Nu are voie sa faca efort, trebuie sa evite statul in picioare si statul pe scaun timp indelungat, rasuciri de mijloc bruste, aplecari, sa ridice greutati etc .

Diagnostic

In data de 24 dec. 2010 a suferit un accident auto (ca ocupant) foarte grav in urma caruia a suferit multiple traumatisme. Tanara are piciorul stang mai scurt cu aprox 2-3 cm, din cauza colului femural deplasat in sus – ceea ce determina obligatoriu purtarea unui adaos in incaltaminte (talonet), oasele arcadei pubiene sunt „adunate” – ceea ce face imposibil un act sexual in viitor, iar osul „promontoriul sacral” este iesit in afara mult, ca o coada, – ceea ce face ca si statul pe scaun sa se faca cu dureri. Nu are voie sa faca efort, trebuie sa evite statul in picioare si statul pe scaun timp indelungat, rasuciri de mijloc bruste, aplecari, sa ridice greutati etc .

Donatii
Conturi deschise in acest scop :
in lei: RO85RNCB0775033037570001
in euro: RO58RNCB0775033037570002
in USD: RO31RNCB0775033037570003
Titular de cont : GHEORGHIU ELENA

Contact

Elena Gheorghiu
tel contact : 0722527703

Feb. 7, 2012

Scris de simonab. 0 Comentarii

Descrierea cazului

Buna ziua, ma numesc Arhip Otilia, am 30 de ani si sunt din Botosani. Matei s-a nascut prin cezariana, la 23 dec 2010, cu o greutate de 2,830 Kg.
De la inceput a avut o alimentatie dificila, laptele maten fiind completat cu lapte praf.
Deoarece avea diaree, 5 pana la 10 scaune /zi, am fost indrumati de medicul de familie sa-i facem analize unde a iesit ca are infectie cu Klebsiella.
A urmat tratamente cu antibiotice in mai multe randuri (Nolicin, Ceftazidim), dar situatia nu s-a ameliorat.
Dupa zeci de consultatii si analize, Matei a fost diagnosticat cu “Alergie la proteina laptelui de vaca” si ni s-a indicat un regim strict, care sa excluda orice aliment care contine proteine din lapte, gluten sau fructoza si un lapte praf-medicament pe baza de aminoacizi (Humana Sineall) care costa 193 lei/cutie de 400 g.
Din cauza episoadelor diareice repetate,copilul nu are voie sa manance decat orez ,carne si acest lapte praf dizolvat in mucilagiu de orez.
Cu eforturi deosebite, cu venituri de 1600/luna -780 salariu, 600 indemnizatie,200 alocatie – (imprumut CAR 2.000, descoperit card salariu 2.400, vandut verighete, electrocasnice din casa, ajutor de la rude) am reusit sa-i cumparam 20 de cutii Humana Sineall, care i-au ajuns pentru 3 luni.
Urmand acest regim, Matei a luat in greutate, este un copil activ si istet.
Am terminat laptele si neavand alta posibilitate, am incercat sa-i dam lapte Althera de la Nestle care este mai ieftin, 100 lei/cutie, dar nu l-a tolerat.
Acum are 1 an si mananca doar carne fiarta de vita, amestecata cu orez fiert si cereale fara gluten.
Suntem disperati deoarece laptele praf Humana Sineall ii asigura vitaminele de care are atata nevoie la varsta lui.
Va rugam sa ne ajutati, daca se poate, cu cateva cutii de lapte praf Humana Sineall, de care depinde modul de dezvoltare pe mai tarziu al lui Matei.
Efectiv nu mai stim ce sa facem si ne gandim ca fiecare cutie de lapte il ajuta cate un pic sa-si revina la normal.

Diagnostic  ”Alergie la proteina laptelui de vaca”

Donatii si Contact

Apelam la sprijinul dvs. si va rugam din suflet sa il ajutati pe acest copil sa nu sufere toata viata.
Va rugam sa apelati la aceste numere de telefon daca doriti sa ne ajutati:

0740 699 768:

0755 700 152:

Doctor: Ignatescu Mariana: 0230 523 776

 

Feb. 7, 2012

Scris de simonab. 0 Comentarii

Dragos

 

Descrierea cazului

Ma numesc Constantin Daniela si sunt mama unui baietel in varsta de 2 ani si 8 luni.

