Monthly Archives: September 2009
Scris de . 1 Comentariu
“Un bărbat de 35 de ani din Călăraşi, tatăl unui băieţel de 5 ani, a aflat, la începutul acestui an, că suferă de leucemie acută limfoblastică de tip pre B.
A făcut tratament cu citostatice şi boala a părut că stagnează, însă în august a revenit. Singura şansă a lui Constantin Ilie este în acest moment un transplant de măduvă, care costă 100.000 euro.
Până spre sfârşitul anului trecut, Constantin Ilie a fost un părinte şi un soţ fericit. După ce îşi făcea datoria ca poliţist de frontieră, venea acasă şi se juca împreună cu băieţelul său, pe care îl iubeşte foarte mult. La un moment dat, a început să aibă dureri de mijloc. “S-a tratat de lombosciatică vreo două-trei luni şi nu îi mai trecea. A făcut nişte analize şi i-a ieşit numărul de trombocite foarte mic. Atunci, cei de la spitalul din Călăraşi l-au trimis la Institutul «Matei Balş» din Bucureşti, cu diagnosticul de trombocitopenie de etiologie neprecizată”, povesteşte Florentina, soţia, despre începuturile bolii. Constantin a stat internat la “Matei Balş” două săptămâni, în decembrie 2008, şi alte două, în ianuarie 2009. În urma unei puncţii osoase, i s-a pus diagnosticul de leucemie şi a fost trimis la Fundeni. Acolo a făcut un tratament de inducţie, în urma căreia boala a părut că dă înapoi. A urmat un tratament de consolidare cu Methrotrexat doze mari şi din această cauză a făcut mucozită severă.
ARE NEVOIE URGENTĂ DE TRANSPLANT
În august, boala a revenit, iar medicaţia indicată de doctori s-a dovedit ineficientă. Constantin a primit un certificat medical de la Centrul de hematologie şi transplant medular la Institutului Fundeni, în care se specifică: “Se recomandă continuarea de urgenţă a tratamentului în străinătate, deoarece s-au epuizat tratamentele curente disponibile în ţară, iar tratamentul necesar nu poate fi asigurat în ţară imediat, într-un timp util pentru pacient, în ceea ce priveşte supravieţuirea şi vindecarea.”
Ajutaţi-l!
Cine doreşte să doneze bani pentru Constantin o poate face în aceste conturi, deschise pe numele soţiei sale, Vlad Florentina, la sucursala din Călăraşi a Raiffeisen Bank:
· RO39RZBR0000060011392535, pentru lei;
· RO17RZBR0000060011392543, pentru euro;
· COD SWIFT: RZBRROBU.”
Scris de . 1 Comentariu
“Buna ziua.Ma numesc Mihai si am 37.ani.Sunt pensionar de boala si am un baiat de 11.ani bolnav de Adhd,si orfan de mama. Fiul meu are fisa la spitatlul nr 3 din Sibiu, pe numele Stoica Mihai Cristinel. Eu sunt in pensie de la Tbc.am avut gaura in plaman. La fel se poate verifica numele meu Stoica Mihai Cristinel.
Avem nevoie de ajutor financiar,alimente sau haine.Avem o situatie grea.
Relatii la telefon 0749583358.”
Scris de . 0 Comentarii
“Afecţiunea de care suferă i-a fost descoperită după luni de căutări de medicii dintr-o clinică de cercetare din America. Tratamentul aplicat Ilincăi, o fetiţă de numai 2 ani, a început să dea roade. Cel puţin trei ani trebuie să stea copila în spital. Părinţii îi sunt alături zi de zi. Lipsa banilor însă este un obstacol pe care nu-l pot trece singuri.
“În septembrie anul trecut, am fost cu ea la Iaşi. Ni s-a spus că e posibil să aibă encefalită. I-au făcut o sumedenie de teste, au pus-o sub tratament. Am aşteptat trei săptămâni. Nimic nu s-a întâmplat. Din contră, Ilinca se simţea şi mai rău. Prin noiembrie am ajuns şi în Belgia, la Bruxelles. Aveam speranţe mari. Ştiam că în străinătate aparatura este mai performantă, doctorii sunt mai interesaţi de soarta oamenilor, diagnosticele sunt precise. Ne-au spus că are lichid la şolduri. Alt tratament. Alte săptămâni de aşteptare. Starea Ilincăi nu se îmbunătăţea cu nimic”, povesteşte bunica fetiţei, Laurenţa Morcov. Vorbele i se împletesc cu lacrimile ce-i curg şiroaie. Părinţii Ilincăi s-au hotărât să meargă şi la Bucureşti, la Spitalul “Alexandru Obregia”. După două RMN-uri făcute, Ilincăi i s-a pus diagnosticul de ataxie cerebrală. Trei săptămâni a stat bunica cu ea în spital. “Au injectat-o cu cortizon, i-au făcut diverse tratamente, la final ajunsese ca o legumă. Nu mai putea să doarmă, avea tot timpul spasme. Am crezut că o luăm razna. Încotro să mergem, ne întrebam mereu, mai ales că cel mai grav ni se părea că fetiţa noastră nu răspundea la nici un tratament. După luni de zile de alergat prin spitale, nu ştiam care îi era diagnosticul. Dumnezeu însă ne-a trimis cu gândul la ruda pe care o aveam în America. Era o şansă pentru Ilinca, pe care nu trebuia să o ratăm”, rememorează bunica întâmplările prin care au trecut.