Dragos a avut nesansa sa se nasca prematur la 32 de saptamani fiind scapat de medici la nastere si nepunandui-se la timp oxigenul atat de necesar. Inca de la prima ecografie transfontanelara medicii mi-au spus ca nu reusesc sa vada o parte din creier. Am fost indrumati la externarea din maternitate dupa 8 saptamani , sa consultam un neurolog. Au urmat alte ecotransfontanelare CT-uri iar la 4 luni i s-a pus si diagnosticul crunt pentru noi ca parinti, dar si mai crunt pentru el -Tetrapareza spastica. Au urmat recuperarile la Budimex, Al. Obregia, 1 Mai Oradea, numai ca la 7 luni chiar in ajunul Craciunului 2009 a facut convulsii (spasme in flexie), fiind ulterior diagnosticat cu Sindrom West. A urmat un lung tratament cu un medicament procurat din strainatate pentru ca la noi nu exista si tot ce recuperase pana atunci  s-a pierdut. Am luat-o de la capat, practic de la 0 ca si cum s-ar fi nascut din nou.  Acum Dragos a recuperat destul de bine: merge in 4 labe, sta in fund, merge cu cadrul ajutat  dar speranta noastra este in operatia despre care am aflat de curand si care se face la Chisinau-miofibrotomia subcutanata. Am fost de curand la Galati unde doctorul Platon l-a vazut pe Dragos si ne-a programat pt operatie in luna iulie. Mentionez ca locuim la aproape 60 de km de Bucuresti si pana acum am facut naveta aproape zilnic la recuperare in Bucuresti. Va rugam din tot sufletul ajutati-ne pe noi ca parinti si prin noi pe Dragos ca sa putem ajunge la operatie si cu ajutorul vostru si-al lui Dumnezeu Dragos sa prinda aripi.

Diagnostic:  Tetrapareza spastica cu Sindrom West.

Suma necesara

Operatia costa 1850 de euro bani pe care nu-i avem, banii nostri ducandu-se pe recuperarile lui.

Donatii

BCR Fierbinti, Ialomita pe numele Constantin Dragos in:

LEI: RO08RNCB0172125771630001

EURO: RO78RNCB0172125771630002

Contact

e-mail:danainst2yahoo.com

tel: 0729939504

 

Va multumim din suflet si prin noi va multumeste si Dragos !!

 

1 iesire spital

2 iesire

certificat hand.

Jan. 20, 2012

Scris de simonab. 0 Comentarii

 

Descrierea cazului

Ma numesc Ionescu Mina Alexandru si am 1 an si 3 luni. Pana pe 22 decembrie 2011 eram un copil ca toti copilasii de varsta mea, iubit si rasfatat. Aceasta data mi-a schimbat destinul. Parintii mei au aflat ca am o tumora la rinichi la un control medical de rutina.

Am fost operat la spitalul Grigore Alexandrescu in 27 decembrie 2011, unde mi-a fost scoasa tumora cu rinichi cu tot, o parte din ureter si 2 ganglioni,  iar incepand cu ianuarie 2012 am inceput chimioterapia la spitalul Budimex.

Diagnostic

Rezultatele anatomobiologice au aratat ca destinul meu urma sa nu fie asa de simplu. Desi la inceput medicii au crezut ca este vorba de un nefroblastom (o varianta mai usoara de cancer), analizele au aratat ca este vorba de un sarcom renal cu celule clare, o forma mai rara, care necesita un tratament  chimioterapeutic dur si alternat cu sedinte de radioterapie. Din cauza varstei mici si a radioterapiei (in tara aparatele nu sunt asa de precise), tratamentul ar fi de preferat sa se faca in strainatate, la Viena, la spitalul Sf. Anna sau in Franta, clinici specializate si dotate pe oncopedriatie, unde am o sansa de supravietuire. Aceasta este pe scurt povestea mea. Acum sunt la spital, la tratament, dar promit sa-mi fac timp si sa va spun mai multe despre mine.

Suma necesara

Tati si mami au deschis un cont in banca, pe numele meu, in cazul in care considerati ca-mi puteti oferi un ajutor, oricat de mic.

Contact:

Tel: 0740235212 (Rodica ), sau pe adresa de e-mail ee_escu@yahoo.com

Donatii:

Nume beneficiar: Alexandru Mina Ionescu

LEI – RO04MILB0000000002948361

EURO -  RO84MILB0000000002948376

SWIFT: MILBROBU,  BANCA MILLENNIUM,  SUCURSALA DRISTOR

Va multumesc ca incercati sa-mi dati o sansa la viata!

Acte doveditoare aici :  http://alexandrumina.blogspot.com/2012/01/diagnostic-sarcom-renal-cu-celule-clare.html