STUDII PE TRUPUL COPILEI
Disperaţi, după ce au vândut bijuteriile şi bunurile agonisite de-o viaţă, s-au urcat în avion, au traversat oceanul şi au ajuns în locul în care “ne puseserăm toate speranţele”. Într-o clinică de cercetare din Washington. Acolo, bunica, împreună cu părinţii fetiţei au aflat că Ilinca suferea de fapt de sindromul Opsoclonus myclonus, o boală neurologică, extrem de rară, care afectează unul din 10 milioane de oameni. Institutul de cercetare a inclus-o pe Ilinca în programul de tratament, un proces costisitor, care se ridică la aproximativ 400.000 de dolari. Spitalul s-a angajat să suporte toate cheltuielile. “Fiind o boală rară, ei au acceptat să o aibă sub supraveghere, tocmai pentru că vor să facă cercetări pe ea. De-îndată ce a început tratamentul, Ilinca a dat semne că ar fi mai bine”, povesteşte bunica fetiţei. Părinţii Ilincăi au fost nevoiţi să renunţe la locurile lor de muncă din România şi, de şase luni, locuiesc în SUA. Fetiţa trebuie supravegheată 24 de ore din 24. Părinţii însă nu au nici un venit. Viza cu care soţii Nica au intrat în SUA nu le permite să lucreze nici măcar cu jumătate de normă. “Dacă ar obţine un permis de lucru, ar lucra orice, ar tăia iarba, ar face curat, ar spăla veceurile, orice, numai să poată sta cu copila la tratament”, se tânguie bunica.
SOLUŢIA: VĂNZAREA CASEI
Familia Nica locuieşte în statul Maryland, însă Ilinca urmează tratamentul, de trei ori pe săptămână, în Washington. Laurenţa Morcov a vândut până acum tot ce a avut. A mai rămas doar cu o casă. “Casa este mare, poate fi transformată în grădiniţă pentru copii, sediu de firmă, orice. Am încercat prin agenţii imobiliare, dar nu am reuşit să facem nimic. Am auzit că se poate organiza şi o tombolă pentru vânzarea casei. Apelez la companiile de telefonie fixă şi mobilă, la orice ne poate ajuta”, îşi spune păsul femeia. Gândul bunicii se îndreaptă către românii din Statele Unite, dar şi către toţi oamenii cu suflet deschis, care pot sări în ajutorul familiei ei. Împreună ar putea să salveze o viaţă.
Strigăt de disperare
“Orice mână întinsă către noi înseamnă enorm şi orice zi în care Ilinca merge la tratament este un pas către recuperarea ei. Un loc de muncă, un sfat, orice ne este de folos”, spune cu vocea sugrumată de lacrimi Laurenţa Morcov. Pentru cei care vor să ajute familia Nica, la Bancpost Suceava, pe numele bunicii, Laurenţa Morcov, s-a deschis următorul cont în lei:
Cod IBAN RO13BPOS34006476802RON01.
Pentru mai multe informaţii, puteţi suna la numărul de telefon: 0743.066.515.”
Scris de . 1 Comentariu
“Ma numesc Vasile Soimaru locuiesc in Oradea str. Progresului bl. 14-b1.Aam 32 de ani tata a 3 copii minori
La inceputul lunii am fost diagnosticat cu cancer limfatic.
Va scriu pentru a va cere ajutorul.
Speranta este o clinica din Elvetia,dar pentru a putea continua tratamentul cu medicamentul RITUXIMAB care costa 10000 lei nu mai am posibilitate financiara.
Pentru cine doreste sa ma ajute in continuarea luptei cu boala este deschis un cont debit in lei la BCR sucursala BCR Mircea Voda Adresa Bd. Octavian Goga nr. 2, Sector 3 pe numele SANDU IOAN, COD IBAN RO10RNCB0671106034330001
Multumesc oamenilor cu suflet mare care m-au ajutat si va doresc multa sanatate.”
Scris de . 0 Comentarii
“Stefania s-a nascut cu o grea malformatie (esofagul nu comunica cu stomacul).
Pe 24 august la prima ora fetita a fost transferata la spitalul Grigore Alexandrescu unde a fost operata de urgenta de domnul doctor Zamfirescu.S-a intrat an operatie pe la 9;30 sm stat cu sufletul la gura pana la ora 14’30 cand medicul a iesit din sala si ne-a spus: nu pot sa ma pronunt, trebuie sa asteptam sapte zile si daca nu supureaza inauntru va fi bine. Dar pe 31 dimineata cand am ajuns la spital…..medicul ne-a spus: imi pare rau v-am spus consecintele, operatia nu a reusit trebuie s-o operam urgent pentru a se face ATREZIE DE ESOFAG.
STEFANIA este hranita acum printr-un tub in burtica, iar saliva din gurita se scurge pe un dren scos pe la gat. Asa va ramane pana cand va trebui sa i se faca cealanta operatie. Problema este ca la noi in Romania sansele ca operatia sa reuseasca si sa nu aiba consecinte grave este de 5 la suta iar la o clinica din Germania sansele de reusita sunt de 50 la suta.
Problema cea mai grava este ca aceasta operatie costa an jur de 30.000 de euro… Suntem disperati; urmatoarea operatie trebuie facuta la 5-6 luni in Germania dar nu avem aceasta suma, de-aceea cu inima zdrobita apelez la dumnevoastra, cu putin de la fiecare o puteti ajuta pe Stefania sa traiasca si sa poata manca cu gurita ei.
Va rog din tot sufletul meu…. daca nu voi reusi sa strang aceasta suma in cele 5 luni ramase sunt dispusa sa gasesc un cumparator pentru a-mi vinde un rinichi sau orice alt organ din corp care sa poata aduce suma de bani de care are nevoie STEFANIA……
Am deschis un cont cu nr: RO12INGB0000999901600322…
VA MULTUMESC DIN SUFLET…
DUMITRASCU NICULINA
Contact: 0763998823. ”
Scris de . 0 Comentarii
“Nu stiu cum sa incep,stiu sigur insa ca avem nevoie de ajutor.
S-a nascut pe 31 octombrie 2008,in Bucuresti. La nastere a avut 3300 grame,scor Apgar 9. Imi aduc aminte, ce momente am trait in acea zi de 31 octombrie, incepand cu momentele pregatitoare nasterii si pana la momentul cand mi-a fost adusa si am tinut-o in brate. Eram nespus de fericit, pana seara cand au aparut probleme.
Medicii i-au facut analize si au pus diagnostic:
-canal atrioventricular comun,forma completa,tip Rastelli A
-canal arterial persistent
-hipertensiune pulmonara severa
Vreau sa mentionez ca sarcina a decurs fara probleme, cu toate analizele facute la timp si cu toate astea, nu s-a putut depista problema de la inimioara.
A urmat un cateterism la Spitalul Militar Central, dupa care ne-am programat pentru internare in vederea operatiei la Tg.Mures. Dupa operatie au aparut complicatiile.
Aseara ne-am intors acasa,dupa aproape 3 luni de stat prin spitale.
Am fost la Tg.Mures pentru operatie la inimioara.
La 3 zile de la internare,a facut enteroviroza. Apoi,dupa alte 3 zile, rinofaringita . A urmat un cateterism (pentru masurarea rezistentelor pulmonare). Dupa cateterism,a facut pneumonie.
La 1 luna,de la internare, am facut operatia.Dr.H.Suciu ne-a spus dupa operatie ca a fost cel mai grav caz de canal atrioventricular comun, forma completa, tip Rastelli A, din 120 de cazuri pe care le-a operat.
Operatia,a reusit in proportie de 70-80%.
A urmat o serie de extubari si intubari. Toate din cauza hipertensiunii pulmonare severe. Am stat 2 saptamani intubati. Apoi s-a hotarat efectuarea traheostomiei. Am mai stat inca 2 saptamani,pana ne-au transferat la M.Curie(Budimex).
Aici am stat inca 2 saptamani. I s-a facut endoscopie si am aflat si diagnosticul: glotto-subglottic stenosis grad 4(postintubational). Operatia nu se poate face in Romania.Reusita depinde de maiestria doctorului la care vom apela.
Pentru acest lucru trebuie sa apelam la acel formular 112,aproape inaccesibil,din cate am aflat.
Vor fi necesare cel putin 2 operatii,la Laussane(Elvetia).
Costurile sunt mari,banuiesc. Imi tremura mainile, cand scriu aceste randuri. Pana acum a fost foarte greu. Cum va fi in continuare, nu stiu.
Uneori nu mai stiu ce sa fac, cum sa fac, cum sa gandesc.
Stiu un singur lucru, imi iubesc fetita si vreau sa rezolv aceasta problema de la laringe.
Avand canula, nu poate scoate niciun sunet. Uneori are dificultati de respiratie, mari si riscante.
Adresa de email: blue10lion[at]yahoo[punct]com
Am deschis urmatoarele conturi :
Cont Lei : RO03 INGB 0000 9999 0157 7010
Cont Euro : RO24 INGB 0000 9999 0157 7020
cod Swift : INGBROBU
al ING Bank sucursala Bucuresti
Titular cont:Orbulescu Ioan-Sabin”
Scris de . 2 Comentarii
“Visoiu Georgiana are nevoie urgenta de sange B3 NEGATIV – fata nou nascuta a colegului meu (Iza Popa), sotia lui a murit saptamana trecuta poate se gaseste cineva… Va rog sa trimiteti mai departe pana se gaseste o persoana ce poate si doreste sa salveze acest bebe.
Numarul de telefon il aveti aici : ( +4074 186 4495 | Mobile +4076 526 2424 ”
-ro.png)
